Nadroparin là một heparin trọng lượng phân tử thấp (NMH) thu được bằng cách khử trùng hợp từ heparin tiêu chuẩn. Nó là một glycosaminoglycan với trọng lượng phân tử trung bình khoảng 4.300 dalton. Nadroparin thể hiện khả năng liên kết cao với protein huyết tương antithrombin III (AT III). Sự liên kết này dẫn đến sự ức chế nhanh chóng của yếu tố Xa, nguyên nhân gây ra tiềm năng chống huyết khối cao của nadroparin. Các cơ chế khác cung cấp tác dụng chống huyết khối của nadroparin bao gồm kích hoạt chất ức chế chuyển đổi yếu tố mô (TFPI), kích hoạt tiêu sợi huyết thông qua giải phóng trực tiếp chất kích hoạt plasminogen mô từ các tế bào nội mô và sửa đổi các đặc tính lưu biến máu (giảm độ nhớt của máu và tăng tính thấm màng của tiểu cầu và bạch cầu hạt).

1. Phòng ngừa các biến chứng huyết khối tắc mạch:

• đối với các can thiệp phẫu thuật và chỉnh hình nói chung;
ở những bệnh nhân có nguy cơ huyết khối cao (suy hô hấp cấp tính và/hoặc nhiễm trùng đường hô hấp và/hoặc suy tim) đang nghỉ ngơi tại giường do bệnh lý điều trị cấp tính hoặc nhập viện tại các đơn vị chăm sóc đặc biệt hoặc đơn vị chăm sóc đặc biệt. 

Triệu chứng dấu hiệu lâm sàng chính của quá liều với tiêm dưới da hoặc tiêm tĩnh mạch là chảy máu. Cần theo dõi số lượng tiểu cầu và các thông số khác của hệ thống đông máu. Chảy máu nhẹ không cần điều trị đặc biệt: thường là đủ để giảm hoặc giới thiệu một liều THROMBOPHORS® tiếp theo sau đó. Điều trị nó là cần thiết để xem xét việc bổ nhiệm protamine sulfate chỉ trong trường hợp nghiêm trọng của quá liều. Protamine sulfate có tác dụng trung hòa rõ rệt chống lại tác dụng chống đông máu của heparin, tuy nhiên, một số hoạt động chống Xa của nadroparin vẫn còn. 0,6 ml protamine sulfate trung hòa khoảng 950 anti-Xa IU của nadroparin. Liều protamine sulfate được tính toán có tính đến thời gian trôi qua sau khi dùng heparin, với khả năng giảm liều của thuốc giải độc.

Để biết thêm thông tin về tất cả các phản ứng bất lợi có thể xảy ra và tần suất xuất hiện của chúng, hãy xem hướng dẫn trong bảng tương ứng.

• Quá Mẫn cảm với nadroparin hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc
• Tiền sử giảm tiểu cầu do heparin nặng (HIT) LOẠI II do sử dụng heparin trọng lượng phân tử không phân đoạn hoặc thấp, hoặc bất kỳ giảm tiểu cầu nào do sử dụng nadroparin
• Giảm tiểu cầu kết hợp với xét nghiệm kháng thể kháng tiểu cầu in vitro dương tính với sự hiện diện của canxi nadroparin (xem phần "Hướng dẫn Đặc biệt")
• Dấu hiệu chảy máu hoặc tăng nguy cơ chảy máu liên quan đến cầm máu bị suy giảm, ngoại trừ hội chứng DIC, Không phải do heparin gây ra
• Tổn thương hữu cơ của các cơ quan có xu hướng chảy máu (ví dụ, loét dạ dày hoặc tá tràng cấp tính)
• Xuất huyết nội sọ
• Viêm nội tâm mạc nhiễm trùng cấp tính
• Suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 ml / phút) ở những bệnh nhân dùng nadroparin để điều trị huyết khối tắc mạch và huyết khối tĩnh mạch, đau thắt ngực không ổn định và nhồi máu cơ Tim sóng Không Q
• Chấn thương hoặc can thiệp phẫu thuật trên não và tủy sống hoặc trên mắt
• Gây Tê Cục bộ và khu vực trong quá trình phẫu thuật tự chọn ở những bệnh nhân dùng nadroparin để điều trị thuyên tắc phổi, huyết khối tĩnh mạch sâu, đau thắt ngực không ổn định và nhồi máu cơ tim không Sóng Q

Việc sử dụng một số loại thuốc và nhóm thuốc làm tăng nguy cơ tăng kali máu. Các loại thuốc này bao gồm: muối kali, thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali, thuốc ức chế MEN CHUYỂN, thuốc chẹn thụ THỂ angiotensin II, Nsaid, heparin (trọng lượng phân tử thấp hoặc không phân đoạn), cyclosporine và tacrolimus, trimethoprim. Sự phát triển của tăng kali máu có thể phụ thuộc vào sự kết hợp của một số yếu tố nguy cơ. Khi các loại thuốc trên được kết hợp với nadroparin, nguy cơ tăng kali máu tăng lên.  

Chủ sở hữu giấy chứng nhận đăng ký
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
15A Vasenko St., Saransk, Cộng Hòa Mordovia, 430030
Nhà sản xuất
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko St., Saransk, 430030, Cộng hòa mordovia
Số điện thoại: +7 (8342) 38 03 68 Email: biohimic@promomed.pro
Địa chỉ Internet: promomed.ru Tổ chức chấp nhận yêu cầu của người tiêu dùng
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko St., Saransk, 430030, Cộng hòa mordovia
Số điện thoại: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( xung quanh đồng hồ)
Email: hot_line@promomed.pro

Ở nhiệt độ không quá 30 ° c trong bao bì gốc (gói). ) Không đóng băng. Tránh xa tầm tay của trẻ em.

2 năm. Không áp dụng sau ngày hết hạn.

Chúng có sẵn theo toa.

Không có dữ liệu về tác dụng của thuốc thrombophors® đối với khả năng lái xe và cơ chế.