Le médicament Amclav ® SAR® contient deux substances actives-l'amoxicilline et l'acide clavulanique. L'amoxicilline est un antibiotique du groupe des pénicillines: elle tue les bactéries responsables d'un certain nombre d'infections. Certaines bactéries sont capables de produire des enzymes appelées bêta-lactamases qui décomposent l'amoxicilline. L'acide clavulanique bloque l'action de telles enzymes (inhibiteur des bêta-lactamases) et empêche ainsi la dégradation de l'amoxicilline

Amclav ® SAR® est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 1 an ou avec un poids corporel supérieur à 10 kg pour le traitement des infections suivantes:

• infections de l'oreille, de la gorge et du nez;
• infections respiratoires (bronches et poumons);
• infections des voies urinaires (reins et vessie);
• infections des organes génitaux féminins;
• infections de la peau et des tissus mous;
• infections des OS et des articulations;
• infections de la cavité buccale;
• infections des organes abdominaux, y compris après l'accouchement et l'avortement;
• infections sanguines (septicémie) dans le cadre de la thérapie par étapes.

Symptômes: nausées, vomissements, diarrhée ou convulsions.
En cas de surdosage, des médicaments et des traitements supplémentaires peuvent vous être prescrits pour soulager la condition

Comme tous les médicaments, le médicament Amclav ® SAR® peut provoquer des réactions indésirables, mais ils ne surviennent pas chez tout le monde.
Très souvent (peut survenir chez plus d'une personne sur 10):

• diarrhée (chez les adultes).

• muguet (candidose – infection fongique du vagin, de la cavité buccale ou des plis cutanés);
• diarrhée (chez les enfants);
• nausées;
• vomissements.

• vertiges;
• mal de tête;
• troubles digestifs;
• modifications des tests sanguins pour évaluer la fonction hépatique (augmentation de l'activité des enzymes hépatiques aspartate aminotransférase (ACT), alanine aminotransférase (ALT));
• éruption cutanée, démangeaisons;
• réaction allergique cutanée avec rougeur (urticaire).

Ne prenez pas Amclav ® SAR®:

• si vous êtes allergique à l'amoxicilline, à l'acide clavulanique, aux pénicillines ou à tout autre composant du médicament répertorié à la section 6 de la feuille de revêtement;
• si vous avez eu une réaction allergique grave à d'autres antibiotiques bêta-lactamines (par exemple, les céphalosporines, les carbapénèmes, les monobactames). Les manifestations d'allergies peuvent inclure, par exemple, une éruption cutanée, un gonflement du visage ou du cou;
• si vous avez déjà eu des problèmes de foie ou une jaunisse (jaunissement de la peau et des protéines oculaires) pendant le traitement avec cette combinaison d'antibiotiques.

Informez votre médecin que vous prenez, que vous avez récemment pris ou que vous pouvez commencer à prendre d'autres médicaments.
Certains médicaments peuvent interagir avec le Médicament amclav ® SAR®. Ceux-ci comprennent:

• médicaments pour le traitement de la goutte (probénécide, allopurinol). La goutte est une maladie dans laquelle l'acide urique s'accumule dans le corps, les articulations et les reins. Avec l'utilisation conjointe du médicament Amclav ® SAR® avec l'allopurinol, une éruption cutanée peut apparaître;
• méthotrexate (médicament contre le cancer et la polyarthrite rhumatoïde). L'utilisation conjointe peut entraîner une augmentation des réactions indésirables au méthotrexate;
• contraceptifs oraux (médicaments pour prévenir la grossesse pris par ingestion). Le médicament Amclav ® SAR® réduit l'efficacité des contraceptifs oraux;
• médicaments anti-coagulation (anticoagulants oraux, par exemple, acénocoumarol ou warfarine). Vous devez passer plus souvent des tests pour surveiller les indicateurs de coagulation du sang (temps de prothrombine, rapport international normalisé (MNO));
• mycophénolate mofétil (médicament pour la prévention du rejet d'organe après la transplantation). L'utilisation conjointe avec le médicament Amclav ® SAR® peut réduire l'efficacité du mycophénolate de mofétil.

Titulaire du permis d'enregistrement
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Fabricant
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: +7 (8342) 38 03 68
Email: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.ru
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
Email: hot_line@promomed.pro

Conserver à une température inférieure à 25 ℃. Conserver dans l'emballage d'origine (paquet). Ne jetez pas (ne versez pas) le médicament dans les égouts

Ne donnez pas le médicament aux enfants de moins de 1 an ou ayant un poids corporel inférieur à 10 kg (en raison de l'impossibilité de fournir un schéma posologique).

Évitez de conduire des véhicules et de travailler avec des machines, ainsi que de pratiquer des activités qui nécessitent une attention particulière, car des vertiges peuvent survenir lors de l'utilisation du médicament.