Promomed participó en una mesa redonda en la Duma Estatal

Maria Polokhna, directora de propiedad intelectual de Promomed, y Alexey taganov, asesor médico de Promomed, participaron en una mesa redonda en la Duma estatal dedicada a los problemas de introducción de medicamentos nacionales en la circulación civil.

Entre los invitados al evento se encontraban los diputados de la Duma estatal Fedot tumusov y Evgeny nifantyev, representantes de los órganos ejecutivos federales, sujetos de la Federación, instituciones científicas, instituciones de educación superior, miembros de asociaciones de fabricantes farmacéuticos, desarrolladores y fabricantes de medicamentos, expertos en el campo de la organización de la salud, especialistas independientes principales del Ministerio de salud de la Federación de Rusia y otros representantes de comunidades médicas y jurídicas profesionales (por ejemplo, Alexei zalesov, uno de los abogados de patentes y abogados líderes en Rusia especializados en el campo de la propiedad intelectual).

Los participantes de la mesa redonda propusieron que la legislación establezca que una serie de procesos de producción preparatorios no son una introducción a la circulación civil. Entre ellos se incluyen el desarrollo y la ampliación de la tecnología para la obtención de instalaciones farmacéuticas activas y medicamentos terminados, la realización de estudios preclínicos y clínicos, el examen y registro estatal, la estandarización y el control de calidad, la producción, el almacenamiento, el transporte, la importación a la Federación de Rusia y la oferta para la venta de medicamentos. A los procesos anteriores, también decidieron agregar acciones para el registro estatal del precio de venta marginal para los fabricantes de medicamentos incluidos en la lista de medicamentos vitales y esenciales. Al mismo tiempo, las disposiciones en desarrollo del proyecto de ley no incluyen la posibilidad de vender medicamentos fabricados hasta el momento de la expiración de la patente.

Además, los participantes de la mesa redonda discutieron los temas de acelerar la implementación del programa de seguridad de medicamentos del país, reducir el riesgo de una escasez a largo plazo de medicamentos, garantizar la sustitución rápida de medicamentos extranjeros en presencia de interrupciones en el suministro y la ausencia de productos en los estantes.

En su discurso, Maria Polokhna llamó la atención de los reunidos que las compañías farmacéuticas rusas actualmente tienen dos tareas serias: la sustitución de importaciones de medicamentos populares conocidos y la creación de medicamentos nacionales innovadores. María enfatizó la atención de los participantes en los problemas problemáticos que no están regulados por la ley e impiden que los productores nacionales realicen rápidamente la sustitución de importaciones en interés de los pacientes que necesitan terapia constante. El recurso intelectual y temporal que se gasta en superar las imperfecciones de la legislación en la implementación del proceso de sustitución de importaciones podría centrarse en una tarea difícil y más importante: desarrollar y patentar nuevos enfoques para el tratamiento de diversas enfermedades que amenazan la vida de los pacientes tanto en Rusia como en el extranjero. María también aclaró que Rusia no es el único país que se enfrenta a este problema, pero muchos Estados ya han encontrado una manera de salir de una situación tan difícil y fueron capaces de minimizar los riesgos de suministro de medicamentos a los ciudadanos.

Alexei taganov compartió datos estadísticos sobre el defecto de los medicamentos extranjeros para el tratamiento de enfermedades socialmente importantes, así como propuestas de la comunidad médica que se refieren a las áreas terapéuticas más relevantes para el desarrollo de medicamentos innovadores y de sustitución de importaciones.

Sobre la base de las propuestas de los participantes de la mesa redonda, se elaborará un proyecto de ley que se presentará para su discusión en la sesión de primavera de la Duma estatal.