о товаре

Концентрат для приготовления раствора для инфузий. Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор.
По 5 мл, 10 мл препарата во флаконы бесцветного стекла 1-го гидролитического класса, герметично укупоренные резиновыми пробками, обжатые колпачками алюминиевыми или комбинированными.

Характеристики

Название
Кладрибин-Промомед
Форма выпуска
КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ
Нозологическая классификация
Противоопухолевые препараты
МНН
КЛАДРИБИН
Дозировки
1 мг/мл
Код АТХ
L01BB04
Действующее средство
кладрибин
Фармакотерапевтическая группа
Онкопрепараты

применение

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Ваш лечащий врач подберет для Вас индивидуальную дозу и длительность лечения с учетом Вашего состояния и терапевтического эффекта.
Рекомендуемая доза составляет 0,09–0,1 мг/кг/день в течение 7 дней.
Путь и способ введения
Внутривенно капельно в виде 2-часовых или 24-часовых инфузий.
Продолжительность терапии
Обычно проводится только один курс терапии.

Помощь

Инструкция

Препарат Кладрибин-Промомед применяется у взрослых от 18 лет для лечения волосатоклеточного лейкоза (редкое хроническое онкологическое заболевание, поражающее костный мозг и селезенку).

Симптомы
Главным образом, наблюдаются симптомы, связанные с проявлением необратимых нарушений со стороны нервной системы (слабость в конечностях, подергивания кистей рук, чувство онемения некоторых частей тела, замедленная речь), тяжесть и дискомфорт в пояснице, кровь в моче, уменьшение или увеличение отделяемой мочи.
Лечение
В случае если передозировка произошла, лечащий врач назначит Вам соответствующее лечение.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Кладрибин-Промомед может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность введения препарата или назначить дополнительную терапию).
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни.
Немедленно сообщите врачу, если у Вас возникнут какие-либо из следующих нежелательных реакций при применении препарата Кладрибин-Промомед:
− недомогание, тошнота, рвота, запоры или диарея, потеря аппетита, нарушение сердечного ритма, мышечные судороги или спазмы, обмороки, повышенная утомляемость, боль в животе, отечность (синдром лизиса опухоли);
− постоянная слабость, головокружение, снижение работоспособности, бледность кожных покровов (панцитопения).

(Более подробно о всех возможных нежелательных реакциях смотрите в инструкции-вкладыше)

Не применяйте препарат Кладрибин-Промомед:

  • если у Вас аллергия на кладрибин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
  • если у Вас средней степени тяжести или тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) < 50 мл/мин);
  • если у Вас средней степени тяжести или тяжелая печеночная недостаточность (> 4 баллов по шкале Чайлд-Пью);
  • если Вы беременны или кормите грудью.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы применяете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом Кладрибин-Промомед, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов.
В частности, сообщите своему врачу, если Вы применяете какие-либо из перечисленных ниже лекарственных препаратов:

  • миелотоксичные препараты (препараты, которые оказывают токсическое воздействие на костный мозг);
  • циклофосфамид – препарат, который используется в онкологии для лечения различных видов рака;
  • аллопуринол (препарат, который уменьшает концентрацию мочевой кислоты в крови и моче) и антибиотики – в сочетании с кладрибином усиливается кожная сыпь.

Держатель регистрационного удостоверения
АО «Биохимик», Российская Федерация
430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Производитель
АО «Биохимик», Российская Федерация
Адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Телефон: +7 (8342) 38 03 68
Электронная почта: biohimic@promomed.pro
Адрес в сети интернет: promomed.ru
Организация, принимающая претензии потребителей
АО «Биохимик», Российская Федерация
Адрес: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А
Телефон: 8 800 222 95 63; 8 800 777 86 04 (круглосуточно)
Электронная почта: hot_line@promomed.pro

Хранить и перевозить в холодильнике (2–8 °С). Хранить в оригинальной упаковке (пачке/коробке). Не замораживать. Приготовленный раствор сохраняет стабильность в течение 24 часов при температуре до 25 °С, его следует вводить сразу после приготовления. Если раствор сразу не был использован, то медицинский персонал отвечает за длительность и условия его хранения. В любом случае длительность хранения готового раствора не должна превышать 24 часа, включая время, необходимое для проведения инфузии.

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены.