N.谷类,谷类

短肠综合征是由于受损而发生的疾病 肠道中营养物质和液体的吸收。 大多数情况下，这样 疾病是由手术切除整个小肠或部分小肠引起的。 药物Glutegris，再现GLP-2的效果，提高吸收 来自剩余肠道的营养和液体。 如果没有改善或感觉更糟，您应该咨询 医生 

药物Glutegrisi用于成人和1岁以上患有短肠综合征（CCC）的儿童。
术后肠道适应一段时间后，患者应处于稳定状态。

如果你使用的药物Glutegris超过你应该有
如果您注射的Glutegris药物多于您应该注射的药物，请咨询您的医生。 万一 过量，你的医生应该仔细监测你的病情。
如果你忘了应用药物Glutegris
如果您忘记在通常的时间给药Glutegris，请给药 尽可能早地在同一天。 不要使用双重剂量来补偿错过的剂量。

像所有药物一样，Glutegris药物可能导致
然而，不良反应并不发生在每个人身上。
立即就医。, 如果您有任何问题
以下不良反应的迹象:
经常（可能发生在不超过 1 人出10):
-充血性心力衰竭，其迹象可能是疲劳,
呼吸短促或腿部或脚部肿胀，或脸部肿胀
-胰腺炎症（胰腺炎），表现为严重
腹痛及发烧
-肠梗阻，其迹象可能是严重的
腹痛、呕吐及便秘
-违反胆汁从胆囊流出和/或胆囊炎症
（胆囊炎），其迹象可能包括皮肤黄疸和眼白,
皮肤瘙痒，尿液变黑和粪便变色，右上或左侧疼痛
腹部的中间部分
不经常（可能发生在不超过 1 那个来自 100):
-晕厥（晕厥）。 如果你的心率和呼吸正常，你
快来你的感官，咨询你的医生。 在其他情况下，请联系
尽快寻求帮助
其他不良反应:
非常常见（可能发生在10人中超过1人）:
-呼吸道感染（鼻咽炎，流感，上呼吸道感染
呼吸道和下呼吸道感染）
-头痛
-腹胀
-腹痛
-恶心
-呕吐
-注射部位反应（发红，疼痛，肿胀，瘀伤（血肿）,
出血）
-胃肠道造口并发症（肠孔）,
切除全部或部分肠道后通过手术形成,
旨在排出肠道内容物）

不要使用药物Glutegris:
−如果您对teduglutide或传单第6节中列出的药物的任何其他成分过敏;
−如果您患有或怀疑恶性肿瘤（癌症）;
−如果你有胃肠癌 道,包括肝,胆囊或胆管,以及胰腺,在过去的5年份 .

告诉你的医生你正在使用，最近使用过，或者可能 开始使用任何其他药物。 Glutegris药物可增加同时给药的吸收 药物。 

登记证持有人
俄罗斯联邦
普罗米德鲁斯有限公司
13Mira Avenue,building1,office13,莫斯科,129090
电话:+7(495)640-25-28
电邮: reception@promomed.pro
制造商
俄罗斯联邦
JSC"生物化学家"
15a Vasenko St.,萨兰斯克,430030,莫尔多维亚共和国
有关药物的任何信息，以及在索赔的情况下
您应该联系注册持有人的当地代表。
身份证:
俄罗斯联邦和亚美尼亚共和国
普罗米德鲁斯有限公司
地址：13Mira Avenue,building1,Moscow,129090,Russian Federation,
办公室13
电话号码: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 ( 24小时)
电邮: hot_line@promomed.pro, armenia@drugsafety.ru

把药物放在孩子够不到的地方，这样孩子就看不见了。
不要在"之前好"后的纸板包装上标明的有效期（保质期）后使用药物。
到期日期是给定月份的最后一天。
药物不应储存在25°c以上的温度下。储存在原包装（包装）中以避光。 不要冻结。
制备的溶液应为透明或乳白色，无色。
如果溶液混浊或含有外来颗粒，请勿使用。
制备的溶液应在不超过25°C的温度下储存不超过3小时。
不要在下水道处置药物。 询问药房员工如何处置不再需要的药物。 这些措施将有助于保护环境。
使用药物后，所有针头和注射器应放在容器中处理尖锐物体。

如果您怀孕或哺乳，认为您怀孕了，或计划怀孕，请在使用药物前咨询您的医生。
在怀孕和哺乳期间，不建议使用Glutegris。