Glutégris

Le syndrome de l'intestin court est un trouble résultant d'un trouble absorption des nutriments et des liquides dans l'intestin. Le plus souvent similaires les troubles sont dus à l'ablation chirurgicale de tout l'intestin grêle ou d'une partie de celui-ci. Le médicament Glutégris, reproduisant les effets de GPP-2, améliore l'absorption des nutriments substances et liquides provenant de l'intestin restant. Si l'amélioration ne s'est pas produite ou si Vous ressentez une détérioration, vous devez vous tourner vers médecin. 

Le médicament Glutégrisi est utilisé chez les adultes et les enfants âgés de 1 an atteints du syndrome de l'intestin court (ccm).
Les patients doivent être dans un état stable après une période d'adaptation intestinale après une intervention chirurgicale.

Si vous avez utilisé le médicament Glutégris plus que vous ne le devriez
Si vous avez injecté plus de Glutégris que vous ne le devriez, consultez votre médecin. En cas de le médecin de surdosage doit surveiller attentivement Votre état.
Si vous oubliez d'appliquer le médicament Glutégris
Si vous oubliez d'entrer le médicament Glutegris à l'heure habituelle, entrez le médicament le plus rapidement possible plus tôt dans la journée. Ne pas appliquer une double dose pour compenser l'omission.

Comme tous les médicaments, le médicament Glutégris peut causer
les réactions indésirables, cependant, ils ne surviennent pas chez tout le monde.
Consulter immédiatement un médecin, si vous rencontrez des problèmes
les signes des réactions indésirables suivantes:
Souvent (peut se produire pas plus de 1 personne sur 10):
- insuffisance cardiaque congestive, dont les signes peuvent être la fatigue,
essoufflement ou gonflement des jambes ou des pieds, ou gonflement du visage
- inflammation du pancréas (pancréatite), qui se manifeste par une forte
douleurs abdominales et fièvre (fièvre)
- obstruction (obstruction) de l'intestin, dont les signes peuvent être forts
douleurs abdominales, vomissements et constipation
- violation de l'écoulement de la bile de la vésicule biliaire et / ou inflammation de la vésicule biliaire
(cholécystite), dont les signes peuvent être la jaunisse de la peau et des protéines oculaires,
démangeaisons de la peau, assombrissement de l'urine et décoloration des matières fécales, douleur en haut à droite ou dans
abdomen moyen
Rarement (peut se produire au plus 1 l'homme de 100):
- syncope (syncope). Si votre fréquence cardiaque et votre respiration sont normales et que Vous
reprenez-vous rapidement, consultez votre médecin. Dans d'autres cas, contactez
pour de l'aide dès que possible
Autres réactions indésirables:
Très souvent (peut survenir chez plus d'une personne sur 10):
- infections des voies respiratoires (nasopharyngite, grippe, infections des voies respiratoires supérieures
voies respiratoires et infections des voies respiratoires inférieures)
− mal de tête
− ballonnement
- douleur abdominale
− nausée
− vomissement
- réactions au site d'injection (rougeur, douleur, gonflement ,ecchymose (hématome),
hémorragie)
- complications de la stomie gastro-intestinale (ouvertures intestinales,
formé chirurgicalement après le retrait de tout ou partie de l'intestin,
destiné à éliminer le contenu de l'intestin)

Ne pas utiliser le médicament Glutégris:
− Si vous êtes allergique au teduglutide ou à l'un des autres composants du médicament énumérés à la section 6 de la feuille d'emballage;
− Si Vous avez ou soupçonnez une tumeur maligne (cancer);
− Si vous avez eu un cancer gastro-intestinal au cours des 5 dernières années voies, y compris le foie, la vésicule biliaire ou les voies biliaires, et pancréas.

Informez le médecin traitant de ce que vous appliquez, avez récemment appliqué ou pouvez commencer à appliquer d'autres médicaments. Le médicament Glutégris peut augmenter l'absorption des médicaments pris simultanément médicament. 

Titulaire du permis d & apos; enregistrement
Fédération de Russie
SARL " PROMOMED RUS»
129090, Moscou, prospect Mira, maison 13, bâtiment 1, bureau 13
Téléphone: + 7 (495) 640-25-28
E-mail: reception@promomed.pro
Fabricant
Fédération de Russie
JSC " Biochimiste»
430030, République de Mordovie, Saransk, rue vasenko, D. 15A
Pour toute information concernant le médicament et en cas de réclamation
veuillez contacter le représentant local du titulaire de l'enregistrement
certificats:
Fédération de Russie et République d & apos; Arménie
SARL " PROMOMED RUS»
Adresse: Fédération de Russie, 129090, Moscou, Prospekt Mira, maison 13, bâtiment 1,
bureau 13
Téléphone: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (24 heures sur 24)
E-mail: hot_line@promomed.pro, armenia@drugsafety.ru

Conservez le médicament hors de la portée de l'enfant afin qu'il ne puisse pas le voir.
Ne pas utiliser le médicament après la date d'expiration (durée de conservation) indiquée sur le paquet de carton après «Goden up».
La date d'expiration est le dernier jour du mois.
Le médicament ne doit pas être stocké à une température supérieure à 25 °C. Conserver dans l'emballage d'origine (paquet) pour la protection contre la lumière. Ne pas congeler.
La solution préparée doit être transparente ou opalescente, incolore.
Si la solution est trouble ou contient des particules étrangères, ne l'utilisez pas.
La solution préparée doit être conservée à une température ne dépassant pas 25 °C pendant pas plus de 3 heures.
Ne jetez pas le médicament dans les égouts. Vérifiez auprès de l'employé de la pharmacie comment éliminer le médicament qui n'est plus nécessaire. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
Toutes les aiguilles et les seringues après l'utilisation du médicament doivent être éliminées dans un récipient pour éliminer les objets tranchants.

Si vous êtes enceinte ou allaitez, pensez que vous êtes enceinte ou prévoyez une grossesse, consultez votre médecin avant de commencer à utiliser le médicament.
Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, l'utilisation du médicament Glutégris n'est pas recommandée.