PROMOMED已在片剂中注册了俄罗斯的第一个semaglutide，Semaltara®

PROMOMED已获得片剂形式的药物Semaltara®（INN semaglutide）的注册证书。 这是俄罗斯以片剂形式提供的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物的第一个也是目前唯一的代表，这在Velgia®和Quincenta®等全球大片中是众所周知的。 药物Semaltara®的注册是确保治疗稳定可用性和创造进口药物替代品的第一步。 Rebelsas®。

Semaltara®除了饮食和运动外，还用于治疗2型糖尿病成人患者。 Semaglutide是该药物的活性成分，是天然激素GLP-1的类似物，它在进食后在我们体内释放并调节碳水化合物代谢。 该药刺激胰岛素的产生，降低葡萄糖水平，并通过调节食欲帮助减轻体重。

口服形式的semaglutide的释放可能成为尚未准备好注射治疗的患者的更优选选择。 这使医生和患者能够选择单独的治疗策略。 这种释放格式的特点包括方便的给药时间表（三种剂量），每天服用一次药物，一个片剂，一个紧凑的包装格式，方便携带，以及冰箱外的简单储存条件。

"我们继续开发用于治疗糖尿病和肥胖症的药物组合，为每位患者提供个性化解决方案。 Semaglutide口服形式的出现为注射是治疗障碍的人开辟了新的机会。 Semaltara®结合了众所周知的活性物质的有效性和给药的便利性，这有助于增加对治疗的依从性，并扩大了医生和患者的选择，"评论道基拉Zaslavskaya，新产品总监PROMOMED公司。

该药物将有三种剂量：3毫克，7毫克和14毫克。 初始剂量为3毫克，每天一次，持续一个月。 然后剂量增加到7毫克，如果需要，进一步改善血糖控制—每天一次14毫克的维持剂量。

在涉及8,842名2型糖尿病患者的八项全球随机对照临床试验中评估了semaglutide的有效性和安全性。 Semaglutide在单一疗法（与安慰剂相比）和与其他降血糖药物相比，在糖化血红蛋白控制方面显示出高疗效，有利的安全性曲线和统计学上显着的优势。