sur le produit
Solution transparente ou légèrement opalescente, incolore ou jaune clair
Produit d’origine
Ce produit est un produit entièrement original Promomed
Sur chaque produit d’origine vous verrez notre label de marque
Caractéristiques
Nom
THROMBOPHORES® FORTE
Forme pharmaceutique
SOLUTION POUR ADMINISTRATION SOUS-CUTANÉE
Classification nosologique
Antithrombotiques
DCI
NADROPARINE DE CALCIUM
Dosages
19000 anti-XA UI / ml
Code ATC
B01AB06
Substance active
Nadroparine de calcium
Groupe pharmacothérapeutique
Médicaments de thérapie générale
utilisation
Pour l'administration sous-cutanée.
Le médicament THROMBOPHORES FORTE n'est pas destiné à l'administration intramusculaire.
Lors du traitement avec le médicament THROMBOPHORES FORTE, une surveillance clinique du nombre de plaquettes doit être effectuée.
En cas d'anesthésie rachidienne/épidurale/spinale, il est également nécessaire de se familiariser avec les informations fournies dans la section «instructions Spéciales» de la feuille d'insertion. Une attention particulière devrait être accordée aux instructions d'utilisation spécifiques pour chaque médicament appartenant à la classe des héparines de faible poids moléculaire (NMG), car ils peuvent utiliser différentes unités de dosage (ED ou mg). En conséquence, l'alternance du médicament THROMBOPHORES FORTE avec d'autres NMG avec un traitement à long terme est inacceptable. Il est également nécessaire de faire attention à quel médicament est utilisé - THROMBOPHORES, solution pour l'administration sous-cutanée, 9500 anti-Ha UI/ml ou THROMBOPHORES FORTE, solution pour l'administration sous-cutanée, 19000 anti-Ha UI/ml, car cela affecte le schéma posologique.
technique d'administration sous-cutanée
Il est préférable d'introduire le médicament dans la position du patient «couché», B le tissu sous-cutané de la surface antéro-latérale ou postérieure de la paroi abdominale, alternativement du côté droit et gauche. L'introduction dans la cuisse est autorisée. L'aiguille doit être insérée perpendiculairement et non à un angle, B un pli cutané préformé qui doit être maintenu entre le pouce et l'index jusqu'à la fin de l'introduction de la solution. Ne pas frotter le site d'administration du médicament après l'injection.
Dans le traitement des États thromboemboliques, en l'absence de contre-indications, il est nécessaire de commencer le traitement avec des anticoagulants oraux le plus tôt possible. Dans le traitement de la thromboembolie, le traitement à la nadroparine doit se poursuivre jusqu'à ce que les objectifs de l'attitude normalisée internationale (IIN) soient atteints. Schéma posologique recommandé: par voie sous-cutanée 1 fois par jour pendant 10 jours. La dose dépend du poids corporel du patient
Aide
Notice
La nadroparine est une héparine de faible poids moléculaire (NMG) obtenue par dépolymérisation à partir d'héparine standard. Il représente glycosaminoglycane avec un poids moléculaire moyen d'environ 4300 daltons. La nadroparine présente une grande capacité de liaison à la protéine plasmatique antithrombine III (AT III). Cette liaison conduit à une inhibition accélérée du facteur XA, ce qui est dû au potentiel antithrombotique élevé de la nadroparine. Parmi les autres mécanismes permettant l'action antithrombotique de la nadroparine, citons l'activation de l'inhibiteur de conversion du facteur tissulaire (TFPI), l'activation de la fibrinolyse par la libération directe d'un activateur de plasminogène tissulaire à partir de cellules endothéliales et la modification des propriétés rhéologiques du sang (diminution de la viscosité du sang et augmentation de la perméabilité des membranes plaquettaires et granulocytaires).
Traitement de la thrombose et de la thromboembolie
Symptômes le principal signe clinique d'un surdosage sous-cutané ou intraveineux est un saignement. Il est nécessaire de surveiller le nombre de plaquettes et d'autres paramètres du système de coagulation du sang. Les saignements mineurs ne nécessitent pas de traitement spécial: il suffit généralement de réduire ou d'introduire plus tard une dose ultérieure du médicament THROMBOPHORES FORTE.
Traitement la prescription De sulfate de protamine n'est nécessaire que dans les cas graves de surdosage. Le sulfate de protamine a un effet neutralisant prononcé par rapport aux effets anticoagulants de l'héparine, mais une certaine activité anti-Ha de la nadroparine est conservée. 0,6 ml de sulfate de protamine neutralise environ 950 anti-Ha UI de nadroparine. La dose de sulfate de protamine est calculée en tenant compte du temps écoulé depuis l'administration d'héparine, avec une réduction possible de la dose d'antidote
Pour en savoir plus sur toutes les réactions indésirables possibles et sur la fréquence de leur apparition, consultez la notice d'instructions dans le tableau correspondant
- hypersensibilité à la nadroparine ou à tout autre composant du médicament
- Thrombocytonénie lors de l'utilisation de nadroparine calcium dans l'histoire
- Signes de saignement ou risque accru de saignement associé à une hémostase altérée, à l'exception du syndrome DIC non induit par l'héparine
- lésions Organiques d'organes avec tendance à saigner (par exemple, ulcère aigu de l'estomac ou du duodénum)
- hémorragie Intracrânienne
- endocardite infectieuse Aiguë
- insuffisance rénale Sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).
- blessures Ou interventions chirurgicales sur le cerveau et la moelle épinière ou sur les yeux.
- Enfants de moins de 18 ans (en raison de données insuffisantes)
Titulaire du permis d'enregistrement
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Fabricant
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: +7 (8342) 38 03 68
Email: biohimic@promomed.pro
Adresse Internet: promomed.ru
Organisation acceptant les réclamations des consommateurs
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse: 430030, République de Mordovie, Saransk, St. vasenko, D. 15A
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
Email: hot_line@promomed.pro
Dans un endroit protégé de la lumière à une température He supérieure à 30 °C. ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.
2 ans. He appliquer après la date d'expiration.
Laissez-le sur ordonnance.
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