mahsulot haqida

Teri ostiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun liyofilizat.
Liyofilizat
Oq kukun yoki planshetga siqilgan oq gözenekli massa (butun yoki
maydalangan).
Erituvchi
Rangsiz shaffof suyuqlik.

Xususiyatlar

Nomi
Glutegris
Chiqarilish shakli
TERI OSTIGA YUBORISH UCHUN ERITMA TAYYORLASH UCHUN LIYOFILIZAT
Nozologik tasnif
Oshqozon-ichak trakti kasalliklari va metabolik kasalliklarni davolash uchun boshqa dorilar
Xalqaro noyor nom
Teduglutid
Dozalar
5 mg
ATX kodi
A16AX08
Faol modda
teduglutid
Farmakoterapevtik guruh
-

qo‘llash

Preparatni har doim davolovchi shifokor tavsiyalariga muvofiq to'liq qo'llang. Agar shubhangiz bo'lsa, shifokoringiz bilan maslahatlashing.
Tavsiya etilgan doz
Glutegris preparatining tavsiya etilgan dozasi kuniga bir marta tana vazniga 0,05 mg / kg ni tashkil qiladi har kuni. Doza eritmaning millilitrida (ml) ifodalanadi. Shifokoringiz tana vaznini hisobga olgan holda sizga mos dozani tanlaydi. Shubha tug'ilganda tibbiy yordam ko'rsatuvchi bilan maslahatlashing. Bolalar va o'spirinlarda foydalanish
1 yoshdan 17 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'spirinlarda dozalash rejimi kattalardagi dozalash rejimidan farq qiladi. Shifokor tana vaznini hisobga olgan holda tegishli dozani tanlaydi. Shubha tug'ilganda tibbiy yordam ko'rsatuvchi bilan maslahatlashing.
Kirish yo'li va (yoki) usuli
Preparat eritmasi kuniga bir marta, har kuni, joylarni almashtirib, teri ostiga kiritilishi kerak qorin devorining to'rtta kvadrantida in'ektsiya. Agar preparatni oshqozonga kiritish bo'lsa og'riq, chandiq paydo bo'lishi yoki to'qimalarning siqilishi bilan murakkablashadi, keyin in'ektsiya uchun siz kestirib, mintaqadan foydalanishingiz mumkin. Glutegris preparatini tomir ichiga yoki mushak ichiga kiritmaslik kerak. In'ektsiya o'z-o'zidan amalga oshirilishi mumkin yoki boshqa odam tomonidan amalga oshirilishi mumkin, masalan, shifokor, uning yordamchisi yoki hamshirasi. Preparatni o'zingiz yuborishdan oldin, siz yoki parvarish qiluvchilar Siz, shifokoringiz yoki hamshirangiz bilan tegishli treningdan o'tishingiz kerak. Glutegris preparatining eritmasini tayyorlash va kiritish bo'yicha ko'rsatmalar ushbu varaqning oxirida keltirilgan. 

Yordam

Ko‘rsatma

Qisqa ichak sindromi-bu buzilish natijasida yuzaga keladigan kasallik ichakdagi ozuqa moddalari va suyuqlikning so'rilishi. Ko'pincha shunga o'xshashlar buzilishlar butun ingichka ichakni yoki uning bir qismini jarrohlik yo'li bilan olib tashlash bilan bog'liq. GLUTEGRIS preparati, GPP2 ta'sirini takrorlash, ozuqa moddalarining so'rilishini yaxshilaydi qolgan ichakdan moddalar va suyuqliklar. Agar yaxshilanish bo'lmasa yoki yomonlashayotganini sezsangiz, murojaat qilishingiz kerak shifokor. 

Glutegrisi preparati kattalar va 1 yoshdan kichik bolalarda qisqa ichak sindromi (CCM) bilan qo'llaniladi.
Operatsiyadan keyin ichak moslashuvi davridan keyin bemorlar barqaror holatda bo'lishi kerak.

Agar siz Glutegris preparatini kerak bo'lgandan ko'proq ishlatgan bo'lsangiz
Agar siz Glutegris preparatini kerak bo'lgandan ko'ra ko'proq kiritgan bo'lsangiz, shifokoringizga murojaat qiling. Holda dozani oshirib yuborish shifokor sizning ahvolingizni diqqat bilan kuzatishi kerak.
Agar siz Glutegris preparatini qo'llashni unutgan bo'lsangiz
Agar siz Glutegris preparatini odatdagi vaqtda kiritishni unutgan bo'lsangiz, preparatni iloji boricha yuboring ilgari o'sha kuni. O'tkazib yuborilganlarni qoplash uchun ikki martalik dozani qo'llamang.

Barcha dorilar singari, Glutegris preparati ham quyidagilarni keltirib chiqarishi mumkin
kiruvchi reaktsiyalar, ammo ular hamma uchun ham sodir bo'lmaydi.
Darhol tibbiy yordamga murojaat qiling, agar sizda biron bir narsa bo'lsa
quyidagi kiruvchi reaktsiyalarning belgilari:
Tez-tez (ko'p hollarda paydo bo'lishi mumkin 1 10 kishidan iborat):
- konjestif yurak etishmovchiligi, uning belgilari charchoq bo'lishi mumkin,
nafas qisilishi yoki pastki oyoq yoki oyoqlarning shishishi yoki yuzning shishishi
- oshqozon osti bezining yallig'lanishi (pankreatit), bu o'zini kuchli namoyon qiladi
qorin og'rig'i va isitma (isitma)
- ichak tutilishi (obstruktsiyasi), uning belgilari kuchli bo'lishi mumkin
qorin og'rig'i, qusish va ich qotishi
- o't pufagidan safro oqimining buzilishi va / yoki o't pufagining yallig'lanishi
(xoletsistit), uning belgilari terining sarg'ayishi va ko'z oqlari bo'lishi mumkin,
terining qichi hi hi, iydikning qorayi hi va Naja rangining o'zgari hi, o'ngning yuqori Qi mida
o'rta qorin
Kamdan-kam hollarda (ular paydo bo'lishi mumkin 1 inson 100):
- senkop (senkop). Agar yurak urishi va nafas olish tezligi normal bo'lsa va siz
tezda o'zingizga keling, shifokoringizga murojaat qiling. Boshqa hollarda murojaat qiling
iloji boricha tezroq yordam uchun
Boshqa kiruvchi reaktsiyalar:
Juda tez-tez (10 kishidan 1 nafarida paydo bo'lishi mumkin):
- nafas yo'llarining infektsiyalari (nazofaringit, gripp, yuqori infektsiyalar
nafas olish yo'llari va pastki nafas yo'llarining infektsiyalari)
- bosh og'rig'i
- shishiradi
- qorin og'rig'i
- ko'ngil aynish
- qusish
- in'ektsiya joyidagi reaktsiyalar (qizarish, og'riq, shishish, ko'karishlar (gematoma),
qon ketish)
-oshqozon-ichak stomasining asoratlari (ichak teshiklari,
ichakning butun yoki bir qismi olib tashlanganidan keyin jarrohlik yo'li bilan hosil bo'ladi,
ichak tarkibini o'g'irlash uchun mo'ljallangan)



Glutegris preparatini ishlatmang:
-Agar sizda teduglutid yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga allergiyangiz bo'lsa, varaqning 6-qismida keltirilgan;
- Agar sizda malign neoplazma (saraton)bo'lsa yoki gumon qilinsa;
− Agar siz so'nggi 5 yil ichida oshqozon-ichak saratoni bilan kasallangan bo'lsangiz trakt, shu jumladan jigar, o't pufagi yoki o't yo'llari va oshqozon osti bezi.

Tibbiy yordam ko'rsatuvchi provayderingizga nima qo'llayotganingiz, yaqinda qo'llaganingiz yoki qila olganingiz haqida xabar bering boshqa dorilarni qo'llashni boshlang. Glutegris preparati bir vaqtning o'zida qabul qilinganlarning so'rilishini oshirishi mumkin dori vositalari. 

Ro'yxatdan o'tish guvohnomasi egasi
Rossiya Federatsiyasi
"PROMOMED RUS"MCHJ
129090, Moskva, mira prospekti, 13-uy, 1-bino, 13-ofis
Telefon: +7 (495) 640-25-28
Elektron pochta: reception@promomed.pro
Ishlab chiqaruvchi
Rossiya Federatsiyasi
"Biokimyogar" AJ
430030, Mordoviya Respublikasi, Saransk shahri, Vasenko ko'chasi, 15A-uy
Preparat haqidagi har qanday ma'lumot uchun, shuningdek da'volar yuzaga kelgan hollarda
ro'yxatdan o'tish egasining mahalliy vakiliga murojaat qilishingiz kerak
sertifikatlar:
Rossiya Federatsiyasi va Armaniston Respublikasi
"PROMOMED RUS"MCHJ
Manzil: Rossiya Federatsiyasi, 129090, Moskva, tinchlik prospekti, 13-uy, 1-bino,
ofis 13
Telefon: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (kechayu kunduz)
Elektron pochta: hot_line@promomed.pro, armenia@drugsafety.ru


Preparatni bolaning qo'li etmaydigan joyda saqlang, shunda bola uni ko'ra olmaydi.
"Yaroqli"dan keyin karton qutida ko'rsatilgan yaroqlilik muddati (saqlash muddati) tugaganidan keyin preparatni ishlatmang.
Yaroqlilik muddati-bu oyning oxirgi kuni.
Preparatni 25 °C dan yuqori haroratda saqlamang.yorug'likdan himoya qilish uchun asl paketda (paketda) saqlang. Muzlatmang.
Tayyorlangan eritma shaffof yoki shaffof, rangsiz bo'lishi kerak.
Agar eritma bulutli bo'lsa yoki begona zarralar bo'lsa, uni ishlatmang.
Tayyorlangan eritma 25 °C dan yuqori bo'lmagan haroratda 3 soatdan ko'p bo'lmagan muddatda saqlanishi kerak.
Preparatni drenajga tashlamang. Dorixona xodimi bilan endi kerak bo'lmagan preparatni qanday yo'q qilish kerakligini tekshiring. Ushbu chora-tadbirlar atrof-muhitni muhofaza qilishga imkon beradi.
Preparatni qo'llaganidan keyin barcha ignalar va shpritslar o'tkir narsalarni yo'q qilish uchun idishga tashlanishi kerak.

Agar siz homilador yoki emizikli bo'lsangiz, homilador bo'lgan deb o'ylasangiz yoki homilador bo'lishni rejalashtirmoqchi bo'lsangiz, preparatni qo'llashni boshlashdan oldin shifokoringiz bilan maslahatlashing.
Homiladorlik paytida va emizish paytida Glutegris preparatini qo'llash tavsiya etilmaydi.