Le médicament AMBERVIN® Pulmo est approuvé pour le traitement de la pneumonie Extra-hospitalière

La société biopharmaceutique PROMOMED annonce l'extension des indications thérapeutiques d'AMBERVIN ® Pulmo (DCI: succinate d'hexapeptide). Le ministère de la santé de la Fédération de Russie a approuvé une nouvelle indication pour l'utilisation du médicament dans le traitement complexe de la pneumonie Extra-hospitalière.

Le médicament AMBERVIN® Pulmo a été développé sur la plate-forme technologique de PROMOMED et est un biorégulateur innovant de la classe des peptides courts. C'est un analogue synthétique de la Lei-enképhaline — un peptide naturel qui a un effet anti-inflammatoire et vasoprotecteur, prévient et réduit la gravité des lésions pulmonaires aiguës, réduit le risque de diminution de l'apport en oxygène et le développement de complications bactériennes secondaires.

La décision d'étendre les indications est basée sur les résultats d'un essai comparatif multicentrique, randomisé et contrôlé par placebo. Au cours des travaux scientifiques, l'efficacité élevée de l'inclusion du médicament dans les schémas thérapeutiques des patients hospitalisés atteints de pneumonie hors hôpital a été confirmée[1]. Ainsi, au 10ème jour du traitement, le nombre de patients atteints de guérison clinique dans le groupe AMBERVIN® Pulmo était 52% plus élevé que dans le groupe placebo. La gravité des symptômes, en particulier la fréquence de la toux, a diminué de 62%. Le nouveau médicament a réduit le besoin d'antibiotiques à long terme: au septième jour, la nécessité d'une antibiothérapie supplémentaire a été fixée à 2,8 fois moins souvent que le groupe témoin.

La pneumonie continue d & apos; être une cause importante d & apos; invalidité et de mortalité parmi les groupes vulnérables: les personnes âgées et les patients atteints de maladies chroniques. La résistance aux antibiotiques est un problème critique qui nécessite de nouveaux antibiotiques et des solutions innovantes sur le marché du traitement de la pneumonie. Le marché mondial du traitement de la pneumonie s'élevait à 2,71 milliards de dollars en 2024. La part de marché devrait croître à un taux de croissance annuel moyen de 8,10% et atteindre 4,68 milliards de dollars d'ici 2031.

La forme de libération par inhalation permet d'avoir un effet thérapeutique directement dans les cellules alvéolaires. La prise du médicament augmente l'efficacité de la thérapie antivirale et antibactérienne dans les maladies pulmonaires infectieuses.

Pour le traitement de la pneumonie Extra-hospitalière, le médicament AMBERVIN® Pulmo est recommandé d'utiliser un cours d'inhalation de 10 jours. La posologie optimale est de 11,6 mg une fois par jour.

* Le médicament est un médicament sur ordonnance, a des contre-indications et ne doit être acheté que sur prescription médicale. Veuillez lire les instructions avant utilisation. N'appliquez pas le médicament à moins qu'il n'ait été prescrit par un médecin. Pendant le traitement, suivez les instructions d'utilisation et les recommandations du médecin traitant.

[1] Avdeev S. N., balikova L. A., chudinovsky T. I., Kostina N. E., Selezneva N. M., Kozlov R. S., gosteva I. V., Zaitsev M. Yu., taganov AV, Blé N. Y., akhverdova O. A., Koryanova K. N., Mishchenko E. S., zaslavskaya K. Ya, Shcherbakova V. S., Blanc P. A. étude de l'efficacité et de l'innocuité de l'hexapeptide succinate chez des patients Hospitalisés atteints de Pneumonie Extra-hospitalière: un essai Comparatif randomisé multicentrique simple, Contrôlé par placebo. Pneumologie. 2025; 35 (6): 814–831. DOI: 10.18093/0869-0189-2025-35-6-814-831.