өнім туралы
Түпнұсқа өнім
Бұл өнім «Промомед» түпнұсқа өнімі
Әр түпнұсқа өнімде бренд белгімізді көресіз
Сипаттамалары
қолдану
Тері астына енгізу үшін.
Тромбофорс ФОРТЕ препараты бұлшықет ішіне енгізуге арналмаған.
ТРОМБОФОРС ФОРТЕ препаратымен емдеу кезінде тромбоциттер санына клиникалық мониторинг жүргізілуі тиіс.
Жұлын/эпидуральды анестезия/жұлын пункциясын жүргізу кезінде қосымша парақтың "Ерекше нұсқаулар" бөлімінде ұсынылған мәліметтермен танысу қажет. Шағын молекулалы гепариндер (НМГ) класына жататын әрбір дәрілік препарат үшін қолдануға арналған нақты нұсқауларға ерекше назар аудару керек, өйткені оларда әртүрлі дозалау бірліктері (бір немесе мг) қолданылуы мүмкін. Нәтижесінде тромбофорс ФОРТЕ препаратын ұзақ мерзімді емдеу кезінде басқа НМГ-мен алмастыруға жол берілмейді. Сондай - ақ, қандай препарат қолданылатынына назар аудару керек-тромбофорс, тері астына енгізуге арналған ерітінді, 9500 анти-Ха ХБ/мл немесе ТРОМБОФОРС ФОРТЕ, тері астына енгізуге арналған ерітінді, 19000 анти-Ха ХБ/мл, өйткені бұл дозалау режиміне әсер етеді.
тері астына енгізу техникасы
Препаратты пациенттің "жату" жағдайында енгізген жөн, B іш қабырғасының антеролатальды немесе артқы бүйір бетінің тері астындағы тінін, кезекпен оң және сол жағынан енгізген жөн. Жамбасқа енгізуге рұқсат етіледі. Инені перпендикуляр түрде енгізу керек, бұрышта емес, B алдын ала қалыптасқан тері қатпары, оны ерітінді енгізілгенге дейін бас бармақ пен сұқ саусақтың арасында ұстау керек. Инъекциядан кейін препаратты енгізу орнын сүртуге болмайды.
Тромбоэмболиялық жағдайларды емдеу кезінде, қарсы көрсетілімдер болмаған кезде, ауызша антикоагулянттармен емдеуді мүмкіндігінше ертерек бастау керек. Тромбоэмболияны емдеуде надропарин терапиясы халықаралық қалыпқа келтірілген қатынастың (ХҚО) мақсатты көрсеткіштеріне қол жеткізілгенге дейін жалғасуы керек. Ұсынылатын дозалау режимі: тері астына күніне 1 рет 10 күн. Доза науқастың дене салмағына байланысты
Көмек
Нұсқаулық
Надропарин-стандартты гепариннен деполимерлеу арқылы алынған шағын молекулалы гепарин (NMH). Ол білдіреді орташа молекулалық салмағы шамамен 4300 дальтон болатын гликозаминогликан. Надропарин антитромбин III (AT III) қан плазмасы ақуызымен байланысудың жоғары қабілетін көрсетеді. Бұл байланыс надропариннің жоғары антитромботикалық потенциалына байланысты ха факторының жеделдетілген тежелуіне әкеледі. Надропариннің тромбозға қарсы әсерін қамтамасыз ететін басқа механизмдерге тіндік фактордың трансформация ингибиторын (TFPI) белсендіру, эндотелий жасушаларынан тіндік плазминоген активаторын тікелей босату арқылы фибринолизді белсендіру және қанның реологиялық қасиеттерін өзгерту (қанның тұтқырлығының төмендеуі және тромбоциттер мен гранулоциттер мембраналарының өткізгіштігінің жоғарылауы) жатады.
Тромбоздар мен тромбоэмболияларды емдеу
симптомдары тері астына немесе көктамыр ішіне енгізгенде артық дозаланудың негізгі клиникалық белгісі қан кету болып табылады. Тромбоциттер санын және қан ұю жүйесінің басқа параметрлерін бақылау қажет. Кішігірім қан кетулер арнайы терапияны қажет етпейді: әдетте тромбофорс ФОРТЕ препаратының кейінгі дозасын азайту немесе кейінірек енгізу жеткілікті.
емдеу протамин сульфатының тағайындалуын дозаланғанда ауыр жағдайларда ғана қарастыру қажет. Протамин сульфаты гепариннің антикоагулянттық әсеріне қатысты айқын бейтараптандырушы әсерге ие, алайда надропариннің кейбір анти-Ха белсенділігі сақталады. 0,6 мл протамин сульфаты шамамен 950 анти-ха хе надропаринді бейтараптандырады. Протамин сульфатының дозасы антидот дозасын ықтимал төмендете отырып, гепаринді енгізгеннен кейінгі уақытты ескере отырып есептеледі
Барлық ықтимал жағымсыз реакциялар және олардың пайда болу жиілігі туралы толығырақ ақпаратты тиісті кестедегі кірістіру нұсқаулығынан қараңыз
- надропаринге немесе препараттың кез келген басқа компонентіне жоғары сезімталдық
- Анамнезінде кальций надропаринін қолданғанда Тромбоцитонения
- Қан кету белгілері немесе гемостаздың бұзылуымен байланысты қан кету қаупінің жоғарылауы, гепарин тудырмайтын DIC қоспағанда
- қан кетуге бейім Органикалық мүшелердің зақымдануы (мысалы, асқазанның немесе он екі елі ішектің жедел жарасы)
- Интракраниальды қан кету
- жедел инфекциялық эндокардит
- бүйректің ауыр жеткіліксіздігі (креатинин клиренсі 30 мл/мин-ден аз).
- ми мен жұлынға немесе көзге жарақаттар немесе хирургиялық араласулар.
- 18 жасқа дейінгі балалар (деректердің жеткіліксіздігіне байланысты)
Тіркеу куәлігін ұстаушы
"Биохимик" ақ, Ресей Федерациясы
430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй
Өндіруші
"Биохимик" ақ, Ресей Федерациясы
Мекен-жайы: 430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй
Телефон: +7 (8342) 38 03 68
Электрондық пошта: biohimic@promomed.pro
Интернет желісіндегі мекенжай: promomed.ru
Тұтынушылардың талаптарын қабылдайтын ұйым
"Биохимик" ақ, Ресей Федерациясы
Мекен-жайы: 430030, Мордовия Республикасы, Саранск қаласы, Васенко көшесі, 15а үй
Телефон: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (тәулік бойы)
Электрондық пошта: hot_line@promomed.pro
30 °C-тан жоғары he температурасында жарықтан қорғалған жерде. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтаңыз.
2 жыл. Ол жарамдылық мерзімі аяқталғаннан кейін қолданылады.
Рецепт бойынша босатыңыз.
Тромбофорс ФОРТЕ препаратының көлік құралдары мен механизмдерді басқару қабілетіне әсері туралы деректер жоқ.
біздің серіктестер