Résultats PROMOMED pour le 1er semestre 2026: croissance et leadership supérieurs, chiffre d'affaires et EBITDA +76%, confirmation des prévisions pour 2026
02.09.2026
02.09.2026
La société PROMOMED mène essai clinique de phase I du nouvel original médicament antiviral pour le traitement de l'infection par le VIH impliquant des personnes en bonne santé bénévoles. Ce sera le premier l'expérience de l'utilisation de la molécule chez l'homme. Le résultat du travail sera une évaluation de l'innocuité et de la tolérabilité du médicament avec une application unique et multiple.
Le nouveau médicament a été développé par le centre de r&d de PROMOMED en collaboration avec les principaux centres scientifiques de la Fédération de Russie. Selon le mécanisme d'action, il appartient aux inhibiteurs de l'intégrase du VIH — l'un des domaines clés de la thérapie antirétrovirale moderne. La molécule empêche l'incorporation du matériel Génétique du virus dans l'ADN des cellules humaines.
L'organisation mondiale de la santé estime qu'à la fin de 2024, il y avait environ 40,8 millions de personnes vivant avec le VIH dans le monde. Environ 31 millions de patients seulement avaient accès aux traitements antirétroviraux nécessaires. En Russie, le nombre de personnes infectées par le VIH a atteint 1,25 million.
«L'un des principaux défis du traitement du VIH reste l'adhésion au traitement ou le traitement discipliné. Tous les patients ne sont pas prêts à prendre des médicaments quotidiennement tout au long de leur vie. C'est pourquoi, aujourd'hui, de nouvelles approches qui permettent de réduire la multiplicité des admissions à plusieurs fois par an revêtent une importance particulière. De telles décisions peuvent changer fondamentalement la qualité de vie des patients et les résultats du traitement. PROMOMED crée une gamme de formes innovantes de comprimés et d'injections prolongées. Cette approche augmente potentiellement les possibilités thérapeutiques et augmente l'observance du traitement. Un autre défi important que les médicaments modernes sont appelés à relever est de surmonter la résistance au traitement»
Des études précliniques ont démontré un niveau élevé d'activité antivirale de la molécule, un profil d'innocuité favorable et un faible risque de développer une résistance. L'étude de phase I se déroule en stricte conformité avec les exigences du GCP.
«Nous prévoyons de poursuivre le développement clinique et de passer à la recherche sur l'efficacité de ce médicament chez les patients infectés par le VIH dès la fin de 2026. Le projet fait partie de la stratégie d'investissement et de recherche à long terme de promomed, visant à développer un portefeuille de médicaments originaux et à renforcer la position de LA Société dans le segment des maladies socialement importantes», a déclaré Kira zaslavskaya, Directrice des nouveaux produits de PROMOMED.
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Photo: magnific
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