Trombophors® Sở Trường

Nadroparin là một heparin trọng lượng phân tử thấp (NMH) thu được bằng cách khử trùng hợp từ heparin tiêu chuẩn. Nó là một glycosaminoglycan với trọng lượng phân tử trung bình khoảng 4.300 dalton. Nadroparin thể hiện khả năng liên kết cao với protein huyết tương antithrombin III (AT III). Sự liên kết này dẫn đến sự ức chế nhanh chóng của yếu tố Xa, nguyên nhân gây ra tiềm năng chống huyết khối cao của nadroparin. Các cơ chế khác cung cấp tác dụng chống huyết khối của nadroparin bao gồm kích hoạt chất ức chế chuyển đổi yếu tố mô (TFPI), kích hoạt tiêu sợi huyết thông qua giải phóng trực tiếp chất kích hoạt plasminogen mô từ các tế bào nội mô và sửa đổi các đặc tính lưu biến máu (giảm độ nhớt của máu và tăng tính thấm màng của tiểu cầu và bạch cầu hạt).

Điều trị huyết khối và huyết khối tắc mạch

Triệu chứngDấu hiệu lâm sàng chính của quá liều với tiêm dưới da hoặc tiêm tĩnh mạch là chảy máu. Cần theo dõi số lượng tiểu cầu và các thông số khác của hệ thống đông máu. Chảy máu nhẹ không cần điều trị đặc biệt: thường là đủ để giảm hoặc giới thiệu một liều TIẾP theo CỦA SỞ trường HUYẾT KHỐI sau đó.
Điều trịCần phải xem xét việc bổ nhiệm protamine sulfate chỉ trong trường hợp quá liều nghiêm trọng. Protamine sulfate có tác dụng trung hòa rõ rệt chống lại tác dụng chống đông máu của heparin, tuy nhiên, một số hoạt động chống Xa của nadroparin vẫn còn. 0,6 ml protamine sulfate trung hòa khoảng 950 anti-Xa IU của nadroparin. Liều protamine sulfate được tính toán có tính đến thời gian trôi qua sau khi dùng heparin, với khả năng giảm liều thuốc giải độc.

Để biết thêm thông tin về tất cả các phản ứng bất lợi có thể xảy ra và tần suất xuất hiện của chúng, hãy xem hướng dẫn trong bảng tương ứng.

• Quá mẫn cảm với nadroparin hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc
• Viêm tiểu cầu với việc sử dụng canxi nadroparin trong tiền sử bệnh
• Dấu hiệu chảy máu hoặc tăng nguy cơ chảy máu liên quan đến cầm máu bị suy giảm, ngoại trừ hội chứng DIC không phải do heparin gây ra
• Tổn thương hữu cơ của các cơ quan có xu hướng chảy máu (ví dụ, loét dạ dày hoặc tá tràng cấp tính)
• Xuất huyết nội sọ
• Viêm nội tâm mạc nhiễm trùng cấp tính
• Suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 30 ml / phút).
• Chấn thương hoặc can thiệp phẫu thuật trên não và tủy sống hoặc trên mắt.
• Trẻ em dưới 18 tuổi (do không đủ dữ liệu)

Người giữ giấy chứng nhận đăng ký
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, Liên bang nga
15A Vasenko St., Saransk, 430030, Cộng Hòa Mordovia
Nhà sản xuất
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, Liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko str., Saransk, Cộng Hòa Mordovia, 430030
Điện thoại: +7 (8342) 38 03 68
E-mail: biohimic@promomed.pro
Địa chỉ Internet: promomed.pro
Tổ chức chấp nhận yêu cầu của người tiêu dùng
CÔNG ty Cổ phần Hóa sinh, Liên bang nga
Địa chỉ: 15a Vasenko str., Saransk, Cộng Hòa Mordovia, 430030
Số điện thoại: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( xung quanh đồng hồ)
E-mail: hot_line@promomed.pro

Ở một nơi được bảo vệ khỏi ánh sáng ở nhiệt độ không quá 30 ° C. Không đóng băng. Tránh xa tầm tay của trẻ em.

2 năm. Không áp dụng sau ngày hết hạn.

Chúng có sẵn theo toa.

Không có dữ liệu về tác dụng của thuốc THROMBOPHORSE FORTE về khả năng lái xe và cơ chế.