A PROMOMED anuncia o início de uma nova fase de testes clínicos com Esperavir®.[1] em junho de 2026, foi lançado o estudo multicêntrico prospectivo pós-registro de Esperance, que será realizado na prática clínica real. Seu principal objetivo é coletar dados atualizados sobre a eficácia e segurança do medicamento nas condições epidemiológicas atuais.

Os vírus da gripe e ARVI estão em constante evolução, e a principal razão para a intensidade das mutações está em seu "motor" molecular — RNA polimerase. Esta enzima é um componente chave do complexo replicativo, responsável pela síntese do RNA viral, o portador da informação genética do vírus. Ele permite a rápida cópia do genoma, o que leva a uma variedade de variantes do vírus dentro de um único hospedeiro. Essa variabilidade exige a confirmação oportuna da eficácia e segurança dos medicamentos nas condições epidemiológicas atuais.

É neste processo que o Esperavir ® atua: a droga inibe a reprodução do vírus devido à violação da RNA polimerase, que cria novas partículas virais. A RNA polimerase é uma enzima superconservadora, ou seja, não se presta a mutações. Portanto, a droga funciona independentemente da cepa do vírus e da variabilidade das partículas virais.

Recentemente, o Ministério da Saúde da Rússia aprovou oficialmente o uso do medicamento não apenas para a COVID-19, mas também para outras infecções respiratórias agudas causadas por vírus RNA. O estudo da droga no formato da prática clínica real fortalecerá a base de evidências e dará aos médicos e pacientes mais confiança durante o uso.

O estudo do esperanto é não-intervencionista. Isso significa que os médicos mantêm os regimes de tratamento padrão e monitoram os pacientes que recebem a terapia normalmente.

O projeto envolverá pacientes com mais de 18 anos com um diagnóstico confirmado de "gripe" ou "ARVI", desde que não haja contra-indicações para o uso do medicamento. O estudo durará até setembro de 2026 e será realizado simultaneamente em vários centros clínicos, aumentando a representatividade dos resultados.

Cobrirá o verão e o início do outono, quando a atividade dos vírus respiratórios permanece bastante alta. os resultados do programa Esperanza ajudarão a expandir a base de evidências, permitindo que os médicos tomem decisões mais informadas ao prescrever a terapia. Para a empresa, isso significa fortalecer a posição do medicamento no mercado e cumprir a tarefa principal — confirmar a eficácia e a segurança do medicamento em tempo hábil nas atuais condições epidemiológicas.

[1] este medicamento é um medicamento de prescrição e deve ser comprado apenas com receita médica. A droga tem contra-indicações. Por favor, leia as instruções de uso. Não use o medicamento a menos que tenha sido prescrito pelo seu médico. Ao usar o medicamento, siga sempre as instruções de uso e as recomendações do seu médico.