Le dexybuprofène est un isomère AD hoc de la substance ibuprofène (les isomères sont des substances ayant la même composition, mais une disposition spatiale différente des atomes et, par conséquent, des propriétés différentes). Seul l'isomère de transformation de l'ibuprofène a la capacité de supprimer l'activité de la cyclooxygénase (une enzyme impliquée dans le développement de l'inflammation). Cela conduit à une réduction plus prononcée des symptômes de douleur et d'inflammation. Les caractéristiques de la structure du dexibuprofène lui permettent de se dissoudre plus rapidement dans l'environnement acide de l'estomac, de pénétrer à travers les barrières membranaires et de mieux se lier aux récepteurs, ce qui entraîne une accélération de l'apparition de l'effet analgésique et une action plus longue par rapport au mélange racémique d'ibuprofène (un mélange d'isomères
Le dexibuprofène a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique.

Le médicament REITBUFEN est indiqué pour une utilisation chez les adultes âgés de 18 ans pour le traitement symptomatique:

• douleur légère à modérée, y compris les maux de tête, les migraines, les maux de dents, les douleurs musculaires et les douleurs articulaires;
• sensations douloureuses pendant la menstruation (dysménorrhée primaire);
• douleur et inflammation associées à l'arthrose (maladie articulaire chronique dans laquelle il y a une destruction progressive du cartilage, des changements dans l'OS sous-jacent, une inflammation de la membrane synoviale, des muscles, des ligaments des articulations);

La plupart des cas de surdosage de dexibuprofène sont asymptomatiques. En règle générale, les symptômes de surdosage apparaissent dans les 4 heures. Les symptômes les plus courants sont les surdoses légères, notamment les douleurs abdominales, les nausées, les vomissements, la congestion, la somnolence, les maux de tête, les contractions involontaires fréquentes des globes oculaires (nystagmus), les acouphènes et les troubles de la coordination des mouvements (ataxie).

Les symptômes d'une surdose modérée à sévère apparaissent rarement; ceux-ci comprennent des saignements gastro-intestinaux, une pression artérielle inférieure à la normale (hypotension artérielle), une température inférieure à la normale (hypothermie), une violation de l'équilibre acido-basique du corps (acidose métabolique), des convulsions, une insuffisance rénale, un coma, une insuffisance respiratoire sévère chez l'adulte (syndrome de détresse respiratoire chez

Comme tous les médicaments, le médicament REITBUFEN peut provoquer des réactions indésirables, mais ils ne surviennent pas chez tout le monde. La probabilité de développer des réactions indésirables du tractus gastro-intestinal diminue si vous prenez du dexibuprofène à faible dose ou pendant une courte période.
Arrêtez de prendre REITBUFEN et consultez immédiatement un médecin en cas d'un des signes suivants de réactions indésirables graves:
* ulcères gastro-duodénaux, parfois avec des saignements et des perforations (peuvent survenir souvent-pas plus de 1 personne sur 10), dont les signes peuvent être noir, selles goudronneuses (méléna), vomissements de sang, douleur dans le haut de l'abdomen, nausées, faiblesse, vertiges, acouphènes;
• réactions bulleuses, y compris le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique aiguë (syndrome de Lyell); érythème polymorphe; réaction induite par le médicament avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome de DRESS); pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (EPG) (peut se produire très rarement-pas plus d'une personne sur 10 000 ou avec une fréquence inconnue-sur la base des données disponibles, il est impossible gonflement de la gorge, démangeaisons sévères, desquamation de la peau, formation de cloques (cloques) sur la peau et les muqueuses des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez, des organes génitaux, accompagnés de saignements;
* œdème de Quincke (peut se produire très rarement – pas plus de 1 personne sur 10000) - gonflement rapide de la peau (lèvres, paupières), tissu sous-cutané, muqueuses ou sous-muqueuses (langue, amygdales, palais mou);
* les réactions allergiques sévères (peuvent se produire très rarement – pas plus de 1 personne sur 10000), y compris le gonflement du visage, gonflement de la langue, l'intérieur du larynx avec rétrécissement des voies respiratoires, difficulté à respirer, tachycardie et diminution de la pression artérielle, le développement d'un choc potentiellement mortel, exacerbation de l'asthme bronchique;
* méningite aseptique (peut se produire très rarement – pas plus de 1 personne sur 10000), dont les signes sont un mal de tête sévère, une température corporelle élevée, une raideur du cou ou une intolérance à la lumière;
* infarctus du myocarde (peut se produire très rarement-pas plus de 1 personne sur 10000), dont les signes possibles sont une douleur brûlante dans la poitrine avec propagation à l'omoplate gauche, bras gauche, essoufflement, faiblesse, transpiration);
* une forte diminution du nombre de cellules responsables de l'immunité dans le sang (agranulocytose, déterminée par les résultats d'un test sanguin) (peut se produire très rarement – pas plus de 1 personne sur 10000). Les premiers signes comprennent la fièvre, les maux de gorge, les ulcères buccaux superficiels, les symptômes pseudo-grippaux, l'épuisement grave, les saignements de nez et les hémorragies cutanées. Dans de tels cas, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le traitement, d'éviter l'auto-traitement avec des analgésiques ou des antipyrétiques et de consulter un médecin.

(Pour en savoir plus sur toutes les réactions indésirables possibles, reportez-vous à la notice)

ne prenez pas REITBUFEN si:
• vous êtes allergique au dexibuprofène, aux AINS ou à tous les autres composants du médicament énumérés à la section 6 de la feuille d'emballage;
• avez-vous déjà eu les réactions allergiques suivantes après avoir pris de l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou d'autres AINS: bronchospasme, asthme bronchique, nez qui coule (rhinite), formation de polypes dans la cavité nasale, œdème de Quincke ou urticaire;
• vous avez eu des saignements gastro-intestinaux ou des troubles de l'intégrité de la paroi gastro-intestinale (perforations gastro-intestinales) associés à un traitement antérieur par AINS;
• vous avez des troubles hématopoïétiques dont la cause est inconnue;
• vous souffrez d'ulcères érosifs du tractus gastro-intestinal (gastro-intestinal) (y compris les ulcères gastriques et duodénaux, une maladie inflammatoire chronique du tractus gastro-intestinal caractérisée par des lésions de la paroi intestinale avec le développement de complications (maladie de Crohn), une maladie inflammatoire du côlon accompagnée de formation d'ulcères muqueux (colite ulcéreuse)), un ulcère peptique existant ou récurrent, des saignements> • vous avez reçu un diagnostic d'hémorragie cérébrale ou d'autres saignements actifs;
• vous avez une tendance accrue à saigner (diathèse hémorragique) et d'autres troubles de la coagulation;
• vous avez une insuffisance hépatique sévère;
• vous avez une insuffisance rénale sévère;
• vous avez une insuffisance cardiaque grave;
* vous avez une déshydratation sévère (par exemple, due à des vomissements, à des selles liquides fréquentes (diarrhée), à une consommation insuffisante de liquides);
* Vous êtes enceinte (plus de 20 semaines).

Informez votre médecin de ce que vous prenez, que vous avez pris récemment ou que vous pouvez commencer à prendre d'autres médicaments (pour Plus de détails sur la liste complète des médicaments, consultez les instructions de la notice)

Titulaire du permis d'enregistrement
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Fabricant
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: +7 (8342) 38 03 68
Email: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.ru
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
Email: hot_line@promomed.pro

Conservez le médicament hors de la portée de l'enfant afin qu'il ne puisse pas le voir. Ne prenez pas le médicament après la date d'expiration (durée de conservation) indiquée sur le paquet en carton après «Goden up». La date d'expiration est le dernier jour du mois. Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver dans son emballage d'origine (paquet) pour une protection contre la lumière.

Pendant la prise du médicament REITBUFEN, il est possible de développer des réactions indésirables telles que vertiges, fatigue, somnolence, déficience visuelle. Si vous rencontrez les réactions indésirables ci-dessus, évitez de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes. Pour une utilisation unique ou à court terme du médicament REITBUFEN, des précautions particulières ne sont pas nécessaires.