sobre o produto
Solução transparente ou ligeiramente saliente, incolor ou amarelo claro
Produto original
Este produto é um produto totalmente original Promomed
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Características
Nome
TROMBOFORS ® FORTE
Forma farmacêutica
SOLUÇÃO SUBCUTÂNEA
Classificação nosológica
Agentes antitrombóticos
DCI
NADROPARINA CÁLCIO
Dosagens
19000 anti-Xa UI / ml
Código ATC
B01AB06
Substância ativa
Nadroparina cálcio
Grupo farmacoterapêutico
Medicamentos de terapia geral
uso
Para administração subcutânea.
A droga TROMBOFORS forte não se destina à administração intramuscular.
No tratamento com TROMBOFORS forte, o monitoramento clínico da contagem de plaquetas deve ser realizado.
Ao realizar anestesia espinal / epidural / punção espinhal, deve-se também consultar as informações fornecidas na seção "instruções especiais" do folheto informativo. Deve ser dada especial atenção às instruções de Utilização específicas para cada medicamento da classe das heparinas de baixo peso molecular (NMG), uma vez que podem ser utilizadas diferentes unidades de dose (U ou MG). Como resultado, a alternância da droga TROMBOFORS forte com outros NMG com tratamento a longo prazo é inaceitável. Também é necessário prestar atenção ao que o medicamento é usado-TROMBOFORS, solução subcutânea, 9500 anti-ha UI/mL ou TROMBOFORS forte, solução subcutânea, 19000 anti-ha UI / ml, porque isso afeta o regime de dosagem.
técnica de administração subcutânea
De preferência, administrar o medicamento na posição do paciente "deitado", B tecido subcutâneo da superfície anterior ou posterior da parede abdominal, alternadamente nos lados direito e esquerdo. É permitida a inserção na coxa. A agulha deve ser injetada perpendicularmente e não em ângulo, B Uma Dobra pré-formada da pele que deve ser mantida entre o polegar e o indicador até o final da administração da solução. Não esfregue o local da injeção após a injeção.
No tratamento de condições tromboembólicas na ausência de contra-indicações, é necessário iniciar a terapia com anticoagulantes orais O MAIS CEDO POSSÍVEL. No tratamento do tromboembolismo, o tratamento com nadroparina deve continuar até que as metas da relação normalizada internacional (RNI) sejam alcançadas. Regime de dosagem recomendado: subcutâneo 1 vez por dia durante 10 dias. A dose depende do peso corporal do paciente
Ajuda
Bula
A nadroparina é uma heparina de baixo peso molecular (NMG) produzida por despolimerização a partir de heparina padrão. Ele representa um glicosaminoglicano com um peso molecular médio de aproximadamente 4300 Daltons. A nadroparina apresenta alta capacidade de ligação à proteína plasmática antitrombina III (AT III). Esta ligação resulta numa inibição acelerada do fator Xa, o que resulta num elevado potencial antitrombótico da nadroparina. Outros mecanismos que permitem a ação antitrombótica da nadroparina incluem a ativação do inibidor da conversão do fator tecidual (TFPI), a ativação da fibrinólise pela liberação direta do ativador de plasminogênio tecidual das células endoteliais e a modificação das propriedades reológicas do sangue (diminuição da viscosidade do sangue e aumento da permeabilidade das membranas plaquetárias e granulócitos).
Tratamento de trombose e tromboembolismo
sintomas o principal sinal clínico de sobredosagem com administração subcutânea ou intravenosa é o sangramento. É necessário monitorar o número de plaquetas e outros parâmetros do sistema de coagulação do sangue. O sangramento menor não requer terapia especial: geralmente é suficiente reduzir ou introduzir mais tarde a dose subsequente de TROMBOFORS forte.
tratamento considerar a nomeação de sulfato de protamina só é necessário em casos graves de sobredosagem. O sulfato de protamina tem um efeito neutralizador pronunciado em relação aos efeitos anticoagulantes da heparina, mas alguma atividade anti-Xa da nadroparina permanece. 0,6 ml de sulfato de protamina neutraliza cerca de 950 anti-ha UI de nadroparina. A dose de sulfato de protamina é calculada com base no tempo decorrido após a administração de heparina, com possível redução da dose do antídoto
Para mais informações sobre todas as possíveis reações adversas e sobre a frequência de sua ocorrência, consulte o Guia de instruções na tabela correspondente
- hipersensibilidade à nadroparina ou a qualquer outro componente do medicamento
- Trombocitonenia com nadroparina de cálcio na história
- Sinais de sangramento ou aumento do risco de sangramento associado a hemostasia anormal, com exceção da síndrome DIC não causada pela heparina
- lesões orgânicas de órgãos com tendência ao sangramento (por exemplo, úlcera gástrica aguda ou úlcera duodenal)
- hemorragia intracraniana
- endocardite infecciosa aguda
- insuficiência renal grave (depuração da creatinina inferior a 30 ml/min). lesões ou intervenções cirúrgicas no cérebro e na medula espinhal ou nos olhos.
- crianças menores de 18 anos (devido à falta de dados)
Titular do certificado de registro
Ao "bioquímico", Federação russa
430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko Street, 15A
Produção
Ao "bioquímico", Federação russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: +7 (8342) 38 03 68
E-mail :biohimic@promomed.pro
Endereço na internet: promomed.ru
Organização que aceita reclamações do consumidor
Ao "bioquímico", Federação russa
Endereço: 430030, República da Mordóvia, Saransk, Vasenko St., 15A
Telefone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (dia e noite)
E-mail :hot_line@promomed.pro
Em local protegido da luz a uma temperatura de He acima de 30 ° C. Não congelar. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dois anos. Não aplicar após a data de validade.
É uma receita.
Não há dados sobre o efeito da droga TROMBOFORS forte na capacidade de dirigir veículos e mecanismos.
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