PROMOMED đã đăng Ký semaglutide Đầu Tiên Của Nga ở dạng viên Nén, Semaltara®

PROMOMED đã nhận được giấy chứng nhận đăng ký thuốc Semaltara® (INN semaglutide) ở dạng viên nén. Đây là đại diện đầu tiên và hiện là đại diện duy nhất của lớp các chất tương tự peptide-1 (GLP-1) giống glucagon có sẵn ở Dạng viên nén Ở Nga, nổi tiếng từ các bộ phim bom tấn toàn cầu Như Velgia® và Quincenta®. Đăng ký Thuốc Semaltara® là bước đầu tiên để đảm bảo sự sẵn có ổn định của liệu pháp và tạo ra một giải pháp thay thế cho Thuốc Nhập Khẩu Rebelsas®.

Semaltara® được sử dụng để điều trị bệnh nhân người lớn bị đái tháo đường týp 2 ngoài chế độ ăn uống và tập thể dục. Semaglutide, thành phần hoạt chất của thuốc, là một chất tương tự của hormone TỰ nhiên GLP-1, được giải phóng trong cơ thể chúng ta sau khi ăn và điều chỉnh quá trình chuyển hóa carbohydrate. Thuốc kích thích sản xuất insulin, giảm lượng glucose và giúp giảm trọng lượng cơ thể bằng cách điều chỉnh sự thèm ăn.

Việc giải phóng semaglutide ở dạng uống có thể trở thành một lựa chọn thích hợp hơn cho những bệnh nhân chưa sẵn sàng cho liệu pháp tiêm. Điều này trao quyền cho các bác sĩ và bệnh nhân để lựa chọn một chiến lược điều trị cá nhân. Trong số các tính năng của định dạng phát hành này là lịch dùng thuốc thuận tiện (ba liều), dùng thuốc mỗi ngày một lần cho một viên, định dạng gói nhỏ gọn thuận tiện để mang theo, cũng như các điều kiện bảo quản đơn giản bên ngoài tủ lạnh.

"Chúng tôi tiếp tục phát triển danh mục thuốc để điều trị bệnh tiểu đường và béo phì, cung cấp các giải pháp cá nhân cho từng bệnh nhân. Sự xuất hiện của dạng semaglutide đường uống mở ra cơ hội mới cho những người tiêm thuốc là rào cản đối với việc điều trị. Semaltara® kết hợp hiệu quả của một hoạt chất nổi tiếng với sự tiện lợi của việc sử dụng, giúp tăng cường tuân thủ liệu pháp và mở rộng sự lựa chọn cho bác sĩ và bệnh nhân," nhận xétKira Zaslavskaya, Giám đốc Sản phẩm MỚI promomed công ty.

Thuốc sẽ có sẵn trong ba liều: 3 mg, 7 mg và 14 mg. Liều ban đầu là 3 mg mỗi ngày một lần trong một tháng. Sau đó, liều được tăng lên 7 mg, và nếu cần thiết, cải thiện hơn nữa việc kiểm soát đường huyết — lên đến liều duy trì 14 mg mỗi ngày một lần.

Hiệu quả và độ an toàn của semaglutide đã được đánh giá trong tám thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng toàn cầu liên quan đến 8.842 bệnh nhân đái tháo đường týp 2. Semaglutide cho thấy hiệu quả cao, hồ sơ an toàn thuận lợi và lợi thế có ý nghĩa thống kê về kiểm soát huyết sắc tố glycated cả trong đơn trị liệu (so với giả dược) và so với các thuốc hạ đường huyết khác.