về sản phẩm

Bột màu trắng hoặc trắng pha chút vàng.Dung dịch hoàn nguyên: dung dịch trong suốt có màu vàng nhạt hoặc vàng lục. Một loại kháng sinh tổng hợp từ nhóm carbapenem. Nó được sử dụng để điều trị nhiễm trùng do một hoặc nhiều mầm bệnh nhạy cảm với thuốc. Nó có tác dụng diệt khuẩn

Đặc tính

Tên
MEROPENEM
Dạng bào chế
BỘT ĐỂ CHUẨN BỊ DUNG DỊCH TIÊM TĨNH MẠCH
Phân loại bệnh học
Thuốc kháng khuẩn có tác dụng toàn thân
Tên gốc quốc tế
MEROPENEM
Liều dùng
1000 kg
Mã ATC
J01DH02
Hoạt chất
Một hỗn hợp vô trùng của meropenem trihydrate và natri cacbonat theo tỷ lệ 85% và 15 % mỗi 500 và 1000 mg, tương ứng
Nhóm dược lý trị liệu
Kháng khuẩn

cách dùng

Người lớn Liều lượng và thời gian điều trị nên được điều chỉnh tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng và tình trạng của bệnh nhân. Các liều hàng ngày sau đây được khuyến cáo: 500 mg tiêm tĩnh mạch mỗi 8 giờ trong điều trị viêm phổi, nhiễm trùng đường tiết niệu, nhiễm trùng phụ khoa như viêm nội mạc tử cung, nhiễm trùng da và cấu trúc da; 1000 mg tiêm tĩnh mạch mỗi 8 giờ trong điều trị viêm phổi bệnh viện, viêm phúc mạc, nghi ngờ nhiễm Trong điều trị viêm màng não, liều khuyến cáo là 2000 mg mỗi 8 giờ. Trong điều trị một số bệnh nhiễm trùng, đặc biệt là những bệnh gây ra bởi các mầm bệnh ít nhạy cảm hơn (chẳng hạn như Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.), hoặc nhiễm trùng rất nặng, liều khuyến cáo lên tới 2000 mg mỗi 8 giờ. Sự an toàn của việc dùng liều 2000 mg dưới dạng tiêm bolus chưa được nghiên cứu đầy đủ.

Trẻ em

Đối với trẻ em từ 3 tháng đến 12 tuổi, liều khuyến cáo tiêm tĩnh mạch là 10-20 mg /kg mỗi 8 giờ, tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng, độ nhạy cảm của mầm bệnh và tình trạng của bệnh nhân. Liều người lớn nên được sử dụng ở trẻ em nặng hơn 50 kg. Đối với viêm màng não, liều khuyến cáo là 40 mg/kg mỗi 8 giờ. Trong điều trị một số bệnh nhiễm trùng, đặc biệt là những bệnh gây ra bởi các mầm bệnh ít nhạy cảm hơn (chẳng hạn như Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.), hoặc nhiễm trùng rất nặng, liều khuyến cáo lên đến 40 mg / kg mỗi 8 giờ. Sự an toàn của việc dùng liều 40 mg/kg dưới dạng tiêm bolus chưa được nghiên cứu đầy đủ. Không có kinh nghiệm sử dụng thuốc ở trẻ em bị suy giảm chức năng gan và thận. phương pháp giới thiệu
Meropenem có thể được tiêm dưới dạng tiêm tĩnh mạch trong ít nhất 5 phút, hoặc tiêm truyền tĩnh mạch trong 15-30 phút; nên sử dụng chất lỏng truyền thích hợp để pha loãng. Khả năng sử dụng meropenem ở chế độ truyền kéo dài (tối đa 3 giờ) dựa trên các thông số dược động học và dược lực học. Cho đến nay, dữ liệu lâm sàng và an toàn hỗ trợ chế độ này bị hạn chế. Để chuẩn bị dung dịch tiêm bolus tiêm tĩnh mạch, meropenem nên được hòa tan với nước để tiêm (5 ml mỗi lần 250 mg meropenem), với nồng độ dung dịch 50 mg/ml. Để chuẩn bị dung dịch truyền tĩnh mạch, meropenem nên được hòa tan với dung dịch natri clorua 0,9% để truyền hoặc dung dịch dextrose (glucose) 5% để truyền, trong khi nồng độ của dung dịch nên từ 1 đến 20 mg / ml. Dung dịch meropenem không nên được đông lạnh. Dung dịch đã chuẩn bị được khuyến nghị sử dụng ngay sau khi chuẩn bị (theo quan điểm vi sinh), nếu các điều kiện chuẩn bị dung dịch không loại trừ khả năng ô nhiễm vi sinh.

Trợ giúp

Hướng dẫn sử dụng

Meropenem là một loại kháng sinh thuộc nhóm carbapenem, dùng để tiêm, tương đối kháng với dehydropeptidase-1 (DHP-1) của con người và không cần dùng thêm chất ức chế DHP-1. Meropenem có tác dụng diệt khuẩn bằng cách ảnh hưởng đến sự tổng hợp của thành tế bào vi khuẩn. Hoạt tính diệt khuẩn cao của meropenem chống lại một loạt các vi khuẩn hiếu khí và kỵ khí được giải thích bởi khả năng xâm nhập cao của meropenem vào thành tế bào vi khuẩn, độ ổn định cao đối với hầu hết các β-lactamase và ái lực đáng kể với các protein liên kết penicillin khác nhau (PSBs). Nồng độ diệt khuẩn tối thiểu (MBCS) thường giống như nồng độ ức chế tối thiểu (MICS). Đối với 76% các loài vi khuẩn được thử nghiệm, tỷ lệ MBQ/MIC là 2 hoặc ít hơn.

Meropenem được chỉ định để điều trị các bệnh truyền nhiễm và viêm sau đây ở trẻ em (trên 3 tháng tuổi) và người lớn do một hoặc nhiều mầm bệnh nhạy cảm với meropenem gây ra:

  • viêm phổi, bao gồm viêm phổi bệnh viện;
  • nhiễm trùng đường tiết niệu;
  • nhiễm trùng khoang bụng;
  • các bệnh truyền nhiễm và viêm của các cơ quan vùng chậu, chẳng hạn như viêm nội mạc tử cung;
  • nhiễm trùng da và cấu trúc của nó;
  • viêm màng não;
  • nhiễm trùng huyết.
Điều trị theo kinh nghiệm của bệnh nhân trưởng thành bị nghi ngờ nhiễm trùng với các triệu chứng giảm bạch cầu do sốt trong đơn trị liệu hoặc kết hợp với thuốc kháng vi-rút hoặc kháng nấm.

Các hiệu quả của meropenem đã được chứng minh cả trong đơn trị liệu và kết hợp với các chất kháng khuẩn khác trong điều trị nhiễm trùng đa khuẩn.

Việc sử dụng meropenem tiêm tĩnh mạch có hiệu quả để điều trị xơ nang và nhiễm trùng đường hô hấp dưới mãn tính cả trong đơn trị liệu và kết hợp với các loại thuốc kháng khuẩn khác. Diệt trừ vi sinh vật không phải lúc nào cũng được xác nhận.

Quá liều tương đối có thể xảy ra ở bệnh nhân suy thận nếu không thực hiện điều chỉnh liều (xem phần "Liều lượng và cách dùng"). Các triệu chứng: tăng tác dụng phụ phụ thuộc vào liều lượng; biểu hiện chủ yếu dưới dạng rối loạn của hệ thần kinh trung ương (nhầm lẫn, chóng mặt, suy giảm ý thức và co giật của loại động kinh). Điều trị: triệu chứng. Với chức năng thận bình thường, thuốc được đào thải nhanh chóng qua thận; với suy thận, meropenem và chất chuyển hóa của nó được loại bỏ khỏi cơ thể bằng cách chạy thận nhân tạo.

Nói chung, meropenem được dung nạp tốt. Trong một số ít trường hợp, tác dụng phụ dẫn đến việc hủy bỏ liệu pháp. Phản ứng bất lợi nghiêm trọng là rất hiếm.

Quá mẫn cảm với meropenem, với tá dược hoặc các thuốc nhóm carbapenem khác trong tiền sử bệnh. Quá mẫn nghiêm trọng (phản ứng phản vệ, phản ứng da nghiêm trọng) với bất kỳ tác nhân kháng khuẩn nào có cấu trúc beta-lactam (tức là penicillin hoặc cephalosporin). Trẻ em dưới 3 tháng tuổi.

Probenecid cạnh tranh với meropenem để bài tiết hình ống hoạt động và do đó, ức chế bài tiết meropenem qua thận, làm tăng thời gian bán hủy và nồng độ trong huyết tương. Vì hiệu quả và thời gian tác dụng của meropenem được sử dụng mà không có probenecid là đầy đủ, nên việc sử dụng kết hợp của chúng không được khuyến khích.

Tác dụng có thể có của meropenem đối với mức độ liên kết của các loại thuốc khác với protein huyết tương hoặc đối với sự trao đổi chất của chúng chưa được nghiên cứu. Với sự liên kết thấp của meropenem với protein huyết tương (khoảng 2%), tương tác với các loại thuốc khác dựa trên cơ chế dịch chuyển từ liên kết với protein huyết tương không được mong đợi.

Chủ sở hữu của giấy chứng nhận đăng ký:
PROMOMED RUS LLC, Nga. 2/2 Pochtovaya str., tòa nhà 1, phòng I, Moscow, 105005. 2. Nhà sản xuất: CÔNG ty Cổ phần Hóa Sinh, Nga. Địa chỉ pháp LÝ: 15a Vasenko St., Saransk, 430030, Cộng hòa Mordovia. Địa chỉ trang web sản xuất: 15a Vasenko St., Saransk, 430030, Cộng hòa mordovia. Điện thoại.: (8342) 38-03-68 e-mail: biohimic@ biohimic.ru www.biohimic.ru
Tổ chức chấp nhận yêu cầu của người tiêu dùng:
PROMOMED RUS LLC, Nga. 13 Đại Lộ Mira., tòa nhà 1, Moscow, 129090. Điện thoại.: 8-800-777-86-04 (miễn phí), 8-495-640-25-28. E-mail: reception@promo-med.ru

Ở một nơi được bảo vệ khỏi ánh sáng ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Tránh xa tầm tay trẻ em.

4 tuổi. Không sử dụng sau ngày hết hạn.