sur le produit
Caractéristiques
utilisation
Prenez toujours le médicament en pleine conformité avec les recommandations du médecin traitant. En cas de doute, consultez votre médecin.
Le traitement sera effectué par un médecin expérimenté dans le traitement du myélome multiple.
dose recommandée
La dose initiale recommandée de Pomalidomide est de 4 mg par voie orale une fois par jour de 1 à 21 jours de cycles répétés de 28 jours.
La dose recommandée de dexaméthasone est de 40 mg par voie orale une fois par jour les jours 1, 8, 15 et 22 de chaque cycle de 28 jours.
En fonction des résultats de vos tests et de votre réaction au médicament, Votre médecin peut vous prescrire une dose plus faible, suspendre ou annuler le traitement.
Informez votre médecin si vous avez une insuffisance hépatique – Votre médecin peut vous prescrire une dose plus faible. Informez votre médecin si vous êtes en hémodialyse. Dans ce cas, Votre médecin vous conseillera quand et comment prendre le médicament POMALIDOMID-PROMOMED.
Chemin et / ou méthode d'introduction
À l'intérieur.
Prenez le médicament tous les jours en même temps.
Le médicament POMALIDOMID-PROMOMED doit être avalé entier, lavé avec de l'eau.
Le médicament peut être pris indépendamment de l'apport alimentaire.
Les capsules ne peuvent pas être ouvertes, cassées ou mâchées.
précautions
Si la poudre de la capsule pénètre sur la peau, elle doit être immédiatement lavée à l'eau et au savon. Lorsque la poudre de la capsule pénètre dans les muqueuses, elles doivent être soigneusement lavées à l'eau.
Aide
Notice
La substance active du médicament POMALIDOMID-PROMOMED est le Pomalidomide, qui appartient au groupe des médicaments «immunosuppresseurs; autres immunosuppresseurs».
Il affecte le système immunitaire en inhibant la croissance et la reproduction des cellules tumorales du myélome (cancer du sang).
Le médicament POMALIDOMID-PROMOMED est utilisé pour traiter les patients adultes âgés de plus de 18 ans atteints d'un cancer du sang appelé «myélome multiple».
Le médicament POMALIDOMID-PROMOMED est utilisé en Association avec la dexaméthasone (glucocorticostéroïde) chez les patients ayant déjà reçu un traitement par lénalidomide (un médicament qui réduit l'activité immunitaire (immunosuppresseur)) et le bortézomib (un médicament antitumoral). Si l'amélioration ne s'est pas produite ou si vous ressentez une aggravation, vous devez consulter un médecin.
Si vous avez accidentellement pris le médicament plus que prévu, contactez immédiatement votre médecin ou contactez le service d'urgence de l'hôpital le plus proche. Si possible, emportez l'emballage avec vous pour montrer au médecin quel médicament vous avez pris
Comme tous les médicaments, le médicament POMALIDOMID-PROMOMED peut provoquer des réactions indésirables, mais ils ne surviennent pas chez tout le monde.
immédiatement consultez un médecin et informez votre médecin si vous remarquez les symptômes suivants:
Très souvent - peut survenir chez plus d'une personne sur 10
* Fièvre, frissons, maux de gorge, toux, ulcères de la bouche ou tout autre signe d'infection – diminution du nombre de globules blancs (leucopénie)
* Saignements ou ecchymoses sans cause, y compris des saignements de nez et des saignements de l'intestin ou de l'estomac – diminution du nombre de plaquettes (thrombocytopénie)
* Respiration rapide, pouls rapide, fièvre et frissons, libération ou absence de très petites quantités d'urine, nausées et vomissements, confusion, perte de conscience (septicémie neutropénique)
* Augmentation de la température corporelle, essoufflement, toux, expectoration (pneumonie)
Souvent - peut survenir chez pas plus d'une personne sur 10
* Douleur et gonflement du membre, rougeur ou pâleur de la peau, sensation de brûlure, compactage le long du vaisseau (thrombose veineuse profonde); douleur thoracique, essoufflement, toux, coloration cyanotique de la peau, évanouissement – symptômes possibles lors du blocage d'un thrombus de l'artère pulmonaire (thromboembolie de l'artère pulmonaire)
* Essoufflement, gonflement des mains et des pieds, fatigue, toux sèche, troubles du rythme cardiaque (insuffisance cardiaque)
* Sensation de compression, de compression ou de douleur thoracique pouvant se propager au bras gauche, à la mâchoire inférieure, à l'omoplate gauche; manque d'air, vertiges – signes d'une crise cardiaque aiguë (infarctus du myocarde)
Rarement-peut survenir chez pas plus de 1 personne sur 100
* Modifications de l'apparence de la peau ou néoplasmes cutanés (carcinome épidermoïde et carcinome basocellulaire)
(Pour en savoir plus sur toutes les réactions indésirables possibles, reportez-vous à la notice)
Ne prenez pas le médicament POMALIDOMID-PROMOMED si:
- vous êtes allergique au Pomalidomide ou à tous les autres composants du médicament (énumérés à la section 6 de la feuille d'emballage);
- Vous êtes enceinte;
- Vous n'êtes pas en mesure de suivre les mesures contraceptives nécessaires (pour les hommes);
- vous n'êtes pas en mesure de respecter toutes les conditions du Programme de protection contre la grossesse (pour les femmes).
Informez votre médecin de ce que vous prenez, que vous avez pris récemment ou que vous pouvez commencer
- prendre d'autres médicaments, en particulier:
- Fluvoxamine utilisée pour traiter la dépression;
- kétoconazole utilisé pour traiter les infections fongiques;
- énoxacine et ciprofloxacine utilisées comme antimicrobiens;
- warfarine utilisée pour fluidifier le sang.
Titulaire du permis d'enregistrement
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Fabricant
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: +7 (8342) 38 03 68
Email: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.ru
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
Email: hot_line@promomed.pro
Conservez le médicament hors de la portée de l'enfant afin qu'il ne puisse pas le voir. Ne prenez pas le médicament après la date d'expiration (durée de conservation) indiquée sur le paquet de carton après «Goden up». La date d'expiration est le dernier jour du mois. Conserver à une température inférieure à 25 °C. Conserver dans l'emballage d'origine (paquet).
Ne donnez pas le médicament aux enfants âgés de 0 à 18 ans en raison du fait que les avantages potentiels ne dépassent pas les risques.
Le médicament peut provoquer des réactions indésirables telles que fatigue, retardement, confusion et vertiges. Si de tels symptômes apparaissent, s'abstenir de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes. Consultez votre médecin si vous souhaitez effectuer ces actions
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Dans le cadre du contrôle de la conformité, nous réalisons des audits réguliers de nos processus et procédures pour garantir leur conformité à la réglementation et aux normes internes.