La société «Promomed " a participé à une table ronde à la Douma d'Etat

Maria Poudochnya, directrice de la propriété intellectuelle de Promomed, et Alexei taganov, conseiller médical de Promomed, ont participé à une table ronde à la Douma d'Etat consacrée aux problèmes liés à la mise en circulation civile des médicaments nationaux.

Parmi les invités à l'événement figuraient des députés de la Douma d'Etat Fedot tumusov et Evgeny nifantiev, des représentants des organes exécutifs fédéraux, des sujets de la Fédération, des institutions scientifiques et des établissements d'enseignement supérieur, des membres d'associations de fabricants de produits pharmaceutiques, des développeurs et des fabricants de médicaments, des experts dans le domaine de l'organisation de la santé, des spécialistes en chef indépendants du ministère de la santé de la Fédération de Russie et d'autres représentants des communautés médicales et juridiques professionnelles (par exemple, Alexei zalesov, l'un des principaux conseils en brevets et avocats spécialisés dans le domaine de la propriété intellectuelle en Russie).

Les participants à la table ronde ont proposé de légiférer pour établir qu'un certain nombre de processus de production préparatoire ne sont pas une introduction à la circulation civile. Il s & apos; agit notamment du développement et de la mise à l & apos; échelle d & apos; une technologie permettant d & apos; obtenir des pharmacies actives et des médicaments prêts à l & apos; emploi, de la réalisation d & apos; études précliniques et cliniques, de l & apos; examen et de l & apos; enregistrement par l & apos; état, de la normalisation et du contrôle de la qualité, de la production, du stockage, du transport, de l & apos; importation en Fédération de Russie et de l & apos; offre de vente de médicaments. Aux processus ci-dessus, il a également été décidé d'ajouter des actions sur l'enregistrement par l'état du prix de vente marginal des fabricants pour les médicaments inclus dans la liste des médicaments essentiels et essentiels. Dans le même temps, les dispositions en cours d'élaboration du projet de loi n'incluent pas la possibilité de vendre des médicaments produits avant l'expiration du brevet.

En outre, les participants à la table ronde ont discuté de l'accélération de la mise en œuvre du programme de sécurité des médicaments du pays, de la réduction du risque de pénurie à long terme de médicaments, de la fourniture rapide de médicaments étrangers en présence de pannes d'approvisionnement et de l'absence de produits sur les étagères.

Dans son discours, Maria Poudochnya a attiré l'attention des participants que les sociétés pharmaceutiques russes ont actuellement deux tâches sérieuses: la substitution des importations de médicaments populaires connus et la création de médicaments nationaux innovants. Maria a attiré l'attention des participants sur les questions problématiques non réglées par la législation et empêchant les producteurs nationaux de procéder rapidement à la substitution des importations dans l'intérêt des patients nécessitant un traitement permanent. Les ressources intellectuelles et temporelles consacrées à surmonter les imperfections de la législation dans la mise en œuvre du processus de substitution des importations pourraient être concentrées sur une tâche complexe et plus importante – le développement et la brevetabilité de nouvelles approches pour le traitement de diverses maladies qui menacent la vie des patients en Russie et à l'étranger. Maria a également précisé que la Russie n'était pas le seul pays à faire face à un tel problème, mais que de nombreux États avaient déjà trouvé un moyen de sortir de cette situation difficile et étaient en mesure de minimiser les risques liés à la fourniture de médicaments aux citoyens.

Alexei taganov a partagé des données statistiques sur la défectuosité des médicaments étrangers pour le traitement de maladies socialement importantes, ainsi que des propositions de la communauté médicale concernant les domaines thérapeutiques les plus pertinents pour le développement de médicaments de substitution et innovants à l'importation.

Sur la base des propositions des participants à la table ronde, un projet de loi sera élaboré, qui devrait être soumis pour discussion à la session de printemps de la Douma d'état.