өнім туралы
Түпнұсқа өнім
Бұл өнім «Промомед» түпнұсқа өнімі
Әр түпнұсқа өнімде бренд белгімізді көресіз
Сипаттамалары
қолдану
қолдану тәсілі
Надропаринді тері астына немесе көктамыр ішіне енгізу керек.
Тұрақсыз стенокардияны және Q тіссіз миокард инфарктісін емдеу: бірінші енгізу көктамыр ішіне енгізіледі.
Гемодиализ: темодиализдің экстракорпоральды контурының артериялық сызығына кіріспе.
He бұлшықет ішіне енгізіңіз.
дозалары
тромбоэмболиялық асқынулардың алдын алу
жалпы хирургиялық араласу кезінде надропариннің ұсынылған дозасы операциядан 2-4 сағат бұрын тері астына 0,3 мл (2850 анти-Ха ME) құрайды. Содан кейін надропарин тромбоз қаупінің барлық кезеңінде (бірақ MeHee 7 күн емес) және науқас амбулаториялық режимге ауысқанға дейін күніне 1 рет енгізіледі.
ортопедиялық араласулар кезінде
Надропарин 38 анти-Ха ХБ/кг Beca есебінен тері астына тағайындалады, дозасы пациенттің дене салмағына байланысты және операциядан кейінгі 4-ші күні 50% - ға дейін ұлғайтылуы мүмкін. Бастапқы доза операциядан 12 сағат бұрын, 2-ші доза операция аяқталғаннан кейін 12 сағаттан кейін тағайындалады. Бұдан әрі тромбофорс® препаратын пациентті амбулаториялық режимге ауыстырғанға дейін тромбоздың пайда болу қаупінің бүкіл кезеңі ішінде тәулігіне 1 рет қолдануды жалғастырады. Терапияның ең аз мерзімі-10 күн.
орташа/ауыр өкпе эмболиясын немесе төменгі аяқтың терең тамырларының проксимальды тромбозын емдеу
Егер қарсы көрсетілімдер болмаса, ауызша антикоагулянттармен емдеуді мүмкіндігінше ертерек бастау керек. Тромбоэмболияны емдеуде надропарин терапиясы халықаралық қалыпқа келтірілген қатынастың (ХҚО) мақсатты көрсеткіштеріне қол жеткізілгенге дейін жалғасуы керек. Тромбофорс® препараты тері астына күніне 2 рет (әр 12 сағат сайын) 10 күн бойы тағайындалады. Доза науқастың дене салмағына байланысты.
гемодиализ кезінде экстракорпоральды қан айналымы сисиемасында қан ұюының алдын алу
Тромбофорс® препаратының дозасы диализді жүргізудің техникалық шарттарын ескере отырып, әрбір пациент үшін жеке белгіленуге тиіс. Тромбофорс® препараты бір рет енгізіледі B әр сеанстың басында диализ ілмегінің артериялық сызығы. Қан кету қаупі жоғары емес емделушілер үшін дене салмағына байланысты 4 сағаттық диализ сеансын өткізуге жеткілікті бастапқы дозалар ұсынылады
Көмек
Нұсқаулық
Надропарин-стандартты гепариннен деполимерлеу арқылы алынған шағын молекулалы гепарин (NMH). Ол білдіреді орташа молекулалық салмағы шамамен 4300 дальтон болатын гликозаминогликан. Надропарин антитромбин III (AT III) қан плазмасы ақуызымен байланысудың жоғары қабілетін көрсетеді. Бұл байланыс надропариннің жоғары антитромботикалық потенциалына байланысты ха факторының жеделдетілген тежелуіне әкеледі. Надропариннің тромбозға қарсы әсерін қамтамасыз ететін басқа механизмдерге тіндік фактордың трансформация ингибиторын (TFPI) белсендіру, эндотелий жасушаларынан тіндік плазминоген активаторын тікелей босату арқылы фибринолизді белсендіру және қанның реологиялық қасиеттерін өзгерту (қанның тұтқырлығының төмендеуі және тромбоциттер мен гранулоциттер мембраналарының өткізгіштігінің жоғарылауы) жатады.
1. Тромбоэмболиялық асқынулардың алдын алу:
- жалпы хирургиялық және ортопедиялық араласулар кезінде;
- жедел терапевтік патологияға байланысты төсек демалысында жатқан немесе реанимация немесе қарқынды терапия бөлімшелеріне жатқызылған тромбоз қаупі жоғары пациенттерде (жедел тыныс алу жеткіліксіздігі және/немесе респираторлық инфекция және/немесе жүрек жеткіліксіздігі кезінде).
3.Гемодиализ кезінде қан ұюының алдын алу
4.Тұрақсыз стенокардияны және Q тіссіз миокард инфарктісін емдеу
симптомдары тері астына немесе көктамыр ішіне енгізгенде артық дозаланудың негізгі клиникалық белгісі қан кету болып табылады. Тромбоциттер санын және қан ұю жүйесінің басқа параметрлерін бақылау қажет. Кішігірім қан кетулер арнайы терапияны қажет етпейді: әдетте тромбофорс®препаратының кейінгі дозасын азайту немесе кейінірек енгізу жеткілікті.
емдеу протамин сульфатының тағайындалуын дозаланғанда ауыр жағдайларда ғана қарастыру қажет. Протамин сульфаты гепариннің антикоагулянттық әсеріне қатысты айқын бейтараптандырушы әсерге ие, алайда надропариннің кейбір анти-Ха белсенділігі сақталады. 0,6 мл протамин сульфаты шамамен 950 анти-ха хе надропаринді бейтараптандырады. Протамин сульфатының дозасы антидот дозасын ықтимал төмендете отырып, гепаринді енгізгеннен кейінгі уақытты ескере отырып есептеледі.
Барлық ықтимал жағымсыз реакциялар және олардың пайда болу жиілігі туралы толығырақ ақпаратты тиісті кестедегі кірістіру нұсқаулығынан қараңыз
- надропаринге немесе препараттың кез келген басқа компонентіне жоғары сезімталдық
- Фракцияланбаған немесе төмен молекулалы гепаринді қолданудан туындаған II типті ауыр гепаринмен индукцияланған тромбоцитоленияның (ГИТ) немесе надропаринді қолданудан туындаған кез келген тромбоцитопенияның болуы
- Тромбоцитопения кальций надропаринінің қатысуымен in vitro антитромбоциттік антиденелерге оң сынақпен біріктірілген ("арнайы нұсқаулар" бөлімін қараңыз)
- Қан кету белгілері немесе гемостаздың бұзылуымен байланысты қан кету қаупінің жоғарылауы, гепарин тудырған he DIC қоспағанда
- Қан кетуге бейім органикалық мүшелердің зақымдануы (мысалы, асқазанның немесе он екі елі ішектің жедел жарасы)
- Интракраниальды қан кету
- Жедел инфекциялық эндокардит
- Тромбоэмболиялар мен веноздық тромбоздарды, тұрақсыз стенокардияны және Q Ми мен жұлынға немесе көзге жарақаттар немесе хирургиялық араласулар
- өкпе эмболиясын, терең тамыр тромбозын, тұрақсыз стенокардияны және Q
Кейбір препараттар мен препараттар кластарын қолдану гиперкалиемияның даму қаупін арттырады.
Мұндай препараттарға мыналар жатады: калий тұздары, калий сақтайтын диуретиктер, ACE ингибиторлары, ангиотензин II рецепторларының блокаторлары, NSAIDS, гепариндер (төмен молекулалы немесе фракцияланбаған), циклоспорин және такролимус, триметоприм. Гиперкалиемияның дамуы бірнеше қауіп факторларының жиынтығына байланысты болуы мүмкін.
Жоғарыда аталған препараттарды надропаринмен біріктіргенде гиперкалиемияның даму қаупі артады.
Тіркеу куәлігін ұстаушы
"Биохимик" ақ, Ресей Федерациясы
430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй
Өндіруші
"Биохимик" ақ, Ресей Федерациясы
Мекен-жайы: 430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй
Телефон: +7 (8342) 38 03 68
Электрондық пошта: biohimic@promomed.pro
Интернет желісіндегі мекенжай: promomed.ru
Тұтынушылардың талаптарын қабылдайтын ұйым
"Биохимик" ақ, Ресей Федерациясы
Мекен-жайы: 430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй
Телефон: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (тәулік бойы)
Электрондық пошта: hot_line@promomed.pro
Бастапқы қаптамада (қаптамада) 30 °C-тан жоғары He температурасында. ) Мұздатпаңыз. Сақтау B балалардың қолы жетпейтін жерде.
2 жыл. Ол жарамдылық мерзімі аяқталғаннан кейін қолданылады.
Рецепт бойынша босатыңыз.
Тромбофорс® препаратының көлік құралдары мен механизмдерді басқару қабілетіне әсері туралы деректер жоқ.
біздің серіктестер