Image

ستقوم بروموميد بتوسيع البيانات حول الاستخدام السريري للإسبرافير:: تم إطلاق دراسة الترجي

13.07.2026

للشركات
للمستثمرين
الأدوية
تطوير القطاع
تعلن شركة بروموميد عن بداية مرحلة جديدة من الدراسة السريرية لإسبرافير®.[1] في يونيو 2026 ، تم إطلاق دراسة مستقبلية متعددة المراكز بعد التسجيل للترجي ، والتي ستتم في الممارسة السريرية الحقيقية. هدفها الرئيسي هو جمع بيانات محدثة عن فعالية وسلامة الدواء في الظروف الوبائية الحالية.

تتطور فيروسات الأنفلونزا والسارس باستمرار ، والسبب الرئيسي لشدة الطفرات يكمن في "محركها" الجزيئي — بوليميراز الحمض النووي الريبي. هذا الإنزيم هو مكون رئيسي في المركب التكراري المسؤول عن تخليق الحمض النووي الريبي الفيروسي ، الناقل للمعلومات الجينية للفيروس. يوفر تكرار الجينوم السريع ، مما يؤدي إلى ظهور أنواع مختلفة من الفيروس داخل مضيف واحد. يفرض هذا التباين الحاجة إلى تأكيد فعالية وسلامة الأدوية في الوقت المناسب في الظروف الوبائية الحالية.

يعمل على هذه العملية: يمنع الدواء تكاثر الفيروس عن طريق تعطيل عمل بوليميراز الحمض النووي الريبي ، مما يخلق جزيئات فيروسية جديدة. بوليميراز الحمض النووي الريبي هو إنزيم فائق المحافظة ، مما يعني أنه لا يمكن تحوره. لذلك ، يعمل الدواء بغض النظر عن سلالة الفيروس وتنوع الجسيمات الفيروسية.

في الآونة الأخيرة ، وافقت وزارة الصحة الروسية رسميا على استخدام الدواء ليس فقط لكوفيد 19 ، ولكن أيضا لالتهابات الجهاز التنفسي الحادة الأخرى التي تسببها فيروسات الحمض النووي الريبي. دراسة الدواء في شكل الممارسة السريرية الحقيقية ستعزز قاعدة الأدلة وتعطي الأطباء والمرضى المزيد من الثقة عند استخدامه.

أبحاث الترجي غير تدخلية. هذا يعني أن الأطباء يحافظون على أنظمة العلاج القياسية ويراقبون حالة المرضى الذين يتلقون العلاج كالمعتاد.

"هذا النهج يلبي المعايير الدولية الحديثة ويسمح لنا بالحصول على بيانات موضوعية حول كيفية تصرف الدواء في الاستخدام الشامل ، وليس فقط في ظروف البحث السريري الصارمة. من المهم أن يتلقى الممارس معلومات محدثة وبيانات محدثة ونتائج محدثة. يوفر بحث الترجي للمجتمع الطبي مثل هذه المعلومات — بيانات من الممارسة السريرية الحقيقية."

- لاحظت أوكسانا بوزدنياكوفا

المدير التنفيذي لشركة بروموميد

<ف> سيشمل المشروع المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 18 عاما مع تشخيص مؤكد للأنفلونزا أو الالتهابات الفيروسية التنفسية الحادة ، بشرط عدم وجود موانع لاستخدام الدواء. ستستمر الدراسة حتى سبتمبر 2026 وستجرى في وقت واحد في العديد من المراكز السريرية ، مما يزيد من تمثيل النتائج. <ف> سيغطي مواسم الصيف وأوائل الخريف ، عندما يظل نشاط فيروسات الجهاز التنفسي مرتفعا جدا.ستساعد نتائج برنامج الترجي في توسيع قاعدة الأدلة ، مما يمنح الأطباء الفرصة لاتخاذ قرارات أكثر استنارة عند وصف العلاج. بالنسبة للشركة ، هذا يعني تعزيز مكانة الدواء في السوق والوفاء بالمهمة الرئيسية — لتأكيد فعالية وسلامة الدواء في الوقت المناسب في الظروف الوبائية الحالية. <ف> [1] هذا الدواء هو دواء وصفة طبية ويجب شراؤها فقط على النحو الذي يحدده الطبيب. الدواء له موانع. يرجى قراءة تعليمات الاستخدام. لا تستخدم الدواء إلا إذا تم وصفه لك من قبل طبيبك. عند استخدام الدواء ، اتبع دائما تعليمات الاستخدام وتوصيات طبيبك.

احصل على أهم الأخبار والمنشورات أولاً!

تم الإرسال بنجاح!

اليقظة الدوائية

مكتب الإعلام

لطلب بيان صحفي أو مقابلة، يرجى الاتصال بمكتب الإعلام