Promomed公司参加了国家杜马的圆桌会议

Promomed集团知识产权总监Maria Porokhnya和Promomed集团医疗顾问Alexey Taganov参加了国家杜马的圆桌会议，专门讨论将国内药品引入民用流通的问题。

应邀参加这次活动的有国家杜马代表Fedot Tumusov和Evgeny Nifantiev、联邦行政当局代表、俄罗斯联邦组成实体、科学机构、高等教育机构、制药商协会成员、药品开发者和制造商、保健组织领域专家、俄罗斯卫生部首席自由撰稿人和专业医疗和法律界的其他代表(例如俄罗斯主要专利律师和专门从事知识产权的律师之一Alexey Zalesov)。

圆桌会议的与会者提议立法规定一些预备生产过程不被引入民间流通。 这些措施包括开发和扩大生产活性药物和成品药物的技术，进行临床前和临床试验，国家专门知识和注册，标准化和质量控制，生产，储存，运输，进口到俄罗 还决定在上述过程中增加国家注册重要和基本药物清单中所列药品制造商最高销售价格的行动。 与此同时，正在制定的法律草案的规定不包括在专利到期之前销售制成品的可能性。

圆桌会议的与会者还讨论了加快实施该国药品安全计划、降低长期药品短缺风险以及确保在供应中断和货架上没有货物的情况下迅速更换外国药品

在她的演讲中，Maria Porokhnya提请观众注意俄罗斯制药公司目前有两项严肃的任务：进口替代着名的抢手药物和创造创新的国内药物。 玛丽亚将参与者的注意力集中在不受法律管制的问题上，并阻止国内制造商为了需要永久性治疗的患者的利益而迅速进行进口替代。 在实施进口替代过程中克服立法缺陷所花费的智力和时间资源可以集中在一项复杂和更重要的任务上--发展和申请专利以治疗威胁俄罗斯和国外病人生命的各种疾病的新方法。 玛丽亚还澄清说，俄罗斯不是唯一面临这样一个问题的国家，但是，许多国家已经找到了摆脱这种困难局面的方法，并能够最大限度地减少向公民提供药

阿列克谢*塔加诺夫分享了关于外国药物治疗社会重大疾病缺陷的统计数据，以及医学界关于发展进口替代和创新药物的最相关治疗领域的建议。

根据圆桌会议参与者的建议，将制定一项法律草案，计划在国家杜马春季会议上提交讨论。