تجري بروموميد تجربة سريرية لعقار مبتكر ضد الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية

شركة بروموميد تجري تجربة سريرية للمرحلة الأولى من نسخة أصلية جديدة الأدوية المضادة للفيروسات لعلاج عدوى فيروس نقص المناعة البشرية بمشاركة صحية المتطوعين. سيكون هذا هو الأول تجربة استخدام الجزيء في البشر. ستكون نتيجة العمل تقييما لسلامة الدواء وتحمله مع الاستخدام الفردي والمتكرر.

تم تطوير الدواء الجديد من قبل مركز بروموميد للبحث والتطوير بالتعاون مع المراكز العلمية الرائدة في الاتحاد الروسي. وفقا لآلية العمل ، فإنه ينتمي إلى مثبطات إنزيم فيروس نقص المناعة البشرية ، وهو أحد المجالات الرئيسية للعلاج الحديث بمضادات الفيروسات القهقرية. يمنع الجزيء دمج المادة الوراثية للفيروس في الحمض النووي للخلايا البشرية.

تقدر منظمة الصحة العالمية أنه بحلول نهاية عام 2024 ، كان هناك حوالي 40.8 مليون شخص مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية في جميع أنحاء العالم. ولم يحصل على العلاج اللازم بمضادات الفيروسات القهقرية سوى حوالي 31 مليون مريض. في روسيا ، بلغ عدد المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية 1.25 مليون.

أظهرت الدراسات قبل السريرية مستوى عال من النشاط المضاد للفيروسات للجزيء ، وملامح أمان مواتية ، وخطر منخفض لتطوير المقاومة. يتم إجراء دراسة المرحلة الأولى بما يتفق بدقة مع متطلبات غب.

"نخطط لمواصلة التطوير السريري والبدء في البحث عن فعالية هذا الدواء في المرضى المصابين بعدوى فيروس نقص المناعة البشرية في وقت مبكر من نهاية عام 2026. وعلقت كيرا زاسلافسكايا ، مديرة المنتجات الجديدة في بروموميد ، قائلة:" يعد المشروع جزءا من استراتيجية بروموميد الاستثمارية والبحثية طويلة الأجل التي تهدف إلى تطوير محفظة من الأدوية الأصلية وتعزيز مكانة الشركة في قطاع الأمراض ذات الأهمية الاجتماعية".

_________________________________________________

الصورة: رائعة