PROMOMED公司宣布埃斯培拉韦®临床研究的新阶段的开始。[1]2026年6月，启动了ESPERANCE的多中心前瞻性注册后研究，该研究将在实际临床实践中进行。 其主要目标是收集有关药物在当前流行病学条件下的有效性和安全性的最新数据。

流感和ARVI病毒不断发展，突变强度的主要原因在于它们的分子"引擎"-RNA聚合酶。 这种酶是复制复合物的关键成分，负责合成病毒RNA，病毒遗传信息的载体。 它提供了快速的基因组复制，这导致在单个宿主内出现病毒的各种变体。 这种变异性决定了需要及时确认药物在当前流行病学条件下的有效性和安全性。

Esperavir®作用于这一过程：该药物通过破坏RNA聚合酶的工作来抑制病毒的繁殖，从而产生新的病毒颗粒。 RNA聚合酶是一种超保守酶，意味着它不能突变。 因此，无论病毒株和病毒颗粒的变异性如何，药物都起作用。

最近，俄罗斯卫生部正式批准该药物不仅用于COVID-19，还用于RNA病毒引起的其他急性呼吸道感染。 以真实临床实践的形式研究药物将加强证据基础，并使医生和患者在使用时更有信心。

ESPERANCE的研究是非介入性的。 这意味着医生维持标准的治疗方案，并像往常一样监测接受治疗的患者的病情。

该项目将涉及18岁以上的患者，确诊为流感或急性呼吸道病毒感染，前提是使用该药物没有禁忌症。 该研究将持续到2026年9月，并将在几个临床中心同时进行，这增加了结果的代表性。

它将复盖夏季和初秋季节，当时呼吸道病毒的活性仍然相当高。ESPERANCE计划的结果将有助于扩大证据基础，这使医生有机会在处方治疗时做出更明智的决定。 对于公司来说，这意味着加强药物在市场上的地位并完成主要任务—及时确认药物在当前流行病学条件下的有效性和安全性。

[1]这种药物是一种处方药，只能按照医生的处方购买。 该药有禁忌症。 请阅读使用说明。 除非你的医生给你开了处方，否则不要使用这种药物。 使用药物时，始终遵循使用说明和医生的建议。