sobre el producto

Solución transparente o ligeramente palescente, incolora o de color amarillo claro

Producto original

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Características

Nombre
TROMBOFORS ® FORTE
Forma farmacéutica
SOLUCIÓN SUBCUTÁNEA
Clasificación nosológica
Agentes antitrombóticos
DCI
NADROPARINA DE CALCIO
Dosificaciones
19000 anti-XA UI / ml
Código ATC
B01AB06
Sustancia activa
Nadroparina de calcio
Grupo farmacoterapéutico
Medicamentos de terapia general

uso

Para la administración subcutánea.
El medicamento TROMBOFORS FORTE no está destinado a la administración intramuscular.
En el tratamiento con TROMBOFORS FORTE, se debe realizar un monitoreo clínico del recuento de plaquetas.
Al realizar anestesia espinal / epidural / punción espinal, también debe Leer la información proporcionada en la sección "instrucciones Especiales" del prospecto. Se debe prestar especial atención a las instrucciones de uso específicas para cada medicamento perteneciente a la clase de heparinas de bajo peso molecular (NMG), ya que se pueden usar diferentes unidades de dosificación (U o mg). Como resultado, la alternancia del medicamento TROMBOFORS FORTE con otros NMG durante el tratamiento a largo plazo es inaceptable. También es necesario prestar atención a qué medicamento se usa : TROMBOFORS, solución subcutánea, 9500 anti-ha UI / ml o TROMBOFORS FORTE, solución subcutánea, 19000 anti-Ha UI/ml, ya que esto afecta el régimen de dosificación.
Técnica de administración subcutánea
Es preferible administrar el medicamento en la posición del paciente "acostado", B tejido subcutáneo de la superficie antero-lobular o posterior de la pared abdominal, alternativamente en el lado derecho e izquierdo. Se permite la inserción en el muslo. La aguja debe insertarse perpendicular en lugar de en ángulo, B un pliegue preformado de la piel que debe mantenerse entre el pulgar y el índice hasta el final de la inyección de la solución. No frote el sitio de administración del medicamento después de la inyección.
En el tratamiento de afecciones tromboembólicas en ausencia de contraindicaciones, es necesario comenzar la terapia con anticoagulantes orales lo antes posible. En el tratamiento del tromboembolismo, la terapia con nadroparina debe continuar hasta que se alcancen los objetivos de la relación normalizada internacional (INR). Régimen de dosificación recomendado: por vía subcutánea 1 vez al día durante 10 días. La dosis depende del peso corporal del paciente

Ayuda

Prospecto

La nadroparina es una heparina de bajo peso molecular (NMG) producida por despolimerización a partir de heparina estándar. Representa un glicosaminoglicano con un peso molecular promedio de aproximadamente 4300 daltons. La nadroparina muestra una alta capacidad de Unión a la proteína plasmática antitrombina III (AT III). Esta Unión conduce a una inhibición acelerada del factor XA, lo que se debe al alto potencial antitrombótico de la nadroparina. Otros mecanismos que permiten la acción antitrombótica de la nadroparina incluyen la activación del inhibidor de la conversión del factor tisular (TFPI), la activación de la fibrinólisis a través de la liberación directa del activador del plasminógeno tisular de las células endoteliales y la modificación de las propiedades reológicas de la sangre (disminución de la viscosidad de la sangre y aumento de la permeabilidad de las membranas plaquetarias y granulocitos).

Tratamiento de trombosis y tromboembolismo

Síntomas el principal signo clínico de sobredosis por vía subcutánea o intravenosa es el sangrado. Es necesario controlar el número de plaquetas y otros parámetros del sistema de coagulación de la sangre. Las hemorragias menores no requieren una terapia especial: por lo general, es suficiente reducir o administrar más tarde una dosis posterior de TROMBOFORS FORTE.
Tratamiento Considerar la prescripción de sulfato de protamina solo es necesario en casos graves de sobredosis. El sulfato de protamina tiene un efecto neutralizador pronunciado en relación con los efectos anticoagulantes de la heparina, sin embargo, se conserva cierta actividad anti-Ha de la nadroparina. 0,6 ml de sulfato de protamina neutraliza aproximadamente 950 anti-Ha UI de nadroparina. La dosis de sulfato de protamina se calcula teniendo en cuenta el tiempo transcurrido desde la administración de heparina, con una posible reducción de la dosis del antídoto

Para obtener más información sobre todas las posibles reacciones adversas y la frecuencia de su aparición, consulte el prospecto de instrucciones en la tabla correspondiente

  • Hipersensibilidad a la nadroparina o a cualquier otro componente del fármaco
  • Trombocitonenia con el uso de nadroparina de calcio en la historia
  • Signos de sangrado o mayor riesgo de sangrado asociado con trastornos hemostáticos, excepto el síndrome de dic no inducido por heparina
  • lesiones Orgánicas de órganos con tendencia al sangrado (por ejemplo, úlcera gástrica o duodenal aguda)
  • hemorragia Intracraneal
  • endocarditis infecciosa Aguda
  • insuficiencia renal Grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min).
  • Lesiones o intervenciones quirúrgicas en el cerebro y la médula espinal o en los ojos.
  • Niños menores de 18 años (debido a la insuficiencia de datos)

Titular de la tarjeta de registro
JSC "Bioquímico", Federación rusa
430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Fabricante
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: +7 (8342) 38 03 68
Correo electrónico: biohimic@promomed.pro
Dirección en Internet: promomed.ru
Organización que acepta reclamaciones de consumidores
JSC "Bioquímico", Federación rusa
Dirección: 430030, República de Mordovia, Saransk, ST. vasenko, D. 15A
Teléfono: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 horas)
Correo electrónico: hot_line@promomed.pro

En un lugar protegido de la luz a una temperatura He superior a 30 ° C. No congelar. Mantener fuera del alcance de los niños.

Dos años. No aplicar después de la fecha de caducidad.

Son recetados.

No hay datos sobre el efecto del medicamento TROMBOFORS FORTE en la capacidad de conducir vehículos y maquinaria.