sobre el producto

Cápsulas de gelatina dura, opacas, de forma cilíndrica con extremos hemisféricos. El contenido de las cápsulas es polvo o gránulos de color amarillo. Se permite la presencia de grumos y columnas, que se desintegran fácilmente con una ligera presión con un palo de vidrio, puede tener la apariencia de una masa compactada en forma de un cilindro.

Características

Nombre
POMALIDOMIDA PROMOMED
Forma farmacéutica
CÁPSULAS
Clasificación nosológica
Inmunosupresores
DCI
POMALIDOMIDA
Dosificaciones
1 mg; 2 mg; 3 mg; 4 mg
Código ATC
L04AX06
Sustancia activa
Pomalidomida
Grupo farmacoterapéutico
Medicamentos contra el cáncer

uso

Siempre tome el medicamento de acuerdo con las recomendaciones del médico tratante. En caso de duda, consulte con su médico.
El tratamiento lo llevará a cabo un médico con experiencia en el tratamiento del mieloma múltiple.
dosis recomendada
La dosis inicial recomendada de pomalidomida es de 4 mg por vía oral 1 vez al día desde el día 1 hasta el día 21 de ciclos repetidos de 28 días.
La dosis recomendada de dexametasona es de 40 mg por vía oral una vez al día en los días 1, 8, 15 y 22 de cada ciclo de 28 días.
Dependiendo de los resultados de Sus pruebas y de su respuesta al medicamento, Su proveedor de atención médica puede recetarle una dosis más baja, suspender o cancelar la terapia.
Informe a su proveedor de atención médica si tiene un trastorno de la función hepática; Su proveedor de atención médica puede recetarle una dosis más baja. Informe a su proveedor de atención médica si está en hemodiálisis. En este caso, Su médico le aconsejará cuándo y cómo tomar el medicamento POMALIDOMID-PROMOMED.
Ruta y / o método de introducción
Adentro.
Tome el medicamento todos los días a la misma hora.
El medicamento POMALIDOMID-PROMOMED debe tragarse entero con agua.
El medicamento se puede tomar independientemente de la comida.
Las cápsulas no deben abrirse, romperse ni masticarse.
precauciones
Si el polvo de la cápsula entra en contacto con la piel, debe lavarse inmediatamente con agua y jabón. Si el polvo de la cápsula cae sobre las membranas mucosas, deben enjuagarse bien con agua.

Ayuda

Prospecto

El ingrediente activo del medicamento POMALIDOMID-PROMOMED es pomalidomid, que pertenece al grupo de medicamentos "inmunosupresores; otros inmunosupresores".
Afecta el sistema inmunológico al inhibir el crecimiento y la reproducción de las células tumorales de mieloma (enfermedad oncológica de la sangre).

El medicamento POMALIDOMID-PROMOMED se usa para tratar pacientes adultos mayores de 18 años con una enfermedad oncológica de la sangre llamada "mieloma múltiple".
El medicamento POMALIDOMID-PROMOMED se usa en combinación con dexametasona (medicamento glucocorticosteroide) en pacientes previamente tratados con lenalidomida (medicamento que reduce la actividad inmunológica (inmunosupresor)) y bortezomib (medicamento antitumoral). Si no ha habido mejoría o si siente un empeoramiento, es necesario consultar a un médico.

Si accidentalmente ha tomado el medicamento más de lo que debería, comuníquese con su médico de inmediato o vaya a la sala de emergencias del hospital más cercano. Si es posible, lleve un paquete con usted para mostrarle al médico qué medicamento ha tomado

Al igual que todos los medicamentos, el medicamento POMALIDOMID-PROMOMED puede causar reacciones indeseables, pero no todos ocurren.
inmediatamente busque atención médica e informe a su médico si nota los siguientes síntomas:
Muy común - puede ocurrir en más de 1 persona de cada 10
* Fiebre, escalofríos, dolor de garganta, tos, llagas en la boca o cualquier otro signo de infección: disminución del recuento de glóbulos blancos (leucopenia)
* Sangrado o moretones sin causa, incluyendo hemorragias nasales y hemorragias intestinales o estomacales-disminución del recuento de plaquetas (trombocitopenia)
* Respiración rápida, pulso rápido, fiebre y escalofríos, excreción de muy poca o ninguna orina, náuseas y vómitos, confusión, pérdida de conciencia (sepsis neutropénica)
* Aumento de la temperatura corporal, dificultad para respirar, tos, secreción de flema (neumonía)
a Menudo - puede ocurrir en no más de 1 persona de cada 10
* Dolor e hinchazón de las extremidades, enrojecimiento o palidez de la piel, sensación de ardor, compactación en el curso del vaso (trombosis venosa profunda); dolor en el pecho, dificultad para respirar, tos, coloración cianótica de la piel, desmayos: posibles síntomas de obstrucción de la arteria pulmonar por tromboembolismo (embolia pulmonar)
* Dificultad para respirar, hinchazón de manos y pies, fatiga, tos seca, trastornos del ritmo cardíaco (insuficiencia cardíaca)
* Sensación de compresión, compresión o dolor en el pecho que puede extenderse al brazo izquierdo, la mandíbula inferior, debajo del omóplato izquierdo; falta de aire, mareos: signos de ataque cardíaco agudo (infarto de miocardio)
poco Frecuente-puede ocurrir en no más de 1 persona de cada 100
* Cambios en la apariencia de la piel o neoplasias en la piel (carcinoma de células escamosas y carcinoma de células basales)

(Para más detalles sobre todas las posibles reacciones indeseables, consulte el prospecto de instrucciones)

No tome POMALIDOMIDA-PROMOMED si:

  • usted es alérgico a la pomalidomida o a cualquier otro componente del medicamento (enumerado en la sección 6 del prospecto);
  • Estás embarazada;
  • usted no puede cumplir con las medidas anticonceptivas necesarias (para hombres);
  • usted no puede cumplir con todas las condiciones Del programa de protección del embarazo (para mujeres).

Informe a su proveedor de atención médica sobre lo que está tomando, lo ha tomado recientemente o puede comenzar

  • tomar cualquier otro medicamento, en particular:
  • fluvoxamina utilizada para tratar la depresión;
  • ketoconazol utilizado para tratar infecciones fúngicas;
  • enoxacina y ciprofloxacina utilizadas como antimicrobianos;
  • warfarina utilizada para diluir la sangre.

Titular de la tarjeta de registro
JSC "Bioquímico", Federación rusa
430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Fabricante
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: +7 (8342) 38 03 68
Correo electrónico: biohimic@promomed.pro
Dirección en Internet: promomed.ru
Organización que acepta reclamaciones de consumidores
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 horas)
Correo electrónico: hot_line@promomed.pro

Mantenga el medicamento fuera del alcance del niño para que el niño no pueda verlo. No tome el medicamento después de la fecha de caducidad (vida útil) indicada en el paquete de cartón después de la fecha de Caducidad. La fecha de caducidad es el último día del mes dado. Almacenar por debajo de 25 ° C. Almacenar en el embalaje original (paquete).

No administre el medicamento a niños de 0 a 18 años debido a que los beneficios potenciales no superan los riesgos.

El medicamento puede causar reacciones indeseables como fatiga, retraso, confusión y mareos. Si aparecen estos síntomas, abstenerse de conducir vehículos y trabajar con maquinaria. Consulte a su proveedor de atención médica si aún desea realizar estas acciones