Дексибупрофен представляет собой специально полученный правовращающий изомер вещества ибупрофен (изомеры – это вещества, имеющие одинаковый состав, но различное пространственное расположение атомов и, как следствие, разные свойства). Только правовращающий изомер ибупрофена обладает способностью подавлять активность циклооксигеназы (фермента, участвующего в развитии воспаления). Это приводит к более выраженному уменьшению симптомов боли и воспаления. Особенности структуры дексибупрофена позволяют ему быстрее растворяться в кислой среде желудка, проникать через мембранные барьеры и лучше связываться с рецепторами, что приводит к ускорению наступления обезболивающего эффекта и более длительному действию по сравнению с рацемической смесью ибупрофена (смесь правовращающего и левовращающего изомеров ибупрофена).
Дексибупрофен оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.

Препарат РАЙТБУФЕН показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для симптоматического лечения:

• болевого синдрома легкой и умеренной степени, в том числе головной боли, мигрени, зубной боли, мышечной боли и боли в суставах;
• болезненных ощущений при менструации (первичной дисменореи);
• боли и воспаления, связанных с остеоартритом (хроническим заболеванием суставов, при котором происходят постепенное разрушение хряща, изменения в подлежащей кости, воспаление синовиальной оболочки, мышц, связок суставов);

Большинство случаев передозировки дексибупрофеном протекают бессимптомно. Как правило, симптомы передозировки появляются в течение 4 часов. Наиболее распространенными являются симптомы передозировки легкой степени, включая боль в животе, тошноту, рвоту, заторможенность, сонливость, головную боль, частые непроизвольные подергивания глазных яблок (нистагм), шум в ушах и расстройство координации движений (атаксию).

Симптомы передозировки умеренной и тяжелой степени возникают редко; к ним относятся желудочно-кишечное кровотечение, снижение артериального давления ниже нормы (артериальная гипотензия), понижение температуры ниже нормы (гипотермия), нарушение кислотно-щелочного равновесия организма (метаболический ацидоз), судороги, нарушение функции почек, кома, тяжелое проявление дыхательной недостаточности у взрослых (респираторный дистресс-синдром у взрослых) и преходящие эпизоды остановки дыхания (апноэ) (у очень маленьких детей после попадания в организм большого количества препарата).

Подобно всем лекарственным препаратам препарат РАЙТБУФЕН может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Вероятность развития нежелательных реакций со стороны ЖКТ уменьшается, если принимать дексибупрофен в низких дозах или в течение короткого времени.
Прекратите прием препарата РАЙТБУФЕН и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков серьезных нежелательных реакций:
• язвы ЖКТ, иногда с кровотечением и перфорацией (могут возникать часто − не более чем у 1 человека из 10), признаками которых могут быть черный, дегтеобразный стул (мелена), рвота с кровью, боль в верхней части живота, тошнота, слабость, головокружение, шум в ушах;
• буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и острый токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла); мультиформная эритема; лекарственно-индуцированная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром); острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП) (могут возникать очень редко – не более чем у 1 человека из 10000 или с неизвестной частотой – на основании имеющихся данных оценить невозможно) – тяжелые кожные реакции, протекающие с высокой температурой тела, болью и отеком в горле, сильным зудом, шелушением кожи, образованием пузырей (волдырей) на коже и слизистых оболочках губ, глаз, ротовой полости, носа, половых органов, сопровождающихся кровоточивостью;
• ангионевротический отек (может возникать очень редко – не более чем у 1 человека из 10000) – быстрый отек кожи (губ, век), подкожной клетчатки, слизистых или подслизистых оболочек (язык, миндалины, мягкое небо);
• аллергические реакции тяжелой степени (могут возникать очень редко – не более чем у 1 человека из 10000), включая отек лица, припухлость языка, внутренней части гортани с сужением дыхательных путей, затрудненным дыханием, тахикардией и снижением артериального давления, развитие потенциально жизнеугрожающего шока, обострение бронхиальной астмы;
• асептический менингит (может возникать очень редко – не более чем у 1 человека из 10000), признаками которого являются сильная головная боль, высокая температура тела, скованность шеи или непереносимость яркого света;
• инфаркт миокарда (может возникать очень редко – не более чем у 1 человека из 10000), возможными признаками которого являются жгучая боль в грудной клетке с распространением в левую лопатку, левую руку, одышка, слабость, потливость);
• резкое уменьшение количества клеток, отвечающих за иммунитет, в крови (агранулоцитоз, определяется по результатам анализа крови) (может возникать очень редко – не более чем у 1 человека из 10000). Ранние признаки включают лихорадку, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, сильное истощение, носовые кровотечения и кровоизлияния в кожу. В таких случаях необходимо немедленно прекратить лечение, избегать самостоятельного лечения анальгетиками или жаропонижающими средствами и обратиться к врачу.

(Более подробно о всех возможных нежелательных реакциях смотрите в инструкции-вкладыше)

Не принимайте препарат РАЙТБУФЕН, если:
• у Вас есть аллергия на дексибупрофен, НПВП или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
• у Вас когда-либо после приема ацетилсалициловой кислоты (аспирина) или других НПВП наблюдались следующие аллергические реакции: бронхоспазм, бронхиальная астма, насморк (ринит), образование полипов в носовой полости, ангионевротический отек или крапивница;
• у Вас были желудочно-кишечные кровотечения или нарушения целостности стенки ЖКТ (перфорации ЖКТ), связанные с предшествующей терапией НПВП;
• у Вас есть нарушения кроветворения, причина которых неизвестна;
• у Вас есть эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хроническое воспалительное заболевание ЖКТ, характеризующееся поражением кишечной стенки с развитием осложнений (болезнь Крона), воспалительное заболевание толстой кишки, сопровождающееся образованием язв на слизистой (язвенный колит)), существующая или рецидивирующая пептическая язва, кровотечение в настоящее время или в истории болезни (анамнезе) (два или более отдельных эпизода подтвержденной язвы или кровотечения);
• у Вас было диагностировано кровоизлияние в мозг или обнаружены другие активные кровотечения;
• у Вас есть повышенная склонность к кровоточивости (геморрагический диатез) и другие нарушения свертываемости крови;
• у Вас есть тяжелая печеночная недостаточность;
• у Вас есть тяжелая почечная недостаточность;
• у Вас есть тяжелая сердечная недостаточность;
• у Вас есть обезвоживание тяжелой степени (например, обусловленное рвотой, частым жидким стулом (диареей), потреблением недостаточного количества жидкости);
• Вы беременны (срок более 20 недель).

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты (Более подробно о всем списке препартов смотрите в инструкции-вкладыше)

Держатель регистрационного удостоверения
АО «Биохимик», Российская Федерация
430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Производитель
АО «Биохимик», Российская Федерация
Адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Телефон: +7 (8342) 38 03 68
Электронная почта: biohimic@promomed.pro
Адрес в сети интернет: promomed.ru
Организация, принимающая претензии потребителей
АО «Биохимик», Российская Федерация
Адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Телефон: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (круглосуточно)
Электронная почта: hot_line@promomed.pro

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от света.

Во время приема препарата РАЙТБУФЕН возможно развитие таких нежелательных реакций, как головокружение, усталость, сонливость, нарушения зрения. Если у Вас появятся вышеперечисленные нежелательные реакции, воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами. Для однократного или краткосрочного применения препарата РАЙТБУФЕН особых мер предосторожности не требуется.