关于产品
原研产品
本产品为普罗莫梅德完全原创产品
每件原创产品上都可见我们的品牌标识
规格
用法
于皮下给药。
药物THROMBOPHORS FORTE不打算用于肌肉内给药。
血小板计数的临床监测应在血栓栓塞治疗期间进行。
在进行脊柱/硬膜外麻醉/脊柱穿刺时，还需要熟悉传单"特殊说明"部分提供的信息。 应特别注意属于低分子量肝素类（NMH）的每种药物的具体使用说明，因为它们可能使用不同的剂量单位（单位或mg）。 结果，在长期治疗期间将药物THROMBOPHORSE FORTE与其他NMH交替是不可接受的。 还需要注意使用哪种药物-THROMBOPHORSE，皮下给药的溶液，9500抗Xa IU/ml或THROMBOPHORSE FORTE，皮下给药的溶液，19,000抗Xa IU/ml，因为这会影响给药方案。
皮下注射技术
优选地，药物在患者的"躺下"位置给药，进入腹壁的前外侧或后外侧表面的皮下组织，交替地在右侧和左侧。 允许插入大腿。 针头应垂直插入，而不是以一定角度插入预先形成的皮肤褶皱中，该褶皱必须在拇指和食指之间保持，直到溶液注射结束。 注射后不要摩擦注射部位。
在血栓栓塞条件的治疗中，在没有禁忌症的情况下，有必要尽早开始口服抗凝剂治疗。 在血栓栓塞的治疗中，应继续进行nadroparin治疗，直到达到国际标准化比率（INR）目标。 推荐剂量方案：每天皮下1次，持续10天。 剂量取决于患者的体重
帮助
说明书
Nadroparin是通过从标准肝素解聚获得的低分子量肝素(NMH)。 它是一个 平均分子量约为4,300道尔顿的糖胺聚糖。 Nadroparin表现出与血浆蛋白抗凝血酶III（AT III）结合的高能力。 这种结合导致因子Xa的加速抑制，xa负责nadroparin的高抗血栓形成潜力。 提供nadroparin抗血栓形成作用的其他机制包括激活组织因子转换抑制剂（TFPI），通过从内皮细胞直接释放组织纤溶酶原激活剂激活纤维蛋白溶解，以及改变血液流
血栓形成和血栓栓塞的治疗
症状皮下或静脉给药过量的主要临床标志是出血。 有必要监测血小板数量和血液凝固系统的其他参数。 轻微出血不需要特殊治疗：通常足以减少或稍后引入随后剂量的血栓栓塞FORTE。
治疗方法只有在严重过量的情况下才需要考虑任命硫酸原胺。 Protamine硫酸盐对肝素的抗凝血作用具有明显的中和作用，然而，nadroparin的一些抗xa活性仍然存在。 0.6ml硫酸原胺中和约950抗xa IU的nadroparin。 考虑到肝素给药后经过的时间来计算硫酸原胺的剂量，并可能减少解毒剂的剂量。
有关所有可能的不良反应及其发生频率的更多信息，请参阅相应表中的说明。
- 对nadroparin或药物的任何其他成分过敏
- 血小板炎与钙nadroparin在anamnesis中的使用
- 出血迹象或与止血受损相关的出血风险增加，但不是由肝素引起的DIC综合征除外
- 有出血倾向的器官的器质性病变（例如，急性胃或十二指肠溃疡）
- 颅内出血
- 急性感染性心内膜炎
- 严重肾功能不全（肌酐清除率小于30ml/min）。
- 脑和脊髓或眼睛上的损伤或手术干预。
- 18岁以下儿童（由于数据不足）
登记证持有人
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