La nadroparine est une héparine de faible poids moléculaire (NMG) obtenue par dépolymérisation à partir d'héparine standard. Il représente glycosaminoglycane avec un poids moléculaire moyen d'environ 4300 daltons. La nadroparine présente une grande capacité de liaison à la protéine plasmatique antithrombine III (AT III). Cette liaison conduit à une inhibition accélérée du facteur XA, ce qui est dû au potentiel antithrombotique élevé de la nadroparine. Parmi les autres mécanismes permettant l'action antithrombotique de la nadroparine, citons l'activation de l'inhibiteur de conversion du facteur tissulaire (TFPI), l'activation de la fibrinolyse par la libération directe d'un activateur de plasminogène tissulaire à partir de cellules endothéliales et la modification des propriétés rhéologiques du sang (diminution de la viscosité du sang et augmentation de la perméabilité des membranes plaquettaires et granulocytaires).

1. Prévention des complications thromboemboliques:

• dans les interventions chirurgicales et orthopédiques générales;
• chez les patients présentant un risque élevé de thrombose (insuffisance respiratoire aiguë et/ou infection respiratoire et/ou insuffisance cardiaque), au repos au lit en raison d'une pathologie thérapeutique aiguë ou hospitalisés dans des unités de soins intensifs ou de soins intensifs. 

Symptômes le principal signe clinique d'un surdosage sous-cutané ou intraveineux est un saignement. Il est nécessaire de surveiller le nombre de plaquettes et d'autres paramètres du système de coagulation du sang. Les saignements mineurs ne nécessitent pas de traitement spécial: il suffit généralement de réduire ou d'introduire plus tard une dose ultérieure du médicament THROMBOPHORES®.
Traitement la prescription De sulfate de protamine n'est nécessaire que dans les cas graves de surdosage. Le sulfate de protamine a un effet neutralisant prononcé par rapport aux effets anticoagulants de l'héparine, mais une certaine activité anti-Ha de la nadroparine est conservée. 0,6 ml de sulfate de protamine neutralise environ 950 anti-Ha UI de nadroparine. La dose de sulfate de protamine est calculée en tenant compte du temps écoulé depuis l'administration d'héparine, avec une réduction possible de la dose d'antidote. 

Pour en savoir plus sur toutes les réactions indésirables possibles et sur la fréquence de leur apparition, consultez la notice d'instructions dans le tableau correspondant

• hypersensibilité à la nadroparine ou à tout autre composant du médicament
• Antécédents de thrombocytopénie sévère induite par l'héparine (Git) de type II causée par l'utilisation d'héparine non fractionnée ou de faible poids moléculaire, ou de toute thrombocytopénie causée par l'utilisation de nadroparine
• Thrombocytopénie associée à un test d'anticorps antiplaquettaires in vitro positif en présence de nadroparine de calcium (voir la section «instructions Spéciales»)
• Signes de saignement ou risque accru de saignement associé à un trouble de l'hémostase, à l'exception du syndrome DIC causé par l'héparine
• Lésions organiques d'organes avec tendance à saigner (par exemple, ulcère aigu de l'estomac ou du duodénum)
• Hémorragie intracrânienne
• Endocardite infectieuse aiguë
• Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min) chez les patients recevant de la nadroparine dans le but de traiter les thromboemboles et les thromboses veineuses, l'angine instable et l'infarctus du myocarde sans dent Q
• Blessures ou interventions chirurgicales sur le cerveau, la moelle épinière ou les yeux
• anesthésie Locale et régionale en chirurgie de routine chez les patients recevant de la nadroparine pour le traitement de la thromboembolie pulmonaire, de la thrombose veineuse profonde, de l'angine instable et de l'infarctus du myocarde sans dent Q

L'utilisation de certains médicaments et classes de médicaments augmente le risque d'hyperkaliémie.
Ces médicaments comprennent: les sels de potassium, les diurétiques Épargnants de potassium, les inhibiteurs de l'ECA, les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II, les AINS, les héparines (petites molécules ou non fractionnées), la cyclosporine et le tacrolimus, le triméthoprime. Le développement de l'hyperkaliémie peut dépendre d'une combinaison de plusieurs facteurs de risque.
Avec la combinaison des médicaments énumérés ci-dessus avec la nadroparine, le risque d'hyperkaliémie augmente.  

Titulaire du permis d'enregistrement
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Fabricant
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: +7 (8342) 38 03 68
Email: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.ru
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
Email: hot_line@promomed.pro

À une température He supérieure à 30 °C dans l'emballage d'origine (paquet). ) Ne pas congeler. Conserver B hors de la portée des enfants.

2 ans. He appliquer après la date d'expiration.

Laissez-le sur ordonnance.

Il n'y a pas de données sur l'effet du médicament THROMBOPHORES® sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.