Moscou
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Nous sommes GK «PROMOMED", une société pharmaceutique russe innovante engagée dans la production et la Promotion de médicaments sur ordonnance et en vente libre dans plusieurs domaines thérapeutiques: Endocrinologie, maladies infectieuses, Rhumatologie, neurologie, urologie, cardiologie, gynécologie et autres domaines.
Le principal atout du groupe «Promomed " — ses employés.
La culture et l'atmosphère de l'entreprise reflètent l'une de nos valeurs, la coopération et le développement.
Nous apprécions l'ouverture au nouveau, soutenons ceux qui veulent apprendre et nous croyons sincèrement en ce que nous faisons.
Nous vous invitons à rejoindre notre équipe en tant Que chef de projet pour le développement pharmaceutique
Obligations
- Élaboration et mise à jour des feuilles de route des projets, suivi des étapes clés des projets
- Préparation et mise à jour des plans de calendrier des projets, suivi de l'exécution des tâches
- Participation à la planification et au suivi du budget des projets
- Interaction avec les unités inter-fonctionnelles, construction d'une communication efficace au sein de l'équipe de projet, résolution des cas problématiques dans le processus de travail sur le projet
- Informer l'équipe de projet de l'état du projet, des changements critiques du projet
- Organisation des réunions, résumé des réunions sur les projets de produits
- Préparation de présentations de rapport sur des projets pour LA haute gestion, ainsi que des présentations sur des sujets spécifiques dans le cadre de l'examen
- Assurer l'interaction avec les organisations contractuelles, discuter des conditions contractuelles avec l'équipe de projet
- Participation à la préparation, à la tenue et à la gestion de la documentation du projet, y compris en ce qui concerne la préparation et la collecte du dossier d'inscription
- Participation à l'élaboration de documents du système de gestion de la qualité dans le cadre de la gestion de projet (politiques, etc.)
- Identification des risques de projets et élaboration de mesures visant à les réduire au minimum
- Participation au développement d'un système d'information pour l'enregistrement et le suivi des tâches
- Participation à l'organisation du développement pharmaceutique et à la définition des principaux résultats du projet avec la direction
- Participation à l'organisation de l'expertise des projets de produits
- Mentorat du personnel auxiliaire du service de gestion de projet dans le domaine de ses compétences / compétences
- Gestion des projets de transfert, examen de la documentation des partenaires potentiels, coordination des processus de transfert (interne et externe)
Impératif
- Capacité à allouer efficacement les ressources, planifier et contrôler l'exécution des tâches, respecter les délais
- Capacité à communiquer clairement et clairement des informations aux collègues et à la direction
- Capacité à mettre en œuvre de nouvelles techniques pour améliorer les processus
- Capacité à évaluer les risques et à élaborer des stratégies pour les minimiser
- Capacité d & apos; établir des rapports, des documents techniques et des sections du dossier d & apos; inscription
- Connaissance des exigences réglementaires, y compris GMP, décision n ° 89 et d'autres normes réglementaires
- Orientation vers le résultat
- Responsabilité, résistance au stress, efficacité, initiative
- Niveau d'anglais requis B1
- Posséder certains LOGICIELS: MS Project, 1C, Advanta, Excel, Power Point
Conditions de travail
- Formalisation dans l'état, contrat de travail à durée indéterminée
- Salaire blanc (discuter de vos souhaits par téléphone)
- Horaire du Lun-Ven, 9-18. travail de bureau
- SOC.paquet: DMX avec la bonne sélection des cliniques et de la dentisterie
- Communications mobiles
- Guide avec une approche et des normes occidentales
Si vous souhaitez rejoindre notre équipe, envoyez votre CV en indiquant vos attentes salariales
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