mahsulot haqida
Shaffof yoki ozgina oqartiruvchi, rangsiz yoki och sariq eritma
Original mahsulot
Bu mahsulot «Promomed»ning toʻliq original mahsuloti
Har bir original mahsulotda brend yorligʻimizni koʻrasiz
Xususiyatlar
Nomi
TROMBOFORS® FORTE
Chiqarilish shakli
TERI OSTIGA YUBORISH UCHUN ERITMA
Nozologik tasnif
Antitrombotiklar
Xalqaro noyor nom
KALTSIY NADROPARIN
Dozalar
19000 anti-Xa IU / ml
ATX kodi
B01AB06
Faol modda
Kaltsiy nadroparin
Farmakoterapevtik guruh
Umumiy terapiya preparatlari
qo‘llash
Teri ostiga yuborish uchun.
TROMBOFORS forte preparati mushak ichiga yuborish uchun mo'ljallanmagan.
TROMBOFORS forte bilan davolashda trombotsitlar sonining klinik monitoringi o'tkazilishi kerak.
Orqa miya/epidural behushlik/o'murtqa kranni o'tkazishda, shuningdek, varaqning "maxsus ko'rsatmalar" bo'limida keltirilgan ma'lumotlar bilan tanishishingiz kerak. Past molekulyar og'irlikdagi geparinlar (nmg) sinfiga mansub har bir dori uchun foydalanish bo'yicha aniq ko'rsatmalarga alohida e'tibor berilishi kerak, chunki ular turli dozalash birliklaridan (u yoki mg) foydalanishlari mumkin. Natijada, TROMBOFORS forte preparatini uzoq muddatli davolanish bilan boshqa nmg bilan almashtirish qabul qilinishi mumkin emas. Shuningdek, qaysi dori ishlatilayotganiga e'tibor berish kerak - TROMBOFOR, teri ostiga yuborish uchun eritma, 9500 anti-Ha me/ml yoki TROMBOFOR forte, teri ostiga yuborish uchun eritma, 19000 anti-Ha me/ml, chunki bu dozalash rejimiga ta'sir qiladi.
teri ostiga yuborish texnikasi
Preparatni bemorning "yotgan" holatida, qorin devorining anterolateral yoki posterolateral yuzasining teri osti to'qimasini, navbatma-navbat o'ng va chap tomondan yuborish afzaldir. Kestirib kiritishga ruxsat beriladi. Igna burchak ostida emas, balki perpendikulyar ravishda kiritilishi kerak, b eritmaning oxirigacha bosh barmog'i va ko'rsatkich barmog'i o'rtasida ushlab turilishi kerak bo'lgan oldindan shakllangan teri burmasi. In'ektsiyadan keyin preparatni yuborish joyini ishqalamaslik kerak.
Tromboembolik sharoitlarni davolashda, kontrendikatsiyalar bo'lmagan taqdirda, og'iz antikoagulyantlari bilan terapiyani iloji boricha erta boshlash kerak. Tromboembolizmni davolashda nadroparin terapiyasi xalqaro normallashtirilgan nisbat (INR) maqsadlariga erishilgunga qadar davom etishi kerak. Tavsiya etilgan dozalash rejimi: teri ostiga kuniga 1 marta 10 kun davomida. Doz bemorning tana vazniga bog'liq
Yordam
Ko‘rsatma
Nadroparin-bu standart geparindan depolimerizatsiya natijasida hosil bo'lgan past molekulyar og'irlikdagi geparin (nmg). U ifodalaydi o'rtacha molekulyar og'irligi taxminan 4300 Dalton bo'lgan glikozaminoglikan. Nadroparin qon plazmasi oqsili antitrombin III (AT III) bilan yuqori bog'lanish qobiliyatini namoyish etadi. Ushbu bog'lanish Ha omilining tezlashtirilgan inhibisyoniga olib keladi, bu nadroparinning yuqori antitrombotik potentsialiga bog'liq. Nadroparinning antitrombotik ta'sirini ta'minlaydigan boshqa mexanizmlarga to'qima omilini konversiyalash inhibitori (tfpi) faollashishi, to'qima plazminogen faollashtiruvchisini endotelial hujayralardan to'g'ridan-to'g'ri chiqarish orqali fibrinolizni faollashtirish va qonning reologik xususiyatlarini o'zgartirish kiradi (qonning yopishqoqligini pasayishi va trombotsitlar va granulotsitlar membranalarining o'tkazuvchanligini oshirish).
Tromboz va tromboemboliyani davolash
belgilari teri ostiga yoki tomir ichiga yuborilganda dozani oshirib yuborishning asosiy klinik belgisi qon ketishdir. Trombotsitlar sonini va qon ivish tizimining boshqa parametrlarini kuzatish kerak. Kichkina qon ketish maxsus terapiyani talab qilmaydi: odatda TROMBOFORS forte preparatining keyingi dozasini kamaytirish yoki keyinroq yuborish kifoya.
davolash protamin sulfatning tayinlanishini faqat dozani oshirib yuborishning og'ir holatlarida ko'rib chiqish kerak. Protamin sulfat geparinning antikoagulyant ta'siriga nisbatan aniq neytrallashtiruvchi ta'sirga ega, ammo nadroparinning ba'zi anti-xa faolligi saqlanib qoladi. 0,6 ml protamin sulfat 950 ga yaqin anti-Ha me nadroparinni zararsizlantiradi. Protamin sulfatning dozasi geparin yuborilgandan keyin o'tgan vaqtni hisobga olgan holda, antidot dozasini kamaytirish bilan hisoblanadi
Mumkin bo'lgan barcha kiruvchi reaktsiyalar va ularning paydo bo'lish chastotasi haqida ko'proq ma'lumot olish uchun tegishli jadvaldagi qo'shimcha ko'rsatmalarga qarang
- nadroparin yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik
- Kaltsiy nadroparin bilan trombotsitonlanish tarixi
- Gemostaz buzilishi bilan bog'liq qon ketish belgilari yoki qon ketish xavfi ortadi, geparin keltirib chiqarmaydigan DIC sindromi bundan mustasno
- qon ketishga moyil bo'lgan organlarning organik shikastlanishi (masalan, oshqozon yoki o'n ikki barmoqli ichakning o'tkir yarasi)
- intrakranial qon ketish
- o'tkir yuqumli endokardit
- og'ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi 30 ml/min dan kam).
- miya va orqa miya yoki ko'zlarga jarohatlar yoki jarrohlik aralashuvlar.
- 18 yoshgacha bo'lgan bolalar (ma'lumotlar yetishmasligi sababli)
Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi egasi
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Ishlab chiqaruvchi
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Telefon: +7 (8342) 38 03 68
Elektron pochta: biohimic@promomed.pro
Internetdagi manzil: promomed.ru
Iste'molchilarning talablarini qabul qiluvchi tashkilot
"Biokimyogar" AJ, Rossiya Federatsiyasi
Manzil: 430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Telefon: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (kecha-kunduz)
Elektron pochta: hot_line@promomed.pro
30 °C dan yuqori haroratda yorug'likdan himoyalangan joyda. muzlatmang. Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.
2 yil. He amal qilish muddati tugagandan so'ng qo'llang.
Retsept bo'yicha tarqatiladi.
TROMBOFORS forte preparatining transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri haqida hech qanday ma'lumot yo'q.
hamkorlarimiz
Qayerdan sotib olish mumkin
Farmakonadzor
Biz ishlab chiqaradigan yoki mijozlarimiz uchun xarid qiladigan barcha dori vositalarining xavfsizligi va samaradorligini diqqat bilan kuzatib boramiz.
Komplaens nazorati
Komplaens nazorati doirasida jarayonlar va tartib-qoidalarimizni muntazam tekshirib, ularning qonunchilik va ichki standartlarga muvofiqligini taʼminlaymiz.
