O dexibuprofeno é um isômero retorvente especialmente obtido da substância ibuprofeno (isômeros são substâncias que têm a mesma composição, mas diferentes arranjos espaciais de átomos e, como resultado, propriedades diferentes). Somente o isômero de ibuprofeno tem a capacidade de inibir a atividade da ciclooxigenase (uma enzima envolvida no desenvolvimento da inflamação). Isso leva a uma redução mais pronunciada dos sintomas de dor e inflamação. As características da estrutura do dexibuprofeno permitem que ele se dissolva mais rapidamente no ambiente ácido do estômago, penetre através das barreiras de membrana e se ligue melhor aos receptores, o que leva a uma aceleração do início do efeito analgésico e a uma ação mais prolongada em comparação com a mistura racêmica do ibuprofeno (uma mistura de isômeros de ibuprofeno de rotação esquerda e direita).
O dexibuprofeno tem um efeito analgésico, anti-inflamatório e antipirético.

REITBUFEN é indicado para uso em adultos com idade superior a 18 anos para tratamento sintomático:

• dor leve a moderada, incluindo dor de cabeça, enxaqueca, dor de dente, dor muscular e dor nas articulações;
• dor durante a menstruação (dismenorréia primária);
• dor e inflamação associadas à osteoartrite (doença articular crônica, na qual ocorre a destruição gradual da cartilagem, alterações no osso subjacente, inflamação da membrana sinovial, músculos, ligamentos articulares);

A maioria dos casos de sobredosagem de dexibuprofeno é assintomática. Por via de regra, os sintomas da sobredosagem aparecem dentro de 4 horas. Os mais comuns são os sintomas de sobredosagem leve, incluindo dor abdominal, náusea, vômito, letargia, sonolência, dor de cabeça, espasmos involuntários frequentes dos globos oculares (nistagmo), zumbido e distúrbio de coordenação motora (Ataxia).

Os sintomas de sobredosagem moderada a grave são raros; estes incluem sangramento gastrointestinal, pressão arterial abaixo do normal (hipotensão arterial), temperatura abaixo do normal (hipotermia), desequilíbrio ácido-base do corpo (acidose metabólica), convulsões, insuficiência renal, coma, insuficiência respiratória grave em adultos (síndrome do desconforto respiratório em adultos) e episódios transitórios de parada respiratória (apneia) (em crianças muito jovens depois de ingerir grandes quantidades da droga).

Como todos os medicamentos, o REITBUFEN pode causar reações adversas, mas elas não ocorrem em todos. A probabilidade de reações adversas gastrointestinais é reduzida se o dexibuprofeno for tomado em doses baixas ou por um curto período de tempo.
Pare de tomar WRIGHTBUFEN e procure atendimento médico imediato se você apresentar um dos seguintes sinais de reações adversas graves:
úlceras gastrointestinais, às vezes com sangramento e Perfuração (muitas vezes podem ocorrer − não mais do que 1 pessoa em 10), cujos sinais podem ser fezes negras, alcatrão (melena), vômitos com sangue, dor abdominal superior, náusea, fraqueza, tontura, zumbido; • reações bolhosas, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica aguda (síndrome de Lyell); eritema multiforme; reação induzida por drogas com eosinofilia e sintomas sistêmicos (síndrome de DRESS); pustulose exantematosa generalizada aguda (EPP) (pode ocorrer muito raramente-não mais de 1 pessoa em 10.000 ou com frequência desconhecida-não é possível estimar com base nos dados disponíveis) – reações cutâneas graves que ocorrem com febre, dor e inchaço na garganta, coceira intensa, Descamação Da Pele, formação de bolhas (bolhas) na pele e membranas mucosas dos lábios, olhos, boca, nariz, órgãos genitais, acompanhados de sangramento;
angioedema (pode ocorrer muito raramente-não mais do que 1 pessoa em 10.000) - inchaço rápido da pele (lábios, pálpebras), tecido subcutâneo, membranas mucosas ou submucosas (língua, amígdalas, palato mole); reações alérgicas graves (podem ocorrer muito raramente-não mais do que 1 pessoa em 10.000), incluindo inchaço da face, inchaço da língua, parte interna da laringe com estreitamento das vias aéreas, dificuldade em respirar, taquicardia e diminuição da pressão arterial, o desenvolvimento de choque potencialmente fatal, exacerbação da asma brônquica;
meningite asséptica (pode ocorrer muito raramente-não mais do que 1 pessoa em 10.000), cujos sinais são dor de cabeça grave, febre alta, rigidez do pescoço ou intolerância à luz brilhante; * infarto do miocárdio (pode ocorrer muito raramente-não mais do que 1 pessoa em 10.000), possíveis sinais de que são dor ardente no peito com disseminação para a escápula esquerda, braço esquerdo, falta de ar, fraqueza, sudorese);
uma diminuição acentuada no número de células responsáveis pela imunidade no sangue (agranulocitose, determinada pelos resultados de um exame de sangue) (pode ocorrer muito raramente – não mais de 1 pessoa em 10.000). Os primeiros sinais incluem febre, dor de garganta, úlceras orais superficiais, sintomas semelhantes aos da gripe, exaustão severa, hemorragias nasais e hemorragias na pele. Nesses casos, é necessário interromper imediatamente o tratamento, evitar o auto-tratamento com analgésicos ou antipiréticos e consultar um médico.

(Para mais informações sobre possíveis reações adversas, consulte o Guia de instruções)

não tome REITBUFEN se:
* você é alérgico ao dexibuprofeno, AINEs ou qualquer outro componente do medicamento listado na seção 6 do folheto informativo; • você já teve as seguintes reações alérgicas após tomar ácido acetilsalicílico (aspirina) ou outros AINEs: broncoespasmo, asma brônquica, coriza (rinite), formação de pólipos nasais, angioedema ou urticária;
* você teve sangramento gastrointestinal ou comprometimento da integridade da parede gastrointestinal (perfuração gastrointestinal) relacionado ao tratamento anterior com AINEs;
* você tem distúrbios hematopoiéticos cuja causa é desconhecida;
* você tem doença ulcerativa erosiva do trato gastrointestinal (GI) (incluindo úlcera gástrica e úlcera duodenal, doença gastrointestinal inflamatória crônica caracterizada por lesão da parede intestinal com complicações (doença de Crohn), doença inflamatória do cólon acompanhada de formação de úlceras mucosas (colite ulcerativa)), úlcera péptica existente ou recorrente, sangramento atual ou histórico médico (história) (dois ou mais episódios separados de úlcera ou sangramento confirmado);
* você foi diagnosticado com hemorragia cerebral ou outro sangramento ativo;
* você tem uma tendência aumentada ao sangramento (diátese hemorrágica) e outros distúrbios hemorrágicos;
• você tem insuficiência hepática grave;
• tem insuficiência renal grave;
* tem insuficiência cardíaca grave;
* você tem desidratação grave (por exemplo, devido a vômitos, fezes líquidas frequentes (diarréia), ingestão insuficiente de líquidos); * Você está grávida (mais de 20 semanas).

Informe o seu médico sobre o que você está tomando, tomou recentemente ou pode começar a tomar qualquer outro medicamento (para obter mais informações sobre a lista completa de prepartes, consulte o Guia de instruções)

Titular do certificado de registro
Ao "bioquímico", Federação russa
430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko Street, 15A
Produção
Ao "bioquímico", Federação russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: +7 (8342) 38 03 68
E-mail :biohimic@promomed.pro
Endereço na internet: promomed.ru
Organização que aceita reclamações do consumidor
Ao "bioquímico", Federação russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (dia e noite)
E-mail :hot_line@promomed.pro

Mantenha o medicamento fora do alcance da criança, de modo que a criança não possa vê-lo. Não tome o medicamento após o prazo de validade (Prazo de validade) indicado no pacote de papelão após "válido até". A data de validade é o último dia do mês. Armazenar a uma temperatura não superior a 25 ºC. Guarde na embalagem original (pacote) para proteger da luz.

Ao tomar o medicamento RAYTBUFEN, é possível desenvolver reações adversas como tontura, fadiga, sonolência, distúrbios visuais. Se você tiver as reações adversas acima, evite dirigir veículos e operar máquinas. Não são necessárias precauções especiais para o uso único ou a curto prazo de RAITBUFEN.