mahsulot haqida
dozasi 200 mg 0-sonli qattiq jelatinli kapsulalar, tanasi oq, qopqog'i oq, shaffof emas, yarim shar uchlari bilan silindrsimon.
dozasi 400 mg 00-sonli qattiq jelatin kapsulalari korpus oq rangda, qopqoq ko'k rangda, shaffof emas, silindr shaklida, yarim shar uchlari bilan.
Kapsül tarkibi kukun yoki oqdan sarg'ish-oq ranggacha bo'lgan kukun va granulalar aralashmasidir. Shisha tayoq bilan bosilganda parchalanadigan konglomeratlar (bo'laklar) mavjudligiga ruxsat beriladi, silindr shaklida siqilgan massa shaklida bo'lishi mumkin.
Original mahsulot
Bu mahsulot «Promomed»ning toʻliq original mahsuloti
Har bir original mahsulotda brend yorligʻimizni koʻrasiz
Xususiyatlar
Nomi
Esperavir-ishlab chiqarishiname
Chiqarilish shakli
Kapsulalar
Nozologik tasnif
Tizimli ta'sirning Antiviral preparatlari
Xalqaro noyor nom
MOLNUPIRAVIR
Dozalar
200 mg; 400 mg
ATX kodi
J05AB18
Faol modda
Molnupiravir
Farmakoterapevtik guruh
Antiviral preparatlar
qo‘llash
Esperavir preparati ® ovqatdan qat'i nazar og'iz orqali qabul qilinadi.
Kapsüllarni ochmasdan, maydalamasdan yoki chaynamasdan, etarli miqdorda suyuqlik (masalan, bir stakan suv) bilan butunlay yutib yuborish kerak.
ESPERAVIR preparatini qo'llash® faqat shifokor nazorati ostida mumkin.
dozalash rejimi
SARS-CoV-2 virusi keltirib chiqaradigan yangi koronavirus infektsiyasini (COVID-19) davolash uchun kattalarda quyidagi dozalash rejimi tavsiya etiladi:
- kuniga 2 marta (har 12 soatda) 4 kapsuladan 200 mg yoki 2 kapsuladan 400 mg og'iz orqali. Bir martalik doz 800 mg ni tashkil qiladi.sutkalik doza 1600 mg ni tashkil qiladi. davolash kursining Davomiyligi 5 sutka.
ESPERAVIR ® ️ preparati bilan davolash yangi koronavirus infektsiyasi (COVID-19) tashxisi qo'yilgandan keyin va/yoki kasallikning birinchi alomatlari boshlanganidan keyin 5 kun ichida imkon qadar erta boshlanishi kerak.
Agar preparatning keyingi dozasi o'tkazib yuborilgan bo'lsa, agar qabul qilishda kechikish belgilangan qabul qilish vaqtidan 10 soatdan kam bo'lsa, unda o'tkazib yuborilgan dozani iloji boricha tezroq olish va odatdagi dozalash rejimini tiklash kerak; agar qabul qilishda kechikish 10 soatdan ortiq bo'lsa, unda o'tkazib yuborilgan dozani qabul qilmaslik kerak va keyingi doz odatdagi vaqtda olinadi. Bemor o'tkazib yuborilgan dozani qoplash uchun preparatning ikki dozasini qabul qilmasligi kerak.
bemorlarning maxsus guruhlari keksalik Esperavir dozasini tuzatish® yoshga qarab talab qilinmaydi. buyrak etishmovchiligi Buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun ESPERAVIR® dozasini tuzatish talab qilinmaydi. jigar etishmovchiligi Jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlar uchun ESPERAVIR® dozasini tuzatish talab qilinmaydi. bolalar 18 yoshgacha bo'lgan bolalarda ESPERAVIR preparatini qo'llash xavfsizligi va samaradorligi to'g'risida ma'lumotlar yo'q.
Yordam
Ko‘rsatma
Molnupiravir ribonukleozid n-gidroksitsitidin (NHC) analogiga metabolizmga uchragan oldingi doridir. NHC hujayralarga tarqaladi va fosforillanadi va farmakologik faol ribonukleozid-trifosfat (NHC-TP) hosil qiladi.
NhC-TP ta'sir mexanizmi virusni ko'paytirish jarayonida xato falokati deb nomlanuvchi mexanizm orqali ishlaydi. RNK polimeraza fermenti yordamida NhC-TP ni virusli RNKga kiritish virus genomida xatolar to'planishiga olib keladi, natijada replikatsiya bostiriladi.
Kattalardagi engil yoki o'rta darajadagi yangi koronavirus infektsiyasini (COVID-19) davolash, shu jumladan kasallikning og'ir kursga o'tish xavfi yuqori (qo'shimcha ko'rsatmalardagi "maxsus ko'rsatmalar" ga qarang) va qo'shimcha kislorod terapiyasini talab qilmaydi.
Molnupiravir faol moddasi bilan giyohvand moddalarni haddan tashqari oshirib yuborish holatlari haqida ma'lumot yo'q.
davolash . Esperavir preparatining haddan tashqari dozasi bo'lsa® davolash umumiy qo'llab-quvvatlash choralari, shu jumladan bemorning klinik holatini kuzatish asosida amalga oshirilishi tavsiya etiladi. Gemodializ preparatning faol moddasini samarali ravishda yo'q qilishga olib kelmasligi kutilmoqda.
Xavfsizlik profilining qisqacha tavsifi
Molnupiravir bilan davolash paytida 5 kun davomida har 12 soatda 800 mg dozada va preparatning oxirgi dozasidan keyin 14 kun davomida qayd etilgan eng ko'p uchraydigan nojo'ya reaktsiyalar diareya (3%), ko'ngil aynish (2%), bosh aylanishi (1%) va bosh og'rig'i (1%) bo'lib, ular engil yoki o'rtacha zo'ravonlik.
Barcha kiruvchi reaktsiyalar haqida batafsil ma'lumot uchun paket ko'rsatmalariga qarang
- MOLNUPIRAVIR yoki esperavir preparatining boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik ®
homiladorlik yoki homiladorlikni rejalashtirish - Emizish davri
- 18 yoshgacha bo'lgan bolalar
Molnupiravir bilan dorilarning o'zaro ta'sirini klinik tadqiqotlar o'tkazilmagan. Mavjud in vitro ma'lumotlarning cheklangan miqdoriga asoslanib, molnupiravirni 800 kun davomida har 12 soatda 5 mg dozada qabul qilishda klinik jihatdan ahamiyatli dori ta'sirining sezilarli xavfi yo'q edi.
Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi egasi
OAJ biokimyogari, Rossiya Federatsiyasi
15a Vasenko ko'chasi, Saransk, 430030, Mordoviya Respublikasi
Ishlab chiqaruvchi
OAJ biokimyogari, Rossiya Federatsiyasi
Manzil: 15a Vasenko ko'chasi, Saransk, 430030, Mordoviya Respublikasi
Telefon: +7 (8342) 38 03 68
Elektron pochta: biohimic@promomed.pro
Internet manzili: promomed.ru
Iste'molchilar da'volarini qabul qiluvchi tashkilot
OAJ biokimyogari, Rossiya Federatsiyasi
Manzil: 15a Vasenko ko'chasi, Saransk, 430030, Mordoviya Respublikasi
Telefon raqami: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( soat atrofida)
Elektron pochta: hot_line@promomed.pro
Asl qadoqdagi (qadoqdagi) 25xotira C dan oshmaydigan haroratda saqlang. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.
2 yil. Amal qilish muddati tugaganidan keyin foydalanmang.
Retsept bo'yicha tarqatiladi.
ESPERAVIR va avtomobil haydash qobiliyatiga ta'siri bo'yicha tadqiqotlar o'tkazilmagan. Davolash paytida siz mashina haydashdan, shuningdek, konsentratsiyani va psixomotor reaktsiyalar tezligini oshirishni talab qiladigan potentsial xavfli faoliyat bilan shug'ullanishdan bosh tortishingiz kerak.
hamkorlarimiz
Qayerdan sotib olish mumkin
Farmakonadzor
Biz ishlab chiqaradigan yoki mijozlarimiz uchun xarid qiladigan barcha dori vositalarining xavfsizligi va samaradorligini diqqat bilan kuzatib boramiz.
Komplaens nazorati
Komplaens nazorati doirasida jarayonlar va tartib-qoidalarimizni muntazam tekshirib, ularning qonunchilik va ichki standartlarga muvofiqligini taʼminlaymiz.
