Deksibuprofen-bu ibuprofen moddasining maxsus olingan o'ng aylantiruvchi izomeri (izomerlar bir xil tarkibga ega, ammo atomlarning turli xil fazoviy joylashuvi va natijada turli xil xususiyatlarga ega bo'lgan moddalardir). Faqat ibuprofenning o'ng aylantiruvchi izomeri siklooksigenaza (yallig'lanish rivojlanishida ishtirok etadigan ferment) faolligini inhibe qilish qobiliyatiga ega. Bu og'riq va yallig'lanish belgilarining yanada aniqroq pasayishiga olib keladi. Deksibuprofenning tuzilish xususiyatlari uning oshqozonning kislotali muhitida tezroq erishiga, membrana to'siqlariga kirib borishiga va retseptorlari bilan yaxshiroq bog'lanishiga imkon beradi, bu esa og'riq qoldiruvchi ta'sirning boshlanishini tezlashtiradi va ibuprofenning rasemik aralashmasiga (ibuprofenning o'ng va chap burilish izomerlari aralashmasi) nisbatan uzoqroq ta'sir qiladi.
Deksibuprofen og'riq qoldiruvchi, yallig'lanishga qarshi va antipiretik ta'sirga ega.

Raytbufen preparati simptomatik davolash uchun 18 yoshdan katta kattalarda foydalanish uchun ko'rsatiladi:

• engil va o'rtacha darajadagi og'riq sindromi, shu jumladan bosh og'rig'i, migren, tish og'rig'i, mushak og'rig'i va bo'g'imlarda og'riq;
• hayz paytida og'riqli hislar (birlamchi dismenoreya);
• osteoartrit bilan bog'liq og'riq va yallig'lanish (surunkali qo'shma kasallik, unda xaftaga asta-sekin yo'q qilinadi, asosiy suyakdagi o'zgarishlar, sinovial membrananing yallig'lanishi, mushaklar, qo'shma ligamentlar);

Deksibuprofenning haddan tashqari dozasi holatlarining aksariyati asemptomatikdir. Odatda, dozani oshirib yuborish belgilari 4 soat ichida paydo bo'ladi. Eng ko'p uchraydigan alomatlar-engil dozani oshirib yuborish, shu jumladan qorin og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish, inhibisyon, uyquchanlik, bosh og'rig'i, ko'z qovoqlarining tez-tez beixtiyor burishishi (nistagmus), tinnitus va harakatni muvofiqlashtirish buzilishi (ataksiya).

O'rtacha va og'ir dozani oshirib yuborish belgilari kamdan-kam uchraydi; bularga oshqozon-ichakdan qon ketish, qon bosimining me'yordan pastga tushishi (arterial gipotenziya), haroratning me'yordan pastga tushishi (gipotermiya), organizmning kislota-baz muvozanatining buzilishi (metabolik atsidoz), tutilishlar, buyrak funktsiyasining buzilishi, koma, kattalardagi nafas etishmovchiligining og'ir namoyon bo'lishi kiradi (kattalardagi nafas olish qiyinlishuvi sindromi) va nafas olishni to'xtatishning vaqtinchalik epizodlari (Apnea) (juda yosh bolalarda ko'p miqdorda dori qabul qilingandan keyin).

Barcha dorilar singari, RAITBUFEN preparati ham istalmagan reaktsiyalarni keltirib chiqarishi mumkin, ammo ular hamma uchun ham mavjud emas. Agar DEKSIBUPROFEN past dozalarda yoki qisqa vaqt ichida qabul qilinsa, oshqozon-ichak traktidan kiruvchi reaktsiyalarni rivojlanish ehtimoli kamayadi.
RAYTBUFEN preparatini qabul qilishni to'xtating va quyidagi jiddiy noxush reaktsiyalar belgilaridan biri yuzaga kelganda darhol tibbiy yordamga murojaat qiling: * oshqozon-ichak trakti yaralari, ba'zida qon ketishi va teshilishi bilan (tez − tez paydo bo'lishi mumkin-10 kishidan 1 nafardan ko'p bo'lmagan), ularning belgilari qora, qatronli najas (melena), qon bilan qusish, qorinning yuqori qismida og'riq, ko'ngil aynish, zaiflik, bosh aylanishi, tinnitus bo'lishi mumkin;
* bullyoz reaktsiyalar, shu jumladan Stivens-Jonson sindromi va o'tkir toksik epidermal nekroliz( Lyell sindromi); eritema multiforme; eozinofiliya va tizimli simptomlar bilan dori-darmonlarni keltirib chiqaradigan reaktsiya (DRESS sindromi); o'tkir umumiy ekzantematoz pustuloz (OGEP) (juda kamdan – kam hollarda paydo bo'lishi mumkin-10000 kishidan 1 nafardan ko'p bo'lmagan noma'lum chastotani-mavjud ma'lumotlarga asoslanib baholash mumkin emas) - yuqori tana harorati, tomoqdagi og'riq va shish, qattiq qichishish, terining tozalanishi, lablar, ko'zlar, og'iz bo'shlig'i, burun, jinsiy a'zolarning terisi va shilliq pardalarida qon ketishi bilan kechadigan pufakchalar (pufakchalar) paydo bo'lishi bilan yuzaga keladigan og'ir teri reaktsiyalari;
* anjiyoödem (juda kamdan – kam hollarda paydo bo'lishi mumkin-10000 kishidan 1 nafardan ko'p bo'lmagan) - terining (lablar, ko'z qovoqlari), teri osti to'qimalarining, shilliq yoki submukozaning (til, bodomsimon bezlar, yumshoq tanglay) tez shishishi; * kuchli allergik reaktsiyalar (juda kamdan – kam hollarda paydo bo'lishi mumkin-10000 kishidan 1 nafaridan ko'p bo'lmagan), shu jumladan yuzning shishishi, tilning shishishi, nafas yo'llarining torayishi, nafas olish qiyinlishuvi, taxikardiya va qon bosimining pasayishi bilan gırtlakning ichki qismi, potentsial hayot uchun xavfli shokning rivojlanishi, bronxial astmaning kuchayishi; * aseptik meningit (juda kamdan – kam hollarda paydo bo'lishi mumkin-10000 kishidan 1 nafardan ko'p bo'lmagan), uning belgilari kuchli bosh og'rig'i, yuqori tana harorati, bo'yinning qattiqligi yoki yorqin nurga toqat qilmaslikdir; * miyokard infarkti (juda kamdan – kam hollarda paydo bo'lishi mumkin-10000 kishidan 1 nafardan ko'p bo'lmagan), uning mumkin bo'lgan belgilari chap elka pichog'iga, chap qo'lga, nafas qisilishi, zaiflik, terlash bilan ko'krak qafasidagi yonish og'rig'i); * qonda immunitet uchun javob beradigan hujayralar sonining keskin pasayishi (agranulotsitoz, qon tekshiruvi natijalariga ko'ra aniqlanadi) (juda kamdan – kam hollarda paydo bo'lishi mumkin-10000 kishidan 1 nafardan ko'p bo'lmagan). Dastlabki belgilarga isitma, tomoq og'rig'i, og'iz bo'shlig'idagi yuzaki yaralar, grippga o'xshash alomatlar, og'ir charchoq, burundan qon ketish va teridan qon ketish kiradi. Bunday hollarda davolanishni darhol to'xtatish, analjeziklar yoki antipiretiklar bilan o'z-o'zini davolashdan qochish va shifokor bilan maslahatlashish kerak.

(Barcha mumkin bo'lgan istalmagan reaktsiyalar haqida ko'proq ma'lumot olish uchun paketdagi ko'rsatmalarga qarang)

raitbufen preparatini qabul qilmang, agar:
* sizda deksibuprofen, NSAID yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga allergiya bor, ular varaqning 6-qismida keltirilgan; * Asetilsalitsil kislotasi (aspirin) yoki boshqa NSAIDLARNI qabul qilganingizdan so'ng sizda quyidagi allergik reaktsiyalar bo'lgan: bronxospazm, bronxial astma, burun oqishi (rinit), burun bo'shlig'ida poliplar paydo bo'lishi, angioedema yoki ürtiker; * sizda oldingi NSAID terapiyasi bilan bog'liq oshqozon-ichakdan qon ketish yoki oshqozon-ichak devorining yaxlitligini buzish (oshqozon-ichak teshilishi) bo'lgan; * sizda gematopoezning buzilishi bor, uning sababi noma'lum; * sizda oshqozon-ichak trakti (gi) organlarining eroziv va yarali kasalliklari mavjud (shu jumladan oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yarasi, oshqozon-ichak traktining surunkali yallig'lanish kasalligi, asoratlar rivojlanishi bilan ichak devorining shikastlanishi bilan tavsiflanadi (Kron kasalligi), yo'g'on ichakning yallig'lanish kasalligi,shilliq qavatida yaralar paydo bo'lishi bilan birga (ülseratif kolit)), mavjud yoki takrorlanuvchi oshqozon yarasi, hozirgi vaqtda yoki kasallik tarixida (anamnezida) qon ketishi (tasdiqlangan oshqozon yarasi yoki qon ketishining ikki yoki undan ortiq alohida epizodlari); * sizga miya qon ketishi tashxisi qo'yilgan yoki boshqa faol qon ketishlar aniqlangan; * sizda qon ketish tendentsiyasi (gemorragik diatez) va boshqa qon ketishining buzilishi bor; * sizda og'ir jigar yetishmovchiligi bor; * sizda og'ir buyrak yetishmovchiligi bor; * sizda og'ir yurak yetishmovchiligi bor; * sizda og'ir suvsizlanish bor (masalan, qusish, tez-tez bo'shashgan axlat (diareya), etarli miqdorda suyuqlik iste'mol qilmaslik); * Siz homiladorsiz (20 haftadan ortiq).

Qabul qilayotgan, yaqinda qabul qilgan yoki boshqa dori-darmonlarni qabul qilishni boshlashingiz mumkinligi haqida birlamchi tibbiy yordam shifokoriga xabar bering (barcha bo'limlar ro'yxati haqida ko'proq ma'lumot olish uchun qo'shimcha ko'rsatmalarga qarang)

Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi egasi "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Ishlab chiqaruvchi "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Telefon: +7 (8342) 38 03 68
Elektron pochta: biohimic@promomed.pro
Internetdagi manzil: promomed.ru
Iste'molchilarning talablarini qabul qiluvchi tashkilot "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Telefon: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (kecha-kunduz) Elektron pochta: hot_line@promomed.pro

Preparatni bolaning qo'li etmaydigan joyda saqlang, shunda bola uni ko'ra olmaydi. "Yaroqli"dan keyin karton qutida ko'rsatilgan yaroqlilik muddati (yaroqlilik muddati) tugaganidan keyin preparatni qabul qilmang. Yaroqlilik muddati-bu oyning oxirgi kuni. 25 ºS dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang. Yorug'likdan himoya qilish uchun asl paketda (paketda) saqlang.

RAITBUFEN preparatini qabul qilish paytida bosh aylanishi, charchoq, uyquchanlik, ko'rish buzilishi kabi istalmagan reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin. Agar sizda yuqoridagi kiruvchi reaktsiyalar paydo bo'lsa, transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlashdan saqlaning. RAITBUFEN preparatini bir martalik yoki qisqa muddatli qo'llash uchun maxsus ehtiyot choralari talab qilinmaydi.