药物AMBERWIN®Pulmo被批准用于治疗社区获得性肺炎

PROMOMED生物制药公司宣布扩大AMBERVINE®Pulmo（INN：琥珀酸六肽）的治疗适应症。 俄罗斯联邦卫生部已批准在社区获得性肺炎的复杂治疗中使用该药物的新适应症。

药物AMBERWIN®Pulmo是在自己的PROMOMED技术平台上开发的，是短肽类的创新生物调节剂。 它是leu-enkephalin的合成类似物，leu-enkephalin是一种天然肽，具有抗炎和血管保护作用，预防和降低急性肺损伤的严重程度，降低氧气供应减少的风险和继发细菌并发症的发

扩大适应症的决定是基于多中心，盲，随机，比较，安慰剂对照试验的结果。 在科学工作过程中，已证实将该药物纳入社区获得性肺炎住院患者的治疗方案中的有效性[1]。 因此，到治疗的第10天，AMBERWIN®组脉冲的临床治疗患者的数量比安慰剂组高52％。 症状的严重程度，特别是咳嗽的频率，减少了62％。 新药减少了长时间使用抗生素的需要：到第七天，与对照组相比，进一步抗生素治疗的需要减少了2.8倍。

肺炎仍然是老年人和慢性病患者等弱势群体致残和高死亡率的重要原因。 抗生素耐药性是一个关键问题，导致肺炎治疗市场需要新的抗生素和创新解决方案。 2024年全球肺炎治疗市场体量达27.1亿美元。 预计市场份额将以8.10%的年均增长率增长，到2031年将达到46.8亿美元。

吸入释放形式允许直接在肺泡细胞中产生治疗效果。 服用该药物增加了感染性肺部疾病的抗病毒和抗菌治疗的有效性。

对于社区获得性肺炎的治疗，建议通过吸入使用药物AMBERWIN®Pulmo，为期10天。 最佳剂量为每天一次11.6mg。

*该药物是处方药，有禁忌症，应仅在医生处方的情况下购买。 使用前请先阅读说明书。 除非医生开了处方，否则不要使用该药。 在治疗期间，请遵循使用说明和医生的建议。

[1]Avdeev S.N.，Balykova L.A.，Chudinovskikh T.I.，Kostina N.E.，Selezneva N.M.，Kozlov R.S.，Gosteva I.V.，Zaitsev M.Yu。，Taganov A.V.，Pshenichnaya N.Yu。，Akhverdova O.A.，Koryanova K.N.，Mishchenko E.S.，Zaslavskaya K.Ya。，Shcherbakova V.S.，Bely P.A.研究六肽琥珀酸酯在社区获得性肺炎住院患者中的疗效和安全性：一项简单，盲，多中心，随机，比较安慰剂对照试验。 肺病学。 2025; 35 (6): 814–831. DOI：10.18093/0869-0189-2025-35-6-814-831。