Nadroparin-bu standart geparindan depolimerizatsiya natijasida hosil bo'lgan past molekulyar og'irlikdagi geparin (nmg). U ifodalaydi o'rtacha molekulyar og'irligi taxminan 4300 Dalton bo'lgan glikozaminoglikan. Nadroparin qon plazmasi oqsili antitrombin III (AT III) bilan yuqori bog'lanish qobiliyatini namoyish etadi. Ushbu bog'lanish Ha omilining tezlashtirilgan inhibisyoniga olib keladi, bu nadroparinning yuqori antitrombotik potentsialiga bog'liq. Nadroparinning antitrombotik ta'sirini ta'minlaydigan boshqa mexanizmlarga to'qima omilini konversiyalash inhibitori (tfpi) faollashishi, to'qima plazminogen faollashtiruvchisini endotelial hujayralardan to'g'ridan-to'g'ri chiqarish orqali fibrinolizni faollashtirish va qonning reologik xususiyatlarini o'zgartirish kiradi (qonning yopishqoqligini pasayishi va trombotsitlar va granulotsitlar membranalarining o'tkazuvchanligini oshirish).

1. Tromboembolik asoratlarning oldini olish:

• umumiy jarrohlik va ortopedik aralashuvlarda;
• tromboz xavfi yuqori bo'lgan bemorlarda (o'tkir nafas olish yetishmovchiligi va/yoki nafas olish yo'llari infektsiyasi va/yoki yurak yetishmovchiligi bilan), o'tkir terapevtik patologiya tufayli yotoqda dam olayotgan yoki reanimatsiya yoki intensiv terapiya bo'limlariga yotqizilgan bemorlarda. 

belgilari teri ostiga yoki tomir ichiga yuborilganda dozani oshirib yuborishning asosiy klinik belgisi qon ketishdir. Trombotsitlar sonini va qon ivish tizimining boshqa parametrlarini kuzatish kerak. Kichkina qon ketish maxsus terapiyani talab qilmaydi: odatda TROMBOFORS®preparatining keyingi dozasini kamaytirish yoki keyinroq yuborish kifoya.
davolash protamin sulfatning tayinlanishini faqat dozani oshirib yuborishning og'ir holatlarida ko'rib chiqish kerak. Protamin sulfat geparinning antikoagulyant ta'siriga nisbatan aniq neytrallashtiruvchi ta'sirga ega, ammo nadroparinning ba'zi anti-xa faolligi saqlanib qoladi. 0,6 ml protamin sulfat 950 ga yaqin anti-Ha me nadroparinni zararsizlantiradi. Protamin sulfatning dozasi geparin yuborilgandan keyin o'tgan vaqtni hisobga olgan holda, antidot dozasini kamaytirish mumkin. 

Mumkin bo'lgan barcha kiruvchi reaktsiyalar va ularning paydo bo'lish chastotasi haqida ko'proq ma'lumot olish uchun tegishli jadvaldagi qo'shimcha ko'rsatmalarga qarang

• nadroparin yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik
• Fraksiyonel bo'lmagan yoki past molekulyar og'irlikdagi geparin yoki nadroparinni qo'llash natijasida kelib chiqqan har qanday trombotsitopeniya tufayli kelib chiqqan II turdagi og'ir geparin bilan bog'liq trombotsitoleniya (git) tarixi
• Trombotsitopeniya in vitro antiplatelet antikorlari uchun kaltsiy nadroparin ishtirokida ijobiy test bilan birgalikda ("maxsus ko'rsatmalar" bo'limiga qarang)
• Gemostaz buzilishi bilan bog'liq qon ketish belgilari yoki qon ketish xavfining oshishi, geparin keltirib chiqaradigan DIC sindromi bundan mustasno
• Qon ketishga moyil bo'lgan organlarning organik shikastlanishi (masalan, oshqozon yoki o'n ikki barmoqli ichakning o'tkir yarasi)
• Intrakranial qon ketish
• O'tkir yuqumli endokardit
• Tromboemboliya va venoz tromboz, beqaror angina pektorisi va tishsiz miokard infarktini davolash uchun nadroparin olgan bemorlarda og'ir buyrak etishmovchiligi (kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam) Q
• Miya va orqa miya yoki ko'zlardagi jarohatlar yoki jarrohlik aralashuvlar
• o'pka emboliyasi, chuqur tomir trombozi, beqaror angina pektorisi va tishsiz miyokard infarktini davolash uchun nadroparin olgan bemorlarda rejali jarrohlik uchun mahalliy va mintaqaviy behushlik q

Ba'zi dorilar va dorilar sinflarini qo'llash giperkalemiya rivojlanish xavfini oshiradi.
Bunday dorilarga quyidagilar kiradi: kaliy tuzlari, kaliyni tejaydigan diuretiklar, Ace inhibitörleri, angiotensin II retseptorlari blokerlari, NSAID, geparinlar (past molekulyar og'irlikdagi yoki fraktsiyalanmagan), siklosporin va takrolimus, trimetoprim. Giperkalemiyaning rivojlanishi bir nechta xavf omillarining kombinatsiyasiga bog'liq bo'lishi mumkin.
Yuqoridagi dorilarning nadroparin bilan kombinatsiyasi bilan giperkalemiya rivojlanish xavfi ortadi.  

Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi egasi "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Ishlab chiqaruvchi "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Telefon: +7 (8342) 38 03 68
Elektron pochta: biohimic@promomed.pro
Internetdagi manzil: promomed.ru
Iste'molchilarning talablarini qabul qiluvchi tashkilot "Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy Telefon: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (kecha-kunduz) Elektron pochta: hot_line@promomed.pro

Asl paketda (paketda) he 30 °C dan yuqori haroratda. ) Muzlatmang. B ni bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.

2 yil. He amal qilish muddati tugagandan so'ng qo'llang.

Retsept bo'yicha tarqatiladi.

TROMBOFORS® preparatining transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri haqida ma'lumot yo'q.