PROMOMED kompaniyasi Esperavir®preparatini klinik o'rganishning yangi bosqichi boshlanganini e'lon qiladi.[1] 2026-yil iyun oyida esperansning ko'p markazli, istiqbolli post-ro'yxatdan o'tish tadqiqoti boshlandi, u haqiqiy klinik amaliyot sharoitida o'tkaziladi. Uning asosiy maqsadi hozirgi epidemiologik sharoitda preparatning samaradorligi va xavfsizligi to'g'risida dolzarb ma'lumotlarni to'plashdir.

Gripp va SARS viruslari doimiy ravishda rivojlanib boradi va mutatsiyalar intensivligining asosiy sababi ularning molekulyar "dvigateli" — RNK polimerazasida yotadi. Bu ferment replikativ kompleksning asosiy komponenti bo'lib, virusning genetik ma'lumotlarini tashuvchi virusli RNK sintezi uchun javobgardir. Bu genomning tez nusxalanishini ta'minlaydi, bu esa bitta xost ichida virusning turli xil variantlarining paydo bo'lishiga olib keladi. Bunday o'zgaruvchanlik hozirgi epidemiologik sharoitda dorilarning samaradorligi va xavfsizligini o'z vaqtida tasdiqlash zarurligini taqozo etadi.

Esperavir® aynan shu jarayonga ta'sir qiladi: preparat yangi virus zarralarini hosil qiluvchi RNK polimeraza ishini buzish orqali virusning ko'payishini inhibe qiladi. RNK polimeraza o'ta konservativ ferment, ya'ni mutatsiyalarga javob bermaydi. Shuning uchun preparat virus shtammidan va virus zarralarining o'zgaruvchanligidan qat'iy nazar ishlaydi.

Yaqinda Rossiya Sog'liqni saqlash vazirligi preparatni nafaqat COVID-19, balki RNK viruslari keltirib chiqaradigan boshqa o'tkir respirator infektsiyalarda ham qo'llashni rasman tasdiqladi. Preparatni haqiqiy klinik amaliyot formatida o'rganish dalillar bazasini kuchaytiradi va shifokorlar va bemorlarga foydalanishda ko'proq ishonch beradi.

ESPERANSNING tadqiqotlari interventsion emas. Bu shuni anglatadiki, shifokorlar standart davolash rejimlarini saqlab qolishadi va odatdagidek terapiya olayotgan bemorlarning ahvolini kuzatadilar.

Loyihada 18 yoshdan oshgan bemorlarda "gripp" yoki "Arvi" tashxisi tasdiqlangan, agar preparatni qo'llashga qarshi ko'rsatmalar bo'lmasa. Tadqiqot 2026-yil sentabrigacha davom etadi va bir vaqtning o'zida bir nechta klinik markazlarda o'tkaziladi, bu esa natijalarning vakilligini oshiradi.

Bu nafas olish viruslarining faolligi etarlicha yuqori bo'lgan yoz va erta kuz mavsumini qamrab oladi. ESPERANZA dasturining natijalari dalillarga asoslangan bazani kengaytirishga yordam beradi, bu esa shifokorlarga terapiyani tayinlashda yaxshiroq qaror qabul qilish imkoniyatini beradi. Kompaniya uchun bu preparatning bozordagi mavqeini mustahkamlash va asosiy vazifani bajarishni anglatadi — hozirgi epidemiologik sharoitda preparatning samaradorligi va xavfsizligini o'z vaqtida tasdiqlash.

[1] ushbu dori retsept bo'yicha dori hisoblanadi va uni faqat shifokor ko'rsatmasi bo'yicha sotib olish kerak. Preparat kontrendikatsiyaga ega. Iltimos, foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarni ko'rib chiqing. Agar sizning tibbiy yordam ko'rsatuvchi provayderingiz sizga buyurmagan bo'lsa, preparatni qo'llamang. Preparatni qo'llashda har doim foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarga va shifokor tavsiyalariga amal qiling.