El medicamento AMBERWIN ® Pulmo está aprobado para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad

La Compañía biofarmacéutica PROMOMED anuncia la ampliación de las indicaciones terapéuticas de AMBERWIN ® Pulmo (Inn: succinato de hexapéptido). El Ministerio de salud de la Federación de Rusia aprobó una nueva indicación para el uso del medicamento en el tratamiento complejo de la neumonía adquirida en la comunidad.

El medicamento AMBERWIN ® Pulmo se desarrolla en su propia plataforma tecnológica PROMOMED y es un biorregulador innovador de la clase de péptidos cortos. Es un análogo sintético de Lei-encefalina, un péptido natural que tiene un efecto antiinflamatorio y vasoprotector, previene y reduce la gravedad del daño pulmonar agudo, reduce el riesgo de disminución del suministro de oxígeno y el desarrollo de complicaciones bacterianas secundarias.

La decisión de ampliar las indicaciones se basa en los resultados de un ensayo multicéntrico ciego, aleatorizado, comparativo, controlado con placebo. Durante el trabajo científico, se confirmó la alta efectividad de incluir el medicamento en los regímenes de tratamiento de pacientes hospitalizados con neumonía adquirida en la comunidad[1]. Por lo tanto, en el día 10 de la terapia, el número de pacientes con tratamiento clínico en el grupo AMBERWIN® Pulmo fue 52% mayor que en el grupo placebo. La gravedad de los síntomas, en particular la frecuencia de la tos, se redujo en un 62%. El nuevo medicamento redujo la necesidad de antibióticos a largo plazo: para el séptimo día, la necesidad de más antibióticos se registró 2,8 veces menos en comparación con el grupo de control.

La neumonía sigue siendo una causa importante de discapacidad y alta mortalidad entre los grupos vulnerables: los ancianos y los pacientes con enfermedades crónicas. La resistencia a los antibióticos es un problema crítico que impulsa la necesidad de nuevos antibióticos y soluciones innovadoras en el mercado de la terapia de la neumonía. El mercado mundial de tratamiento de la neumonía en 2024 fue de 2.710 millones de dólares. Se proyecta que la cuota de mercado crecerá a una tasa de crecimiento anual promedio del 8,10% y alcanzará los $ 4,68 mil millones para 2031.

La forma de liberación por inhalación permite un efecto terapéutico directamente en las células alveolares. Tomar el medicamento aumenta la efectividad de la terapia antiviral y antibacteriana en enfermedades pulmonares infecciosas.

Para el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad, se recomienda el uso de AMBERWIN® Pulmo por inhalación durante 10 días. La dosis óptima es de 11,6 mg una vez al día.

* El medicamento es un medicamento recetado, tiene contraindicaciones y debe adquirirse solo con receta médica. Por favor, lea las instrucciones antes de la aplicación. No use el medicamento a menos que haya sido recetado por un médico. Durante la terapia, siga las instrucciones de uso y las recomendaciones del médico tratante.

[1] avdeev S. N., balykova L. A., chudinovskiy T. I., kostina N. E., selezneva N. M., Kozlov R. S., gosteva I. V., Zaitsev M. Y., taganov A. V., Trigo N. Y., Akhverdova O. A., Koryanova K. N., mishchenko E. S., zaslavskaya K. Ya., shcherbakova V. S., White P. A. un estudio de la eficacia y seguridad del succinato de hexapéptido en Pacientes hospitalizados con neumonía adquirida en la comunidad: un ensayo simple, ciego, multicéntrico, aleatorizado, comparativo, controlado con placebo. Neumología. 2025; 35 (6): 814–831. DOI: 10.18093/0869-0189-2025-35-6-814-831.