PROMOMED anuncia el Inicio de una nueva etapa de estudio clínico de Esperavir®.[1] en junio de 2026, se inició un estudio prospectivo multicéntrico posterior al registro de ESPERANZA, que se llevará a cabo en un entorno de práctica clínica real. Su objetivo principal es recopilar datos actualizados sobre la eficacia y seguridad del medicamento en las condiciones epidemiológicas actuales.

Los virus de la influenza y Arvi están en constante evolución, y la razón principal de la intensidad de las mutaciones radica en su "motor" molecular: la ARN polimerasa. Esta enzima es un componente clave del complejo replicativo responsable de la síntesis del ARN viral portador de la información genética del virus. Proporciona una copia rápida del genoma, lo que conduce a la aparición de diversas variantes del virus dentro de un solo huésped. Tal variabilidad dicta la necesidad de confirmar oportunamente la eficacia y seguridad de los medicamentos en las condiciones epidemiológicas actuales.

Es sobre este proceso que actúa esperavir®: el medicamento suprime la reproducción del virus debido a la interrupción de la ARN polimerasa, que crea nuevas partículas virales. La ARN polimerasa es una enzima super conservada, es decir, no se presta a mutaciones. Por lo tanto, el medicamento funciona independientemente de la cepa del virus y la variabilidad de las partículas virales.

Recientemente, el Ministerio de salud de Rusia aprobó oficialmente el uso del medicamento no solo para la COVID-19, sino también para otras infecciones respiratorias agudas causadas por virus de ARN. El estudio del medicamento en el formato de la práctica clínica real fortalecerá la base de evidencia y brindará a los médicos y pacientes más confianza en el uso.

El estudio de ESPERANZA es no intervencionista. Esto significa que los médicos mantienen los regímenes de tratamiento estándar y monitorean la condición de los pacientes que reciben terapia de manera rutinaria.

En el proyecto participarán pacientes mayores de 18 años con un diagnóstico confirmado de "gripe" o "Arvi", siempre que no haya contraindicaciones para el uso del medicamento. El estudio durará hasta septiembre de 2026 y se llevará a cabo simultáneamente en varios centros clínicos, lo que aumenta la representatividad de los resultados.

Cubrirá la temporada de verano y principios de otoño, cuando la actividad de los virus respiratorios sigue siendo lo suficientemente alta. los Resultados del programa ESPERANZA ayudarán a ampliar la base de evidencia, lo que brinda a los médicos la oportunidad de tomar decisiones más informadas al prescribir la terapia. Para la Compañía, esto significa fortalecer la posición del medicamento en el mercado y realizar la tarea principal: confirmar oportunamente la eficacia y seguridad del medicamento en las condiciones epidemiológicas actuales.

[1] Este medicamento es un medicamento recetado y solo debe adquirirse con receta médica. El medicamento tiene contraindicaciones. Por favor, lea las instrucciones de uso. No use el medicamento a menos que su proveedor de atención médica lo haya recetado. Al usar el medicamento, siempre siga las instrucciones de uso y las recomendaciones de su médico.