о товаре
Прозрачный или слабоопалесцирующий, бесцветный или светло-желтый раствор
Характеристики
Название
ТРОМБОФОРС® ФОРТЕ
Форма выпуска
РАСТВОР ДЛЯ ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ
Нозологическая классификация
Антитромботические средства
МНН
НАДРОПАРИН КАЛЬЦИЯ
Дозировки
19000 анти-Xa МЕ/мл
Код АТХ
B01AB06
Действующее средство
Надропарин кальция
Фармакотерапевтическая группа
Препараты общей терапии
применение
Для подкожного введения.
Препарат ТРОМБОФОРС ФОРТЕ не предназначен для внутримышечного введения.
При лечении препаратом ТРОМБОФОРС ФОРТЕ должен проводиться клинический мониторинг количества тромбоцитов.
При проведении спинальной/эпидуральной анестезии/спинномозговой пункции необходимо также ознакомиться со сведениями, представленными в разделе «Особые указания» листка-вкладыша. Особое внимание следует уделять конкретным инструкциям по применению для каждого лекарственного препарата, относящегося к классу низкомолекулярных гепаринов (НМГ), т.к. в них могут быть использованы различные единицы дозирования (ЕД или мг). Вследствие чего недопустимо чередование препарата ТРОМБОФОРС ФОРТЕ с другими НМГ при длительном лечении. Также необходимо обращать внимание на то, какой именно препарат используется - ТРОМБОФОРС, раствор для подкожного введения, 9500 анти-Ха МЕ/мл или ТРОМБОФОРС ФОРТЕ, раствор для подкожного введения, 19000 анти-Ха МЕ/мл, т.к. это влияет на режим дозирования.
Техника подкожного введения
Предпочтительно вводить препарат в положении пациента «лежа», B подкожную ткань переднебоковой или заднебоковой поверхности брюшной стенки, поочередно с правой и левой стороны. Допускается введение в бедро. Иглу следует вводить перпендикулярно, а не под углом, B предварительно сформированную складку кожи, которую необходимо держать между большим и указательным пальцами до конца введения раствора. Не следует растирать место введения препарата после инъекции.
При лечении тромбоэмболических состояний при отсутствии противопоказаний необходимо как можно раньше начать терапию пероральными антикоагулянтами. При лечении тромбоэмболии терапия надропарином должна продолжаться до тех пор, пока не будут достигнуты целевые показатели международного нормализованного отношения (МНО). Рекомендуемый режим дозирования: подкожно 1 раз в день в течение 10 дней. Доза зависит от массы тела пациента
Помощь
Инструкция
Надропарин — это низкомолекулярный гепарин (НМГ), полученный путем деполимеризации из стандартного гепарина. Он представляет собой гликозаминогликан со средней молекулярной массой приблизительно 4300 дальтон. Надропарин проявляет высокую способность к связыванию с белком плазмы крови антитромбином III (AT III). Это связывание приводит к ускоренному ингибированию фактора Ха, чем и обусловлен высокий антитромботический потенциал надропарина. Другие механизмы, обеспечивающие антитромботическое действие надропарина, включают активацию ингибитора превращения тканевого фактора (TFPI), активацию фибринолиза посредством прямого высвобождения активатора тканевого плазминогена из эндотелиальных клеток и модификацию реологических свойств крови (снижение вязкости крови и увеличение проницаемости мембран тромбоцитов и гранулоцитов).
Лечение тромбозов и тромбоэмболий
СимптомыОсновным клиническим признаком передозировки при подкожном или внутривенном введении является кровотечение. Необходимо следить за числом тромбоцитов и другими параметрами свертывающей системы крови. Незначительные кровотечения не требуют специальной терапии: обычно достаточно бывает снизить или ввести позже последующую дозу препарата ТРОМБОФОРС ФОРТЕ.
ЛечениеРассматривать назначение протамина сульфата необходимо только в тяжелых случаях передозировки. Протамина сульфат оказывает выраженное нейтрализующее действие по отношению к антикоагулянтным эффектам гепарина, однако некоторая анти-Ха активность надропарина сохраняется. 0,6 мл протамина сульфата нейтрализует около 950 анти-Ха МЕ надропарина. Дoзa протамина сульфата рассчитывается с учетом времени, прошедшего после введения гепарина, с возможным снижением дозы антидота
Более подробно о всех возможных нежелательных реакциях и о частоте их возникновения смотрите в инструкции-вкладыше в соответсвующей таблице
- Повышенная чувствительность к надропарину или любому другому компоненту препарата
- Тромбоцитонения при применении надропарина кальция в анамнезе
- Признаки кровотечения или повышенный риск кровотечения, связанный с нарушением гемостаза, за исключением ДВС-синдрома, не вызванного гепарином
- Органические поражения органов со склонностью к кровоточивости (например, острая язва желудка или двенадцатиперстной кишки)
- Внутричерепное кровоизлияние
- Острый инфекционный эндокардит
- Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).
- Травмы или оперативные вмешательства на головном и спинном мозге или на глазах.
- Детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных)
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Биохимик», Российская Федерация
430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Производитель
АО «Биохимик», Российская Федерация
Адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Телефон: +7 (8342) 38 03 68
Электронная почта: biohimic@promomed.pro
Адрес в сети интернет: promomed.ru
Организация, принимающая претензии потребителей
АО «Биохимик», Российская Федерация
Адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Телефон: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (круглосуточно)
Электронная почта: hot_line@promomed.pro
В защищенном от света месте при температуре He выше 30 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. He применять по истечении срока годности.
Отпускают по рецепту.
Нет данных о влиянии препарата ТРОМБОФОРС ФОРТЕ на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
наши партнеры
Где купить
Фармаконадзор
Мы тщательно следим за безопасностью и эффективностью всех лекарственных средств, которые мы производим или закупаем для наших клиентов.
Комплаенс контроль
В рамках комплаенс-контроля мы проводим регулярный аудит наших процессов и процедур, чтобы убедиться в их соответствии законодательству и внутренним стандартам.
