about the product
पारदर्शी या थोड़ा ओपलेसेंट, रंगहीन या हल्का पीला घोल ।
Original product
This product is a fully original Promomed product
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Specifications
Name
थ्रोम्बोफोर्स
Dosage form
इंजेक्शन के लिए समाधान
Nosological classification
एंटीथ्रॉम्बोटिक एजेंट
INN
कैल्शियम नाद्रोपरिन
Dosages
9500 एंटी-एक्सए आईयू / एमएल
ATC code
B01AB06
Active substance
कैल्शियम नाद्रोपरिन
Pharmacotherapeutic group
सामान्य चिकित्सा दवाएं
use
<पी>
आवेदन की विधि
नाद्रोपेरिन को बोल्ट द्वारा चमड़े के नीचे या अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया जाना चाहिए । <बीआर>
अस्थिर एनजाइना और गैर-क्यू तरंग रोधगलन का उपचार: पहला इंजेक्शन अंतःशिरा है । <बीआर>
हेमोडायलिसिस: धमनी रेखा में एक एक्स्ट्राकोर्पोरियल हेमोडायलिसिस सर्किट की शुरूआत । <बीआर>
इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन न लगाएं । <बीआर>
बी> खुराक
थ्रोम्बोम्बोलिक जटिलताओं की रोकथाम
सामान्य सर्जिकल प्रक्रियाओं के लिए, नाद्रोपेरिन की अनुशंसित खुराक 0.3 मिली (2850 एंटी-एक्सए एमई) सर्जरी से 2-4 घंटे पहले होती है । फिर नाद्रोपेरिन को थ्रोम्बिसिस के जोखिम की पूरी अवधि के लिए दिन में एक बार प्रशासित किया जाता है (लेकिन मेही 7 दिन नहीं) और जब तक रोगी को एक आउट पेशेंट आहार में स्थानांतरित नहीं किया जाता है । <बीआर>
ऑर्थोपेडिक प्रक्रियाओं के लिए
नाद्रोपेरिन को 38 एंटी-एक्सए आईयू / किग्रा बीईसीए की दर से चमड़े के नीचे प्रशासित किया जाता है, खुराक रोगी के शरीर के वजन पर निर्भर करता है और 50 वें पोस्टऑपरेटिव दिन पर 4% तक बढ़ाया जा सकता है । प्रारंभिक खुराक ऑपरेशन से 12 घंटे पहले दी जाती है, और 2 खुराक ऑपरेशन पूरा होने के 12 घंटे बाद दी जाती है । इसके अलावा, थ्रोम्बोफोर्स दवा का उपयोग दिन में एक बार घनास्त्रता के जोखिम की पूरी अवधि के लिए तब तक जारी रखा जाता है जब तक कि रोगी को एक आउट पेशेंट आहार में स्थानांतरित नहीं किया जाता है । चिकित्सा की न्यूनतम अवधि 10 दिन है । <बीआर>
मध्यम/गंभीर फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता या निचले छोरों के समीपस्थ गहरी शिरा घनास्त्रता का उपचार
मतभेदों के अभाव में, मौखिक थक्कारोधी के साथ चिकित्सा जल्द से जल्द शुरू करना आवश्यक है । थ्रोम्बोम्बोलिज़्म के उपचार में, नाद्रोपरिन थेरेपी को तब तक जारी रखा जाना चाहिए जब तक कि अंतर्राष्ट्रीय सामान्यीकृत अनुपात (आईएनआर) के लक्ष्य तक नहीं पहुंच जाते । दवा थ्रोम्बोफोर्स को दिन में 2 बार (हर 12 घंटे) 10 दिनों के लिए चमड़े के नीचे प्रशासित किया जाता है । खुराक रोगी के शरीर के वजन पर निर्भर करती है । <बीआर>
हेमोडायलिसिस के दौरान एक्स्ट्राकोर्पोरियल सर्कुलेशन में रक्त के थक्के जमने की रोकथाम
डायलिसिस की तकनीकी स्थितियों को ध्यान में रखते हुए, प्रत्येक रोगी के लिए थ्रोम्बोफोर्स की खुराक व्यक्तिगत रूप से निर्धारित की जानी चाहिए । प्रत्येक सत्र की शुरुआत में डायलिसिस लूप की धमनी रेखा में एक बार थ्रोम्बोफोर्स दवा इंजेक्ट की जाती है । जिन रोगियों में रक्तस्राव का खतरा नहीं है, उनके लिए शरीर के वजन के आधार पर 4 घंटे के डायलिसिस सत्र के लिए पर्याप्त प्रारंभिक खुराक की सिफारिश की जाती है
Help
Package leaflet
नाद्रोपेरिन एक कम आणविक भार हेपरिन (एनएमएच) है जो मानक हेपरिन से विध्रुवण द्वारा प्राप्त किया जाता है । यह एक है लगभग 4,300 डाल्टन के औसत आणविक भार के साथ ग्लाइकोसामिनोग्लाइकन । नाद्रोपेरिन प्लाज्मा प्रोटीन एंटीथ्रॉम्बिन तृतीय (एटी तृतीय) को बांधने की उच्च क्षमता प्रदर्शित करता है । यह बंधन कारक एक्सए के त्वरित निषेध की ओर जाता है, जो नाद्रोपेरिन की उच्च एंटीथ्रॉम्बोटिक क्षमता के लिए जिम्मेदार है । नाद्रोपेरिन के एंटीथ्रॉम्बोटिक प्रभाव प्रदान करने वाले अन्य तंत्रों में ऊतक कारक रूपांतरण अवरोधक (टीएफपीआई) की सक्रियता, एंडोथेलियल कोशिकाओं से ऊतक प्लास्मिनोजेन एक्टिवेटर की सीधी रिहाई के माध्यम से फाइब्रिनोलिसिस की सक्रियता, और रक्त रियोलॉजिकल गुणों का संशोधन (रक्त की चिपचिपाहट में कमी और झिल्ली पारगम्यता में वृद्धि) शामिल हैं ।
1. थ्रोम्बोम्बोलिक जटिलताओं की रोकथाम: <उल> सामान्य शल्य चिकित्सा और आर्थोपेडिक हस्तक्षेप के लिए; घनास्त्रता के उच्च जोखिम वाले रोगियों में (तीव्र श्वसन विफलता और/या श्वसन संक्रमण और/या दिल की विफलता के साथ) जो तीव्र चिकित्सीय विकृति के कारण बिस्तर पर आराम कर रहे हैं या गहन देखभाल इकाइयों या गहन देखभाल इकाइयों में अस्पताल में भर्ती हैं । 2.मध्यम/गंभीर फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता या निचले छोरों के समीपस्थ गहरी शिरा घनास्त्रता का उपचार 3.हेमोडायलिसिस के दौरान रक्त के थक्के की रोकथाम 4.अस्थिर एनजाइना और गैर-क्यू तरंग रोधगलन का उपचार
<पी> लक्षण चमड़े के नीचे या अंतःशिरा प्रशासन के साथ ओवरडोज का मुख्य नैदानिक संकेत रक्तस्राव है । प्लेटलेट्स की संख्या और रक्त जमावट प्रणाली के अन्य मापदंडों की निगरानी करना आवश्यक है । मामूली रक्तस्राव के लिए विशेष चिकित्सा की आवश्यकता नहीं होती है: यह आमतौर पर बाद में थ्रोम्बोफोर्स की बाद की खुराक को कम करने या पेश करने के लिए पर्याप्त होता है । <बीआर> उपचार केवल ओवरडोज के गंभीर मामलों में प्रोटामाइन सल्फेट की नियुक्ति पर विचार करना आवश्यक है । प्रोटामाइन सल्फेट का हेपरिन के थक्कारोधी प्रभावों के खिलाफ एक स्पष्ट बेअसर प्रभाव होता है, हालांकि, नाद्रोपेरिन की कुछ एंटी-एक्सए गतिविधि बनी हुई है । प्रोटामाइन सल्फेट का 0.6 मिलीलीटर नाद्रोपेरिन के लगभग 950 एंटी-एक्सए आईयू को बेअसर करता है । प्रोटामाइन सल्फेट की खुराक की गणना हेपरिन के प्रशासन के बाद बीता हुआ समय, खुराक में संभावित कमी के साथ की जाती है मारक का।
सभी संभावित प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं और उनकी घटना की आवृत्ति के बारे में अधिक जानकारी के लिए, संबंधित तालिका में निर्देश देखें ।
<उल> नाद्रोपरिन या दवा के किसी अन्य घटक के लिए अतिसंवेदनशीलता <ली> गंभीर हेपरिन-प्रेरित थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (एचआईटी) प्रकार द्वितीय का इतिहास अव्यवस्थित या कम आणविक भार हेपरिन के उपयोग के कारण होता है, या नाद्रोपेरिन के उपयोग के कारण किसी भी थ्रोम्बोसाइटोपेनिया <ली> कैल्शियम नाद्रोपरिन की उपस्थिति में इन विट्रो एंटीप्लेटलेट एंटीबॉडी परीक्षण में एक सकारात्मक के साथ संयोजन में थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (अनुभाग "विशेष निर्देश" देखें) <ली> रक्तस्राव के लक्षण या बिगड़ा हुआ हेमोस्टेसिस से जुड़े रक्तस्राव का एक बढ़ा जोखिम, डीआईसी सिंड्रोम के अपवाद के साथ, हेपरिन के कारण नहीं <ली> रक्तस्राव की प्रवृत्ति वाले अंगों के कार्बनिक घाव (उदाहरण के लिए, तीव्र गैस्ट्रिक या ग्रहणी संबंधी अल्सर) <ली> इंट्राक्रैनील रक्तस्राव <ली> तीव्र संक्रामक अन्तर्हृद्शोथ <ली> थ्रोम्बोम्बोलिज़्म और शिरापरक घनास्त्रता, अस्थिर एनजाइना और गैर-क्यू तरंग रोधगलन के उपचार के लिए नाद्रोपेरिन प्राप्त करने वाले रोगियों में गंभीर गुर्दे की कमी (क्रिएटिनिन क्लीयरेंस 30 मिली/मिनट से कम) <ली> मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी पर या आंखों पर चोट या सर्जिकल हस्तक्षेप फुफ्फुसीय अन्त: शल्यता, गहरी शिरा घनास्त्रता, अस्थिर एनजाइना और गैर-क्यू-वेव मायोकार्डियल रोधगलन के उपचार के लिए नाद्रोपेरिन प्राप्त करने वाले रोगियों में वैकल्पिक सर्जरी के दौरान स्थानीय और क्षेत्रीय संज्ञाहरण
कुछ दवाओं और दवाओं के वर्गों के उपयोग से हाइपरकेलेमिया का खतरा बढ़ जाता है । <बीआर> ऐसी दवाओं में शामिल हैं: पोटेशियम लवण, पोटेशियम-बख्शने वाले मूत्रवर्धक, एसीई अवरोधक, एंजियोटेंसिन द्वितीय रिसेप्टर ब्लॉकर्स, एनएसएआईडी, हेपरिन (कम आणविक भार या अव्यवस्थित), साइक्लोस्पोरिन और टैक्रोलिमस, ट्राइमेथोप्रिम । हाइपरकेलेमिया का विकास कई जोखिम कारकों के संयोजन पर निर्भर हो सकता है । <बीआर> जब उपरोक्त दवाओं को नाद्रोपेरिन के साथ जोड़ा जाता है, तो हाइपरकेलेमिया का खतरा बढ़ जाता है ।
पंजीकरण प्रमाणपत्र धारक जेएससी बायोकेमिस्ट, रूसी संघ 15 ए वासेंको सेंट, सरांस्क, मोर्दोविया गणराज्य, 430030 निर्माता<बीआर> जेएससी बायोकेमिस्ट, रूसी संघ पता: 15 ए वासेंको स्ट्र । , सरांस्क, 430030, मोर्दोविया गणराज्य फोन नंबर: +7 (8342) 38 03 68<बीआर> ईमेल: <ए एचआरईएफ="mailto:biohimic@promomed.pro">biohimic@promomed.pro इंटरनेट पता: promomed.ru <बीआर> उपभोक्ता दावों को स्वीकार करने वाला संगठन जेएससी बायोकेमिस्ट, रूसी संघ पता: 15 ए वासेंको स्ट्र । , सरांस्क, 430030, मोर्दोविया गणराज्य फोन नंबर: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( चौबीसों घंटे) ईमेल: <ए एचआरईएफ="mailto:hot_line@promomed.pro">hot_line@promomed.pro
मूल पैकेजिंग (पैक) में 30 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं तापमान पर । ) फ्रीज न करें । बच्चों की पहुंच से बाहर रखें ।
2 साल। समाप्ति तिथि के बाद आवेदन न करें ।
वे पर्चे पर उपलब्ध हैं ।
वाहनों और तंत्र को चलाने की क्षमता पर दवा थ्रोम्बोफोर्स के प्रभाव पर कोई डेटा नहीं है ।
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