CÔNG ty PROMOMED công bố sự khởi đầu của một giai đoạn mới của nghiên cứu lâm sàng Của Esperavir®.[1] vào tháng 6 năm 2026, một nghiên cứu sau đăng ký tiềm năng đa trung tâm VỀ ESPERANCE đã được đưa ra, sẽ diễn ra trong thực hành lâm sàng thực tế. Mục tiêu chính của nó là thu thập dữ liệu cập nhật về hiệu quả và độ an toàn của thuốc trong điều kiện dịch tễ học hiện tại.

Virus cúm và ARVI không ngừng phát triển, và lý do chính cho cường độ đột biến nằm ở "động cơ" phân tử của chúng — RNA polymerase. Enzyme này là một thành phần quan trọng của phức hợp sao chép chịu trách nhiệm tổng hợp RNA của virus, người mang thông tin di truyền của virus. Nó cung cấp sự sao chép bộ gen nhanh chóng, dẫn đến sự xuất hiện của các biến thể khác nhau của virus trong một vật chủ duy nhất. Sự thay đổi như vậy quyết định sự cần thiết phải xác nhận kịp thời hiệu quả và độ an toàn của thuốc trong điều kiện dịch tễ học hiện tại.

Esperavir® hoạt động trên quá trình này: thuốc ngăn chặn sự sinh sản của virus bằng cách phá vỡ CÔNG việc CỦA RNA polymerase, tạo ra các hạt virus mới. RNA polymerase là một enzyme siêu bảo tồn, có nghĩa là nó không thể bị đột biến. Do đó, thuốc hoạt động bất kể chủng virus và sự biến đổi của các hạt virus.

Gần đây, bộ Y tế nga đã chính thức phê duyệt việc sử dụng thuốc không chỉ CHO COVID-19 mà còn cho các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính khác do virus RNA gây ra. Nghiên cứu thuốc theo định dạng thực hành lâm sàng thực sự sẽ củng cố cơ sở bằng chứng và mang lại cho bác sĩ và bệnh nhân sự tự tin hơn khi sử dụng nó.

NGHIÊN cứu CỦA ESPERANCE là không can thiệp. Điều này có nghĩa là các bác sĩ duy trì các phác đồ điều trị tiêu chuẩn và theo dõi tình trạng của những bệnh nhân được điều trị như bình thường.