PROMOMED annonce le début d'une nouvelle phase d'étude clinique du médicament Espéravir®.[1] en juin 2026, une étude prospective multicentrique post-inscription d'ESPERANCE a été lancée, qui se déroulera dans un contexte de pratique clinique réelle. Son objectif principal est de recueillir des données pertinentes sur l'efficacité et la sécurité du médicament dans les conditions épidémiologiques actuelles.

Les virus grippaux et Arvi évoluent constamment, et la principale raison de l'intensité des mutations réside dans leur «moteur» moléculaire — l'ARN polymérase. Cette enzyme est un composant clé du complexe réplicatif responsable de la synthèse de l'ARN viral porteur de l'information Génétique du virus. Il permet une copie rapide du génome, ce qui conduit à l'apparition de diverses variantes du virus dans un hôte. Cette variabilité impose la nécessité de confirmer en temps opportun l'efficacité et la sécurité des médicaments dans les conditions épidémiologiques actuelles.

C'est sur ce processus que l'Espéravir agit®: le médicament inhibe la reproduction du virus en perturbant le travail de l'ARN polymérase, créant de nouvelles particules virales. L'ARN polymérase est une enzyme superconservatrice, c'est-à-dire qu'elle ne se prête pas aux mutations. Par conséquent, le médicament fonctionne indépendamment de la souche virale et de la variabilité des particules virales.

Récemment, le ministère russe de la santé a officiellement approuvé l'utilisation du médicament non seulement pour COVID-19, mais également pour d'autres infections respiratoires aiguës causées par des virus à ARN. L'étude du médicament dans un format de pratique clinique réelle renforcera la base de données probantes et donnera aux médecins et aux patients plus de confiance dans l'utilisation.

L'étude d'ESPERANCE est non-interventionniste. Cela signifie que les médecins conservent les schémas thérapeutiques standard et surveillent l'état des patients qui reçoivent le traitement normalement.

Le projet impliquera des patients de plus de 18 ans avec un diagnostic confirmé de «grippe» ou «Arvi», à condition qu'il n'y ait pas de contre-indications à l'utilisation du médicament. L'étude durera jusqu'en septembre 2026 et sera menée simultanément dans plusieurs centres cliniques, ce qui augmente la représentativité des résultats.

Il couvrira l'été et le début de l'automne, lorsque l'activité des virus respiratoires reste suffisamment élevée. les Résultats du programme ESPERANZA aideront à élargir la base de données probantes, ce qui permettra aux médecins de prendre des décisions plus éclairées lors de la prescription du traitement. Pour la Société, cela signifie renforcer la position du médicament sur le marché et remplir la tâche principale — confirmer l'efficacité et la sécurité du médicament en temps opportun dans les conditions épidémiologiques actuelles.

[1] ce médicament est un médicament sur ordonnance et ne doit être acheté que sur prescription médicale. Le médicament a des contre-indications. Veuillez lire les instructions d'utilisation. N'appliquez pas le médicament à moins qu'il ne Vous ait été prescrit par votre médecin. Lors de l'utilisation du médicament, respectez toujours les instructions d'utilisation et les recommandations de votre médecin.