về sản phẩm

Thuốc Fulvestrant-Promomed là một giải pháp để tiêm bắp. Bên ngoài, nó là một chất lỏng nhớt trong suốt, không màu, vàng nhạt hoặc vàng đến vàng nâu.

Đặc tính

Tên
Fulvestrant-Hứa Hẹn
Dạng bào chế
GIẢI PHÁP TIÊM BẮP
Phân loại bệnh học
Thuốc nội tiết tố chống ung thư
Tên gốc quốc tế
FULVESTRANT
Liều dùng
250 mg / 5 ml
Mã ATC
L02BA03
Hoạt chất
fulvestrant
Nhóm dược lý trị liệu
Thuốc điều trị ung thư

cách dùng

Luôn luôn sử dụng thuốc đầy đủ theo các khuyến nghị của bác sĩ tham dự. Nếu nghi ngờ, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn. Điều trị Bằng Fulvestrant-Promomed chỉ nên được thực hiện dưới sự giám sát của bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng thuốc chống ung thư. Liều khuyến cáo
Liều khuyến cáo là 500 mg fulvestrant (2 lần tiêm 250 mg / 5 ml) mỗi tháng một lần. Tháng đầu tiên của điều trị: 500 mg 2 lần một tháng (chính quyền thứ hai là 2 tuần sau khi
liều đầu tiên của thuốc). nhóm bệnh nhân đặc biệt
Bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận
Trong trường hợp suy thận nhẹ hoặc trung bình (độ thanh thải creatinin> 30 ml/phút), không cần điều chỉnh liều. Bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan
Việc sử dụng Fulvestrant-Promomed ở bệnh nhân suy gan nhẹ hoặc trung bình không cần điều chỉnh liều. Tuy nhiên, việc sử dụng Fulvestrant-Promomed trong nhóm bệnh nhân này đòi hỏi phải thận trọng. Sự an toàn và hiệu quả của thuốc ở bệnh nhân suy gan nặng chưa được thiết lập. Tuyến đường và/hoặc phương pháp quản trị
Bác sĩ hoặc y tá của bạn sẽ quản lý Fulvestrant Hứa với bạn bằng cách tiêm bắp chậm, một mũi tiêm vào mỗi mông. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về việc sử dụng thuốc, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn.

Trợ giúp

Hướng dẫn sử dụng

Thuốc Fulvestrant-Promomed là một loại thuốc nội tiết tố chống ung thư. Nó chứa thành phần hoạt chất fulvestrant, thuộc nhóm thuốc chẹn estrogen. Estrogen là hormone sinh dục nữ, trong một số trường hợp có liên quan đến sự phát triển của ung thư vú.

Fulvestrant-Promomed được sử dụng ở phụ nữ sau mãn kinh trưởng thành để điều trị ung thư vú tiến triển cục bộ hoặc di căn (lan sang các bộ phận khác của cơ thể) với các thụ thể estrogen dương tính.:
- trước đây không được điều trị nội tiết (nội tiết tố);
- tái phát trong hoặc sau khi điều trị nội tiết bổ trợ (liệu pháp bổ sung được thực hiện để tăng hiệu quả của liệu pháp chính) hoặc với sự tiến triển trong quá trình điều trị nội tiết. Nếu không có cải thiện hoặc bạn cảm thấy tồi tệ hơn, bạn nên tham khảo ý kiến bác sĩ.

Có báo cáo về quá liều fulvestrant ở người. Trong các nghiên cứu trên động vật, khi dùng liều cao fulvestrant, chỉ quan sát thấy các tác dụng liên quan đến hoạt động chống estrogen, chẳng hạn như khô âm đạo, huyết khối tắc mạch, huyết khối (tắc nghẽn hoàn toàn hoặc một phần lòng mạch do huyết khối), giảm ham muốn tình dục (bản năng tình dục).

Giống như tất cả các loại thuốc, Fulvestrant-Promomed có thể gây ra các phản ứng không mong muốn, nhưng chúng không xảy ra ở tất cả mọi người. Điều quan trọng là bạn phải thông báo cho bác sĩ về bất kỳ phản ứng bất lợi nào xảy ra để bác sĩ có thể thực hiện các biện pháp thích hợp (ví dụ: tạm thời đình chỉ hoặc hủy điều trị, thay đổi liều lượng và thời gian dùng thuốc và kê đơn điều trị bổ sung). Liên hệ với bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn gặp các phản ứng bất lợi sau đây, vì bạn có thể cần kiểm tra hoặc điều trị thêm.:
* phản ứng dị ứng, bao gồm sưng mặt, môi, lưỡi và/hoặc hầu họng và nổi mề đay (đỏ và ngứa da) • Tần suất của phản ứng này là hơn 1 người trong số 10;
* Nôn mửa và tiêu chảy (tiêu chảy), vì chúng có thể dẫn đến mất nước. Tần suất của phản ứng này là không quá 1 người trong số 10;
* huyết khối tắc mạch (tắc nghẽn mạch đột ngột bởi một mảnh tách ra hoặc toàn bộ huyết khối). Nó có thể biểu hiện các triệu chứng như khó thở, nhịp tim nhanh, giảm huyết áp, xuất hiện mồ hôi lạnh và dính, mất ý thức, xanh xao của da và tăng nhiệt độ nhẹ. Tần suất của phản ứng này là không quá 1 người trong số 10;
viêm gan (viêm gan, biểu hiện bằng giảm cảm giác thèm ăn, buồn nôn, nôn, đau khớp, sốt, vàng da và lòng trắng của mắt). Tần suất của phản ứng này là không quá 1 người trong số 100;
* suy gan, các dấu hiệu có thể nặng ở vùng hạ vị phải, vàng da và lòng trắng mắt, yếu, sưng, tăng chảy máu. Tần suất của phản ứng này không quá 1 người trong số 100 người. (Để biết thêm thông tin về tất cả các phản ứng bất lợi có thể xảy ra, hãy xem tờ rơi)

Không sử dụng thuốc Fulvestrant-Promomed:

  • nếu bạn bị dị ứng với fulvestrant hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc (được liệt kê trong phần 6 của tờ rơi);
  • nếu bạn bị rối loạn chức năng gan nghiêm trọng;
  • nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

Nói với bác sĩ của bạn rằng bạn đang dùng, gần đây đã dùng hoặc có thể bắt đầu dùng bất kỳ loại thuốc nào khác. Bác sĩ cần biết về các loại thuốc bạn đang dùng để tính đến các phản ứng bất lợi có thể phát triển do sự tương tác của các loại thuốc khác nhau Với Fulvestrant-Promomed, và có thể điều chỉnh liều lượng của các loại thuốc bạn đang dùng. Đặc biệt, bạn nên thông báo cho bác sĩ nếu bạn đang dùng thuốc chống đông máu. Kiểm tra với bác sĩ của bạn về các tương tác của thuốc với các loại thuốc khác.

Chủ sở hữu giấy chứng nhận đăng ký
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
15A Vasenko St., Saransk, Cộng Hòa Mordovia, 430030
Nhà sản xuất
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko str., Saransk, 430030, Cộng hòa Mordovia
Số điện thoại: +7 (8342) 38 03 68 Email: biohimic@promomed.pro
Địa chỉ Internet: promomed.ru Tổ chức chấp nhận yêu cầu của người tiêu dùng
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko St., Saransk, 430030, Cộng hòa mordovia
Số điện thoại: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( xung quanh đồng hồ)
Email: hot_line@promomed.pro

Không cho thuốc cho trẻ em từ 0 đến 18 tuổi, vì sự an toàn và hiệu quả của Fulvestrant-Promomed trong nhóm bệnh nhân này chưa được thiết lập.

Giữ thuốc ngoài tầm với của trẻ để trẻ không thể nhìn thấy nó. Không sử dụng thuốc sau ngày hết hạn (thời hạn sử dụng) ghi trên thùng carton sau "Tốt trước". Ngày hết hạn là ngày cuối cùng của tháng nhất định. Bảo quản trong tủ lạnh (2-8 ° C) trong bao bì gốc (gói). Không đóng băng