El dexibuprofeno es un isómero de la sustancia ibuprofeno especialmente producido (los isómeros son sustancias que tienen la misma composición, pero diferente disposición espacial de los átomos y, como resultado, diferentes propiedades). Solo el isómero de ibuprofeno tiene la capacidad de suprimir la actividad de la ciclooxigenasa (una enzima involucrada en el desarrollo de la inflamación). Esto conduce a una reducción más pronunciada de los síntomas de dolor e inflamación. Las características de la estructura del dexibuprofeno le permiten disolverse más rápidamente en el ambiente ácido del estómago, penetrar a través de las barreras de membrana y unirse mejor a los receptores, lo que conduce a una aceleración del Inicio del efecto analgésico y una acción más prolongada en comparación con la mezcla racémica de ibuprofeno (una mezcla de isómeros de ibuprofeno que giran hacia la derecha y hacia la izquierda).
El dexibuprofeno tiene un efecto analgésico, antiinflamatorio y antipirético.

El medicamento REITBUFEN está indicado para su uso en adultos mayores de 18 años para el tratamiento sintomático:

• síndrome de dolor leve a moderado, que incluye dolor de cabeza, migraña, dolor de muelas, dolor muscular y dolor en las articulaciones;
• dolor durante la menstruación (dismenorrea primaria);
• dolor e inflamación asociados con la osteoartritis (enfermedad articular crónica en la que se produce la destrucción gradual del cartílago, cambios en el hueso subyacente, inflamación de la membrana sinovial, músculos, ligamentos articulares);

La mayoría de los casos de sobredosis de dexibuprofeno son asintomáticos. En general, los síntomas de sobredosis aparecen dentro de las 4 horas. Los más comunes son los síntomas de sobredosis leves, que incluyen dolor abdominal, náuseas, vómitos, retraso, somnolencia, dolor de cabeza, espasmos involuntarios frecuentes de los globos oculares (nistagmo), tinnitus y trastorno de la coordinación motora (ataxia).

Los síntomas de sobredosis moderada a grave son raros; estos incluyen sangrado gastrointestinal, disminución de la presión arterial por debajo de lo normal (hipotensión arterial), disminución de la temperatura por debajo de lo normal (hipotermia), alteración del equilibrio ácido-base del cuerpo (acidosis metabólica), convulsiones, insuficiencia renal, coma, insuficiencia respiratoria grave en adultos (síndrome de dificultad respiratoria en adultos) y episodios transitorios de paro respiratorio (apnea) (en niños muy pequeños después de ingerir grandes cantidades de la droga).

Al igual que todos los medicamentos, el REITBUFENO puede causar reacciones no deseadas, pero no todas. La probabilidad de desarrollar reacciones adversas por parte del tracto gastrointestinal disminuye si se toma dexibuprofeno en dosis bajas o por un corto tiempo.
Deje de tomar el medicamento REITBUFEN y busque atención médica inmediata en caso de que ocurra uno de los siguientes signos de reacciones adversas graves:
* úlceras gastrointestinales, a veces con sangrado y perforación (puede ocurrir con frecuencia − no más de 1 de cada 10 personas), signos de que pueden ser heces negras, alquitranadas (melena), vómitos con sangre, dolor en la parte superior del abdomen, náuseas, debilidad, mareos, tinnitus;
• reacciones bullosas, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica aguda (síndrome de Lyell); eritema multiforme; reacción inducida por fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS); pustulosis exantematosa generalizada aguda (PSTEP) (puede ocurrir muy raramente-no más de 1 persona de cada 10,000 o con una frecuencia desconocida-no se puede evaluar según los datos disponibles) – reacciones cutáneas graves que ocurren con temperatura corporal alta, dolor y hinchazón en la garganta, picazón intensa, descamación de la piel, formación de ampollas (ampollas) en la piel y las membranas mucosas de los labios, ojos, boca, nariz, genitales acompañados de sangrado;
* angioedema (puede ocurrir muy raramente – no más de 1 persona de cada 10,000) - hinchazón rápida de la piel (labios, párpados), tejido subcutáneo, membranas mucosas o submucosas (lengua, amígdalas, paladar blando);
* reacciones alérgicas graves (pueden ocurrir muy raramente – no más de 1 de cada 10,000 personas), incluyendo hinchazón de la cara, hinchazón de la lengua, laringe interna con estrechamiento de las vías respiratorias, dificultad para respirar, taquicardia y disminución de la presión arterial, desarrollo de shock potencialmente mortal, exacerbación del asma bronquial;
* meningitis aséptica (puede ocurrir muy raramente – no más de 1 persona de cada 10,000), que se caracteriza por dolor de cabeza severo, fiebre alta, rigidez en el cuello o intolerancia a la luz brillante;
* infarto de miocardio (puede ocurrir muy raramente, no más de 1 persona de cada 10,000), cuyos posibles signos son dolor ardiente en el tórax con diseminación al omóplato izquierdo, brazo izquierdo, dificultad para respirar, debilidad, sudoración);
* una fuerte disminución en el número de células responsables de la inmunidad en la sangre (agranulocitosis, determinada por los resultados de un análisis de sangre) (puede ocurrir muy raramente, no más de 1 persona en 10000). Los primeros signos incluyen fiebre, dolor de garganta, llagas superficiales en la boca, síntomas similares a la gripe, agotamiento severo, hemorragias nasales y hemorragias en la piel. En tales casos, es necesario suspender el tratamiento de inmediato, evitar el tratamiento independiente con analgésicos o antipiréticos y consultar a un médico.

(Para más detalles sobre todas las posibles reacciones indeseables, consulte el prospecto de instrucciones)

No tome el medicamento REITBUFEN si:
* usted es alérgico al dexibuprofeno, AINE o cualquier otro componente del medicamento enumerado en la sección 6 del prospecto;
* alguna vez ha experimentado las siguientes reacciones alérgicas después de tomar ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros AINE: broncoespasmo, asma bronquial, secreción nasal (rinitis), pólipos nasales, angioedema o urticaria;
* Ha tenido hemorragias gastrointestinales o trastornos de la integridad de la pared gastrointestinal (perforaciones gastrointestinales) asociados con la terapia previa con AINE;
* tiene trastornos hematopoyéticos cuya causa es desconocida;
• tiene úlceras erosivas del tracto gastrointestinal (GI) (incluyendo úlcera gástrica y duodenal, enfermedad inflamatoria crónica del tracto gastrointestinal caracterizada por afectación de la pared intestinal con el desarrollo de complicaciones (enfermedad de Crohn), enfermedad inflamatoria del colon acompañada de úlceras mucosas (colitis ulcerosa)), úlcera péptica existente o recurrente, sangrado presente o en el historial médico (antecedentes) (dos o más episodios separados de úlcera o sangrado confirmado);
* se Le ha diagnosticado una hemorragia cerebral u otro sangrado activo;
* tiene una mayor propensión al sangrado (diátesis hemorrágica) y otros trastornos de la coagulación de la sangre;
* tiene insuficiencia hepática grave;
* usted tiene insuficiencia renal grave;
* tiene insuficiencia cardíaca grave;
* tiene deshidratación severa (por ejemplo, causada por vómitos, heces líquidas frecuentes (diarrea), ingesta insuficiente de líquidos);
* Estás embarazada (más de 20 semanas).

Informe al médico que está tomando, ha tomado recientemente o puede comenzar a tomar cualquier otro medicamento (consulte las instrucciones del prospecto para obtener más información sobre la lista completa de medicamentos)

Titular de la tarjeta de registro
JSC "Bioquímico", Federación rusa
430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Fabricante
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: +7 (8342) 38 03 68
Correo electrónico: biohimic@promomed.pro
Dirección en Internet: promomed.ru
Organización que acepta reclamaciones de consumidores
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 horas)
Correo electrónico: hot_line@promomed.pro

Mantenga el medicamento fuera del alcance del niño para que el niño no pueda verlo. No tome el medicamento después de la fecha de caducidad (vida útil) indicada en el paquete de cartón después de la fecha de Caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes dado. Almacenar a una temperatura no superior a 25 ºC. Almacene en su embalaje original (paquete) para protegerlo de la luz.

Mientras toma el medicamento REITBUFEN, es posible desarrollar reacciones indeseables como mareos, fatiga, somnolencia, trastornos visuales. Si experimenta las reacciones indeseables anteriores, abstenerse de conducir vehículos y trabajar con maquinaria. No se requieren precauciones especiales para el uso único o a corto plazo de REITBUFEN.