về sản phẩm
Đặc tính
cách dùng
Liều duy nhất tối đa của dexibuprofen là 400 mg (1 viên 400 mg hoặc 2 viên 200 mg mỗi viên).
Liều khuyến cáo hàng ngày là 600-900 mg dexibuprofen, chia thành 3 liều (1 viên 200 mg hoặc 1 viên 300 mg 3 lần một ngày).
Liều khuyến cáo hàng ngày là 600-900 mg dexibuprofen, chia thành 3 liều.
Liều khuyến cáo là 200 mg dexibuprofen 3 lần một ngày.
Đối với uống.
Trợ giúp
Hướng dẫn sử dụng
Dexibuprofen là một đồng phân quay bên phải thu được đặc biệt của chất ibuprofen (đồng phân là các chất có cùng thành phần, nhưng sự sắp xếp không gian khác nhau của các nguyên tử và kết quả là các tính chất khác nhau). Chỉ có đồng phân quay bên phải của ibuprofen mới có khả năng ức chế hoạt động của cyclooxygenase (một loại enzyme liên quan đến sự phát triển của viêm). Điều này dẫn đến giảm rõ rệt hơn các triệu chứng đau và viêm. Các đặc điểm cấu trúc của dexibuprofen cho phép nó hòa tan nhanh hơn trong môi trường axit của dạ dày, xâm nhập qua các rào cản màng và liên kết tốt hơn với các thụ thể, dẫn đến tác dụng giảm đau nhanh hơn và thời gian tác dụng lâu hơn so với hỗn hợp ibuprofen racemic (hỗn hợp đồng phân quay phải và quay trái của ibuprofen).
THUỐC REITBUFEN được chỉ định sử dụng cho người lớn trên 18 tuổi để điều trị triệu chứng.:
- đau nhẹ đến trung bình, bao gồm đau đầu, đau nửa đầu, đau răng, đau cơ và đau khớp;
- cảm giác đau khi hành kinh (đau bụng kinh nguyên phát);
- đau và viêm liên quan đến viêm xương khớp (một bệnh khớp mãn tính trong đó có sự phá hủy dần dần sụn, những thay đổi ở xương bên dưới, viêm màng hoạt dịch, cơ, dây chằng khớp);
Hầu hết các trường hợp quá liều dexibuprofen không có triệu chứng. Theo quy định, các triệu chứng quá liều xuất hiện trong vòng 4 giờ. Các triệu chứng phổ biến nhất của quá liều là nhẹ, bao gồm đau bụng, buồn nôn, nôn, thờ ơ, buồn ngủ, nhức đầu, co giật mắt không tự chủ thường xuyên (rung giật nhãn cầu), ù tai và rối loạn phối hợp vận động (mất điều hòa).
Giống như tất cả các loại thuốc, THUỐC REITBUFEN có thể gây ra các phản ứng không mong muốn, nhưng chúng không xảy ra ở tất cả mọi người. Khả năng phản ứng bất lợi từ đường tiêu hóa sẽ giảm nếu dùng dexibuprofen với liều lượng thấp hoặc trong thời gian ngắn.
* loét đường tiêu hóa, đôi khi có chảy máu và thủng (chúng có thể xảy ra thường xuyên − không quá 1 trong 10 người), các dấu hiệu có thể là phân đen, giống như hắc ((melena), nôn ra máu, đau bụng trên, buồn nôn, suy nhược, chóng mặt, ù tai;
* phản ứng bóng nước, bao gồm hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì độc cấp tính (hội chứng Lyell); ban đỏ đa dạng; phản ứng do thuốc với tăng bạch cầu ái toan và các triệu chứng toàn thân (HỘI chứng MẶC quần áo); pustulosis exanthematous cấp tính (OGEP) (có thể xảy ra rất hiếm khi-không quá 1 trong 10.000 cổ họng, ngứa dữ dội, Bong Tróc Da, Hình thành mụn nước (mụn nước) trên da và niêm mạc môi, mắt, miệng, mũi, bộ phận sinh dục, kèm theo chảy máu;
* phù mạch (có thể xảy ra rất hiếm – không quá 1 trên 10.000 người) - sưng da nhanh chóng (môi, mí mắt), mô dưới da, màng nhầy hoặc niêm mạc (lưỡi, amidan, vòm miệng mềm);
* phản ứng dị ứng nghiêm trọng (có thể xảy ra rất hiếm khi – không quá 1 người trong số 10.000 người), bao gồm sưng mặt, sưng lưỡi và phần bên trong của thanh quản bị hẹp đường thở, khó thở, nhịp tim nhanh và giảm huyết áp, sự phát triển của sốc đe dọa tính mạng và làm trầm trọng thêm;
* viêm màng não vô trùng (nó có thể xảy ra rất hiếm khi - không quá 1 người trong số 10.000), các dấu hiệu đau đầu dữ dội, nhiệt độ cơ thể cao, cứng cổ hoặc không dung nạp với ánh sáng;
* nhồi máu cơ tim (có thể xảy ra rất hiếm khi – không quá 1 người trong số 10.000 người), các dấu hiệu có thể xảy ra là đau ngực khi lan sang xương bả vai trái, cánh tay trái, khó thở, suy nhược, đổ mồ hôi);
* số lượng tế bào chịu trách nhiệm miễn dịch trong máu giảm mạnh (mất bạch cầu hạt, được xác định bằng kết quả xét nghiệm máu) (nó có thể xảy ra rất hiếm khi – không quá 1 người trong số 10.000 người). Các dấu hiệu ban đầu bao gồm sốt, đau họng, loét miệng bề ngoài, các triệu chứng giống cúm, kiệt sức nghiêm trọng, chảy máu cam và xuất huyết da. Trong những trường hợp như vậy, cần phải ngừng điều trị ngay lập tức, tránh tự điều trị bằng thuốc giảm đau hoặc hạ sốt, và tham khảo ý kiến bác sĩ.
* Bạn bị dị ứng với dexibuprofen, Nsaid hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc được liệt kê trong phần 6 của tờ rơi;
• Bạn đã bao giờ gặp các phản ứng dị ứng sau khi dùng axit acetylsalicylic (aspirin) hoặc Các Nsaid khác: co thắt phế quản, hen phế quản, sổ mũi (viêm mũi), hình thành polyp trong khoang mũi, phù mạch hoặc nổi mề đay;
* Bạn đã bị chảy máu đường tiêu hóa hoặc vi phạm tính toàn vẹn của thành tiêu hóa (thủng đường tiêu hóa) liên quan đến liệu pháp NSAID trước đó;
* bạn bị rối loạn tạo máu, nguyên nhân không rõ;
* bạn có các bệnh ăn mòn và loét đường tiêu hóa (bao gồm loét dạ dày tá tràng và tá tràng, bệnh viêm mãn tính của đường tiêu hóa, đặc trưng bởi tổn thương thành ruột với sự phát triển của các biến chứng (Bệnh Crohn), bệnh viêm đại tràng, kèm theo sự hình thành loét trên màng nhầy (viêm loét đại tràng hoặc chảy máu);
* Bạn đã được chẩn đoán xuất huyết não hoặc chảy máu tích cực khác;
* Bạn có xu hướng chảy máu (xuất huyết xuất huyết) và các rối loạn đông máu khác;
* Bạn bị suy gan nặng;
* Bạn bị suy thận nặng;
* Bạn bị suy tim nặng;
* Bạn bị mất nước nghiêm trọng (ví dụ, do nôn mửa, phân lỏng thường xuyên (tiêu chảy) và uống không đủ nước);
* Bạn đang mang thai (hơn 20 tuần tuổi).
Nói với bác sĩ của bạn rằng bạn đang dùng, gần đây đã dùng hoặc có thể bắt đầu dùng bất kỳ loại thuốc nào khác (để biết thêm thông tin về toàn bộ danh sách thuốc, hãy xem hướng dẫn trong tờ rơi)
Chủ sở hữu giấy chứng nhận đăng ký
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
430030, Cộng hòa Mordovia, Saransk, Vasenko str., 15a
Nhà sản xuất
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko str., Saransk, 430030, Cộng hòa Mordovia
Số điện thoại: +7 (8342) 38 03 68
Địa chỉ Internet: promomed.ru
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko St., Saransk, 430030, Cộng hòa mordovia
Số điện thoại: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( xung quanh đồng hồ)
Email:
Giữ thuốc ngoài tầm với của trẻ để trẻ không thể nhìn thấy nó. Không dùng thuốc sau ngày hết hạn (thời hạn sử dụng) ghi trên thùng carton sau "Tốt trước". Ngày hết hạn là ngày cuối cùng của tháng nhất định. Lưu trữ ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Lưu trữ trong bao bì gốc (gói) để bảo vệ khỏi ánh sáng.
Các phản ứng bất lợi như chóng mặt, mệt mỏi, buồn ngủ và rối loạn thị giác có thể xảy ra khi dùng THUỐC REITBUFEN. Nếu bạn gặp các phản ứng bất lợi trên, hãy hạn chế lái xe và làm việc với các cơ chế. KHÔNG có biện pháp phòng ngừa đặc biệt nào được yêu cầu để sử dụng MỘT lần hoặc ngắn HẠN thuốc REITBUFEN.
đối tác của chúng tôi