sur le produit

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire. Liquide transparent du jaune clair au jaune brunâtre.

Produit d’origine

Ce produit est un produit entièrement original Promomed

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Caractéristiques

Nom
BRAINMAX®
Forme pharmaceutique
SOLUTION POUR ADMINISTRATION INTRAVEINEUSE ET INTRAMUSCULAIRE
Classification nosologique
Autres médicaments pour traiter les maladies du système nerveux
DCI
MELDONIUM + ÉTHYLMÉTHYLHYDROXYPYRIDINE SUCCINATE
Dosages
100 mg / ml+100 mg / ml
Code ATC
N07XX
Substance active
meldonium + éthylméthylhydroxypyridine succinate
Groupe pharmacothérapeutique
Médicaments neurologiques

utilisation

Toujours utiliser le médicament en pleine conformité avec les recommandations du médecin traitant.
En cas de doute, consultez votre médecin.
dose recommandée En raison du développement possible d'un effet stimulant, le médicament BRAINMAX® il est recommandé d'utiliser le matin. La méthode d'administration et la durée du traitement le médecin traitant établira individuellement pour Vous, en fonction des indications, de la gravité de l'état, etc.
Dans les troubles cérébraux aigus, y compris les accidents vasculaires cérébraux ischémiques, les attaques ischémiques transitoires
Le médicament est utilisé dans les 10 premiers jours dans le cadre d'une thérapie complexe – 5 ml (500 mg + 500 mg) 1 fois par jour par voie intraveineuse, puis pendant les 14 jours suivants – 5 ml (500 mg + 500 mg) 2 fois par jour par voie intramusculaire.
Dans l'encéphalopathie dyscirculatoire en phase de décompensation
Le médicament est utilisé 2,5 ml (250 mg + 250 mg) par voie intraveineuse goutte à goutte 2 fois par jour pendant 14 jours. Ensuite, par voie intramusculaire 2,5 ml 1 fois par jour pendant 14 jours.
Dans les troubles chroniques de l'approvisionnement en sang du cerveau et dans le traitement des conséquences d'une violation aiguë de la circulation cérébrale
Le médicament est utilisé par voie intramusculaire ou intraveineuse pour 2,5 ml (250 mg + 250 mg) 2 fois par jour pendant 10 jours. Ensuite, la thérapie est poursuivie avec le médicament BRAINMAX®, capsules, à l'intérieur de 2 capsules (500 mg + 500 mg) 1 une fois par jour ou 1 capsule du médicament (250 mg + 250 mg) 2 fois par jour. Le cours général du traitement est de 4-6 semaines.
Dans les troubles cognitifs et l'encéphalopathie
Le médicament est utilisé par voie intramusculaire pour 2,5 ml (250 mg + 250 mg) 1 une fois par jour pendant 14-30 jours.
Avec une capacité de travail réduite, des États asthéniques, une surcharge mentale et physique
Le médicament est utilisé par voie intramusculaire pour 5 ml (500 mg + 500 mg) 1 une fois par jour pendant 10-14 jours. Si nécessaire, le traitement après avoir consulté un médecin est répété après 2-3 semaines.
Chemin et méthode d'introduction Le médicament BRAINMAX® est administré par injection intramusculaire ou par administration intraveineuse prolongée (perfusion).

Aide

Notice

Le médicament BRAINMAX® a un effet complexe sur le système nerveux – active les processus métaboliques, améliore la microcirculation et l'approvisionnement en sang du cerveau, protège les membranes des cellules contre l'action dommageable des radicaux libres (molécules ou atomes pouvant endommager les cellules saines). Dans des conditions de manque d'apport en oxygène, le médicament contribue à restaurer les processus de Livraison d'oxygène et de consommation par les cellules, à augmenter la production d'énergie. Avec une violation aiguë de l'approvisionnement en sang augmente les processus de survie des cellules du cerveau. Augmente la résistance du corps aux effets de divers facteurs dommageables.
Le médicament BRAINMAX ® améliore la mémoire et l'attention (fonction cognitive), normalise l'état émotionnel, réduit les symptômes d'asthénie (fatigue chronique, troubles du sommeil, maux de tête et vertiges, anxiété), surmenage mental et physique, augmente les performances, augmente la capacité de s'adapter à l'effort mental et physique lourd.

Le médicament BRAINMAX® est indiqué pour une utilisation chez les adultes âgés de plus de 18 ans dans le cadre d'un traitement complexe des troubles aigus et chroniques de la circulation cérébrale:

  • violation du flux sanguin vers une partie du cerveau (accident vasculaire cérébral ischémique (infarctus cérébral)), violation temporaire du flux sanguin vers une partie du cerveau (attaque ischémique transitoire);
  • diminution de la fonction cérébrale due à une carence nutritionnelle chronique des tissus cérébraux (encéphalopathie dyscirculatoire), insuffisance nutritionnelle chronique des tissus cérébraux (insuffisance cérébrovasculaire);
  • troubles cognitifs légers (diminution de la mémoire et de la performance mentale) de la genèse athéroscléreuse (due au dépôt de plaques de cholestérol sur les parois des vaisseaux sanguins qui alimentent le cerveau);
  • efficacité réduite;
  • surcharge mentale et physique (y compris chez les athlètes).

Diminution de la pression artérielle accompagnée de maux de tête, de tachycardie, de vertiges et de faiblesse générale. Somnolence, insomnie.

Arrêtez d'utiliser le médicament BRAINMAX® et consultez immédiatement un médecin en cas de l'un des signes suivants d'une réaction allergique-œdème de Quincke, qui a été observé rarement (peut survenir chez pas plus de 1 personne sur 1000):
* gonflement du visage, du cou, du larynx;
* difficulté à respirer;
* difficulté à avaler.
Autres réactions indésirables possibles pouvant survenir lors de l'utilisation du médicament BRAINMAX®:
Souvent - peut se produire dans pas plus de 1 personne sur 10
* troubles digestifs dans la partie supérieure du tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal), accompagnés de brûlures d'estomac, de lourdeur dans l'abdomen, de nausées (dyspepsie);
• mal de tête.
Rarement - peut survenir chez pas plus de 1 personne sur 1000
* réactions allergiques (rougeur de la peau (hyperémie), éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, gonflement);
* diminution ou augmentation de la pression artérielle.
Très rare-peut se produire dans pas plus de 1 personne sur 10000
* augmentation de la fréquence cardiaque (tachycardie);
* bouche sèche, nausée, douleur, sensation de brûlure et inconfort dans la partie supérieure de l'abdomen (région épigastrique), brûlures d'estomac, ballonnements (flatulences), selles molles fréquentes (diarrhée);
• somnolence.

Ne pas utiliser BRAINMAX® dans les cas suivants:

  • si vous êtes allergique au meldonium ou au succinate d'éthylméthylhydroxypyridine, ou à d'autres composants du médicament (énumérés à la section 6 de la feuille de revêtement).
  • Si vous avez une insuffisance hépatique aiguë.
  • Si vous avez une insuffisance rénale aiguë.
  • si vous avez une augmentation de la pression intracrânienne (en cas de violation de l'écoulement veineux et des tumeurs intracrâniennes).
  • si vous êtes enceinte ou allaitez.
  • si Votre âge est inférieur à 18 ans

Le médicament BRAINMAX ® renforce l'action:
* les médicaments qui dilatent les vaisseaux sanguins du cœur (médicaments coronarodilatateurs), y compris les nitrates*;
• certains médicaments qui abaissent la pression artérielle (antihypertenseurs)*;
* médicaments qui augmentent la performance cardiaque (glycosides cardiaques)*;
* En raison de l'utilisation conjointe, il est possible de développer des palpitations cardiaques (tachycardie) et une diminution de la pression artérielle (hypotension artérielle), il convient donc de faire preuve de prudence lorsqu'il est combiné avec de la nitroglycérine (pour une utilisation sublinguale) et des antihypertenseurs (en particulier les alpha-bloquants et les formes à action courte de la nifédipine).
* benzodiazépines (pour le traitement des troubles mentaux);
* antidépresseurs;
* anxiolytiques (médicaments pour traiter l'anxiété);
• antiépileptiques, par exemple, la carbamazépine (pour le traitement de l'épilepsie et le syndrome convulsif);
* médicaments lévodopa (pour le traitement de la maladie de Parkinson).
Le médicament BRAINMAX® peut être combiné avec des médicaments:
• action prolongée (formes prolongées), améliorant l'apport d'oxygène au cœur (nitrates);
* améliorer la saturation en oxygène du cœur (anti-angineux);
* réduire le système de coagulation du sang (anticoagulants);
* empêchant le collage des plaquettes (antiplaquettaires);
• pour le traitement des troubles du rythme cardiaque (antiarythmiques);
* diurétiques (diurétiques);
* dilatant les voies respiratoires (bronchodilatateurs).

Titulaire du permis d'enregistrement
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Fabricant
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: +7 (8342) 38 03 68
Email: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.ru
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
Email: hot_line@promomed.pro

Ne pas stocker à une température supérieure à 25 °C. Conserver dans son emballage d'origine (paquet) pour une protection contre la lumière.

Pendant la période de prise du médicament, des précautions doivent être prises lors de travaux nécessitant une concentration accrue et des réactions psychomotrices rapides (conduite de véhicules, mécanismes, etc.).