AMBERVIN ® Pulmo é aprovado para o tratamento de pneumonia adquirida na comunidade

A empresa biofarmacêutica PROMOMED anuncia a expansão das Indicações terapêuticas de AMBERVIN ® Pulmo (Inn: succinato de hexapeptídeo). O Ministério da saúde da Federação Russa aprovou uma nova indicação para o uso da droga no tratamento complexo de pneumonia adquirida no hospital.

A droga AMBERVIN ® Pulmo é desenvolvida em sua própria plataforma tecnológica PROMOMED e é um biorregulador inovador da classe de peptídeos curtos. É um análogo sintético de Ley-encephalin-um peptídeo natural que tem um efeito anti-inflamatório e vasoprotetor, previne e reduz a gravidade de danos pulmonares agudos, reduz o risco de diminuição do suprimento de oxigênio e o desenvolvimento de complicações bacterianas secundárias.

A decisão de ampliar as leituras é baseada nos resultados de um estudo multicêntrico, cego, randomizado, comparativo controlado por placebo. No decorrer do trabalho científico, foi confirmada a alta eficácia da inclusão do medicamento nos regimes de tratamento de pacientes hospitalizados com pneumonia adquirida na Comunidade[1]. Assim, no 10º dia de terapia, o número de pacientes com cura clínica no grupo AMBERVIN® Pulmo foi 52% maior do que no grupo placebo. Os sintomas, como a tosse, foram reduzidos em 62%. O novo medicamento reduziu a necessidade de antibióticos a longo prazo: no sétimo dia, a necessidade de mais antibióticos foi 2,8 vezes menor em comparação com o grupo controle.

A pneumonia continua a ser uma causa significativa de incapacidade e alta mortalidade entre os grupos vulneráveis: idosos e pacientes com doenças crônicas. A resistência a antibióticos é um problema crítico que está impulsionando a necessidade de novos antibióticos e soluções inovadoras no mercado de tratamento de pneumonia. O mercado global de tratamento de pneumonia em 2024 foi de US.2,71 bilhões. Prevê-se que a participação de mercado cresça a uma taxa de crescimento anual média de 8,10% e atinja US.4,68 bilhões até 2031.

A forma inalada da liberação permite exercer um efeito terapêutico diretamente nas células alveolares. Tomar a droga aumenta a eficácia da terapia antiviral e antibacteriana em doenças infecciosas dos pulmões.

Para o tratamento da pneumonia adquirida na comunidade, AMBERVIN ® Pulmo é recomendado para uso por inalação por um curso de 10 dias. A dosagem ideal é de 11,6 mg uma vez ao dia.

* O medicamento é um medicamento de prescrição, tem contra-indicações e deve ser comprado apenas com receita médica. Por favor, leia as instruções antes de usar. Não use o medicamento a menos que tenha sido prescrito por um médico. Durante a terapia, siga as instruções de uso e as recomendações do médico assistente.

[1] Avdeev S. N., Balykova L. A., Chudinovsky T. I., Kostina N. E., Selezneva N. M., Kozlov R. S., Gosteva I. V., Zaitsev M. Yu, Taganov A. V., trigo N. Yu, Akhverdova O. A., Koryanov K. N., Mischenko E. S., Zaslavskaya K. Y., Shcherbakova V. S., White P. A. estudo da eficácia e segurança do succinato Hexapeptídeo em pacientes hospitalizados com pneumonia adquirida na comunidade: um estudo simples, cego, multicêntrico, randomizado, placebo-controlado. Pneumologia. 2025; 35 (6): 814–831. DOI: 10.18093/0869-0189-2025-35-6-814-831.