mahsulot haqida
Xususiyatlar
qo‘llash
Preparatni har doim shifokor tavsiyalariga to'liq muvofiq ravishda qo'llang. Agar shubhangiz bo'lsa, shifokoringizga murojaat qiling.
Fulvestrant-Promomed bilan davolash faqat antitumor preparatlarini qo'llash tajribasiga ega bo'lgan shifokor nazorati ostida amalga oshirilishi kerak.
Tavsiya etilgan doz
Tavsiya etilgan doz oyiga bir marta 500 mg fulvestrant (2 mg / 250 ml 5 in'ektsiya).
Terapiyaning birinchi oyi: oyiga 500 mg 2 marta (ikkinchi qabul qilish 2 haftadan keyin
preparatning birinchi dozasi).
Maxsus bemor guruhlari
Buyrak funktsiyasi buzilgan bemorlar
Engil yoki o'rtacha buyrak etishmovchiligi holatlarida (kreatinin klirensi> 30 ml/min) dozani sozlash talab qilinmaydi.
Jigar funktsiyasi buzilgan bemorlar
Jigar etishmovchiligi engil yoki o'rtacha bo'lgan bemorlarda Fulvestrant-Promomed dan foydalanish dozani sozlashni talab qilmaydi. Biroq, ushbu bemorlar guruhida Fulvestrantdan foydalanish ehtiyotkorlikni talab qiladi. Og'ir jigar etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda preparatning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.
Kirish usuli va / yoki usuli
Sizning shifokoringiz yoki hamshirangiz Fulvestrantni mushak ichiga sekin in'ektsiya qilish, har bir dumba ichiga bitta in'ektsiya orqali yuboradi.
Preparatni qo'llash bo'yicha savollaringiz bo'lsa, shifokoringizga murojaat qiling.
Yordam
Ko‘rsatma
Fulvestrant-Promomed preparati antitumor gormonal doridir. Uning tarkibida estrogen blokerlari guruhiga kiruvchi fulvestrant faol moddasi mavjud. Estrogenlar-bu ba'zi hollarda ko'krak bezi saratoni rivojlanishida ishtirok etadigan ayol jinsiy gormonlari.
Fulvestrant Promomed preparati postmenopozal kattalardagi ayollarda estrogen retseptorlari ijobiy bo'lgan mahalliy yoki metastatik (tananing boshqa qismlariga tarqalgan) ko'krak saratonini davolash uchun ishlatiladi:
- ilgari endokrin (gormonal) terapiya olmagan;
- yordamchi endokrin terapiya fonida yoki undan keyin takrorlanganda (birlamchi terapiya samaradorligini oshirish uchun qo'shimcha terapiya) yoki endokrin terapiya fonida rivojlanganda.
Agar yaxshilanish bo'lmasa yoki yomonlashayotganini sezsangiz, shifokoringizga murojaat qilishingiz kerak.
Odamlarda fulvestrantning haddan tashqari dozasi haqida xabarlar mavjud. Fulvestrantning yuqori dozalari bilan hayvonlarni o'rganishda faqat estrogenga qarshi faollik bilan bog'liq ta'sirlar kuzatilgan, masalan, vaginal quruqlik, tromboemboliya, tromboz (tomir lümeninin tromb bilan to'liq yoki qisman tiqilib qolishi), libidoning pasayishi (jinsiy instinkt).
Barcha dorilar singari, fulvestrant Promomed preparati ham istalmagan reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo ular hamma uchun ham mavjud emas. Sizda paydo bo'lgan barcha kiruvchi reaktsiyalar haqida shifokorga xabar berish juda muhim, shunda ular tegishli choralarni ko'rishlari mumkin (masalan, davolanishni vaqtincha to'xtatib turish yoki bekor qilish, preparatning dozasi va davomiyligini o'zgartirish, qo'shimcha terapiya buyurish).
Agar siz quyidagi noxush reaktsiyalarni boshdan kechirsangiz, darhol shifokoringizga murojaat qiling, chunki sizga qo'shimcha tekshiruv yoki davolanish kerak bo'lishi mumkin:
* allergik reaktsiyalar, shu jumladan yuz, lablar, til va/yoki farenksning shishishi va ürtiker (qizarish va terining qichishi). Ushbu reaktsiyaning chastotasi 10 kishidan 1 nafarida;
* qusish va diareya (diareya), chunki ular suvsizlanishga olib kelishi mumkin. Ushbu reaktsiyaning chastotasi 10 kishidan 1 kishidan oshmaydi;
* tromboemboliya (tomirning to'satdan tiqilib qolishi, bo'lak yoki butun tromb bilan). Nafas qisilishi, yurak urishi, qon bosimining pasayishi, sovuq va yopishqoq ter paydo bo'lishi, ongni yo'qotish, terining oqarishi, haroratning biroz ko'tarilishi kabi alomatlar bilan namoyon bo'lishi mumkin. Ushbu reaktsiyaning chastotasi 10 kishidan 1 kishidan oshmaydi;
* gepatit (ishtahaning pasayishi, ko'ngil aynishi, qusish, bo'g'imlarda og'riq, isitma, terining sarg'ayishi va ko'z oqlari bilan namoyon bo'ladigan jigar yallig'lanishi). Ushbu reaktsiyaning chastotasi 100 kishidan 1 kishidan oshmaydi;
* jigar etishmovchiligi, uning belgilari o'ng hipokondriyumda og'irlik, terining sarg'ayishi va ko'z oqlari, zaiflik, shishish, qon ketishining ko'payishi bo'lishi mumkin. Ushbu reaktsiyaning chastotasi 100 kishidan 1 nafardan oshmaydi.
(Barcha mumkin bo'lgan istalmagan reaktsiyalar haqida ko'proq ma'lumot olish uchun paketdagi ko'rsatmalarga qarang)
Fulvestrant Promomed preparatini qo'llamang:
- agar siz fulvestrantga yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga allergiyangiz bo'lsa(varaqning 6-qismida keltirilgan);
- agar sizda jiddiy jigar faoliyati buzilgan bo'lsa;
- agar siz homilador yoki emizikli bo'lsangiz.
Qabul qilayotgan, yaqinda qabul qilgan yoki boshqa dori-darmonlarni qabul qilishni boshlashingiz mumkinligi haqida shifokoringizga xabar bering.
Turli xil dorilarning fulvestrant-Promomed preparati bilan o'zaro ta'siri natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy reaktsiyalarni hisobga olish uchun shifokor siz qabul qilayotgan dorilar haqida bilishi kerak, shuningdek siz qabul qilayotgan dorilarning dozalarini to'g'rilashi mumkin.
Ayniqsa, antikoagulyantlarni qabul qilsangiz, shifokoringizga xabar berishingiz kerak.
Preparatning boshqa dorilar bilan o'zaro ta'siri haqida o'zingiz bilan tekshiring
davolovchi shifokor.
Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi egasi
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Ishlab chiqaruvchi
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Telefon: +7 (8342) 38 03 68
Elektron pochta: biohimic@promomed.pro
Internetdagi manzil: promomed.pro
Iste'molchilarning da'volarini qabul qiluvchi tashkilot
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Telefon: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (kechayu kunduz)
Elektron pochta: hot_line@promomed.pro
Preparatni 0 yoshdan 18 yoshgacha bo'lgan bolalarga bermang, chunki ushbu bemorlar guruhida fulvestrant Promomedining xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.
Preparatni bolaning qo'li etmaydigan joyda saqlang, shunda bola uni ko'ra olmaydi. "Yaroqli"dan keyin karton qutida ko'rsatilgan yaroqlilik muddati (yaroqlilik muddati) tugaganidan keyin preparatni ishlatmang. Yaroqlilik muddati-bu oyning oxirgi kuni. Sovutgichda (2-8 ºS) asl paketda (paketda) saqlang. Muzlatmang
hamkorlarimiz
Qayerdan sotib olish mumkin
Farmakonadzor
Biz ishlab chiqaradigan yoki mijozlarimiz uchun xarid qiladigan barcha dori vositalarining xavfsizligi va samaradorligini diqqat bilan kuzatib boramiz.
Komplaens nazorati
Komplaens nazorati doirasida jarayonlar va tartib-qoidalarimizni muntazam tekshirib, ularning qonunchilik va ichki standartlarga muvofiqligini taʼminlaymiz.